過(guò)氧化氫與硫酸酸化的高錳酸鉀溶液進(jìn)行反應(yīng)生成硫酸鉀、硫酸錳、水和氧氣。如果過(guò)氧化氫中的氧原子是示蹤原子(¹⁸O),當(dāng)反應(yīng)完成后，含有示蹤原子的物質(zhì)是      （    ）

A．硫酸鉀     B．硫酸錳         C．氧氣      D．水

將15ml.2mol??.溶液逐滴加入到40 ml.0.5mol??.鹽溶液中，恰好將溶液中的離子完全沉淀為碳酸鹽，則中n值是

A. 4            B.  3               C. 2               D. 1

已知Ba(AlO₂)₂可溶于水。下圖表示的是向Al₂(SO₄)₃溶液中逐滴加入Ba(OH)₂溶液時(shí)，生成沉淀的物質(zhì)的量y與加入Ba(OH)₂的物質(zhì)的量x的關(guān)系。下列有關(guān)敘述正確的是（  ）

A.a～b時(shí)沉淀的物質(zhì)的量：Al(OH)₃比BaSO₄多

B.c～d時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量：AlO₂^－比Ba^2＋多

C.a～d時(shí)沉淀的物質(zhì)的量： BaSO₄可能小于Al(OH)₃

D.d～e時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量：Ba^2＋可能等于OH^－

設(shè)N_A表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法不正確的是

A．任何氣體單質(zhì)在標(biāo)況下體積為22．4L時(shí)，則含有2N_A個(gè)原子

B．N_A個(gè)C₂H₂ 分子中含有非極性共價(jià)鍵的數(shù)目為 N_A個(gè)

C．23克鈉與足量氧氣充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為N_A個(gè)

D．在1L 1mol/L Na₂S溶液中，含有N_A個(gè)S^2－

已知_aX^m+和_bYⁿ⁺兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，則a等于

A．b+m+n     B．b+m-n      C．b-m+n      D．b-m-n

有機(jī)物H₃C- -CH=CH—C≡C—CH₃分子中，最多可有多少個(gè)原子共面

A、14          B、18          C、20           D、24

工業(yè)上制備BaCl₂的工藝流程圖如下：

某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用重晶石（主要成分BaSO₄）對(duì)工業(yè)過(guò)程進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)。查表得

BaSO₄(s) + 4C(s)4CO(g) + BaS(s)   △H₁ = 571.2 kJ·mol^-1     ①

BaSO₄(s) + 2C(s)2CO₂(g) + BaS(s)   △H₂= 226.2 kJ·mol^-1     ②

（1）氣體用過(guò)量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na₂S水解的離子方程式為             。

（2）向BaCl₂溶液中加入AgNO₃和KBr，當(dāng)兩種沉淀共存時(shí)，=           。

[K_sp(AgBr)=5.4×10^-13，K_sp(AgCl)=2.0×10^-10]

（3）反應(yīng)C(s) + CO₂(g)2CO(g)的△H₂=         kJ·mol^-1。

（4）實(shí)際生產(chǎn)中必須加入過(guò)量的炭，同時(shí)還要通入空氣，其目的是               

                         ，                                              。

利用碳化鈣和水反應(yīng)制取乙炔不用啟普發(fā)生器作為氣體發(fā)生裝置的原因是(    )

A.乙炔易溶于水                           B.塊狀的碳化鈣遇水成為糊狀物

C.碳化鈣與水反應(yīng)很劇烈，大量放熱         D.乙炔是可燃性氣體

實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體的方法正確的是（    ）

A.氨氣：將消石灰和氯化氨加熱，并用向下排空氣法收集

B.乙炔：將電石和水在啟普發(fā)生器中反應(yīng)，并用向上排空氣法收集

C.乙烯：將乙醇加熱至170 ℃，并用排水集氣法收集

D.硫化氫：將硫化亞鐵與稀鹽酸反應(yīng)，并用向下排空氣法收集

1 mol某烴最多能和2 mol HCl加成，生成氯代烴，1 mol此氯代烴又最多能和6 mol Cl₂發(fā)生取代反應(yīng)，則此烴為(    )

A.C₂H₂          B.C₂H₄             C.C₃H₄                D.C₆H₁₀