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下述實(shí)驗(yàn)中不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?nbsp; )
編號(hào) | 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p> |
A | C2H5Cl和NaOH溶液混合后振蕩再加入AgNO3溶液 | 檢驗(yàn)C2H5Cl中的Cl元素 |
B | 向沸騰的水中滴加FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色為止 | 制備Fe(OH)3膠體 |
C | 室溫下,分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液,再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸 | 研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響 |
D | 室溫下,用pH計(jì)測(cè)定濃度各為0.1mol/LNa2CO3溶液和CH3COONa溶液的pH | 比較H2CO3和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱 |
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將15.6gNa2O2和5.4gAl同時(shí)放入一定量的水中,充分反應(yīng)后得到200mL溶液,再向該溶液中緩慢通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體6.72L,若反應(yīng)過程中溶液的體積保持不變,則下列說法正確的是 ( )
A.反應(yīng)過程中能得到6.72L的氣體 B.最終得到的溶液中c(Na+)= c(Cl-) + c(OH-)
C.最終得到15.6g的沉淀 D.最終得到的溶液中c(NaCl)=1.5mol/L
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室溫下,下列混合溶液中,各離子濃度的關(guān)系正確的是( )
A.pH=12的氨水溶液與pH=2的鹽酸溶液等體積混合c(NH4+)﹥c(Cl—)﹥c(OH—)﹥c(H+)
B.濃度均為0.1mol/L的硫酸氫銨溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合
c(Na+)﹥c(SO42—)﹥c(NH4+)﹥c(H+)﹥c(OH—)
C、濃度為0.1mol/L的碳酸鈉溶液c(Na+)+ c(H+)=2c(CO32—)+c(OH—)www.ks%5……u.cD、濃度為0.1mol/L的醋酸鈉溶液c(OH—)= c(H+)+ c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)
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下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( )
①亞硫酸鈉溶液中加入硝酸:SO32-+2H+=H2O+SO2↑
②銅片跟濃硝酸反應(yīng):Cu+2NO3-+4H+ =Cu2++2NO2↑+2H2O
③向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液至剛好沉淀完全:
Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+NH3?H2O+H2O
④0.1molFeBr2中通入0.1molCl2:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2 +6Cl-
⑤硫化鈉的水解:S2-+2H2OH2S+2OH-
⑥向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO 3-
A.①②③ B.②③⑥ C.③④⑥ D.④⑤⑥
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有研究發(fā)現(xiàn),奧司他韋可以有效治療H1N1 流感,奧司他韋分子式為C16H28N2O4·H3PO4,分子結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)奧司他韋的說法中正確的是( )
A.只含極性鍵,易溶于水,其水溶液有丁達(dá)爾效應(yīng)
B.分子中含有酯基、氨基、苯環(huán)等官能團(tuán)
C.1mol 該物質(zhì)最多能與3mol 反應(yīng)
D.可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)
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下列說法正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)) ( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO和11.2L氧氣混合,氣體的分子總數(shù)約為1.5NA個(gè)
B.常溫常壓下,1mol氦氣含有的核外電子數(shù)為4NA
C.1L1 mol•L-1的氯化鐵溶液中鐵離子的數(shù)目為NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,以任意比例混合的甲烷和丙烷混合氣體22.4L,所含的氣體分子數(shù)約為NA個(gè)
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化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān)。下列說法正確的是( )
A.把世博會(huì)期間產(chǎn)生的垃圾焚燒或深埋處理
B.國務(wù)院要求堅(jiān)決控制鋼鐵、水泥、焦炭等行業(yè)產(chǎn)能總量是落實(shí)“低碳經(jīng)濟(jì)”的具體舉措
C.苯酚稀溶液常用于外科消毒,所以自來水也可以用苯酚進(jìn)行消毒處理
D.“神州七號(hào)”的防護(hù)層中含聚四氟乙烯,聚四氟乙烯屬于不飽和烴
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鹵素化學(xué)豐富多彩,能形成鹵化物、鹵素互化物、多鹵化物等多種類型的化合物。
(1)基態(tài)溴原子的電子排布式為 ▲ 。
(2)鹵素互化物如BrI、ICl等與鹵素單質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近。Cl2、BrI、ICl沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?u> ▲ 。
(3)多鹵化物RbICl2加熱時(shí)會(huì)分解為晶格能相對(duì)較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質(zhì),A的化學(xué)式為 ▲ 。
(4)I3+屬于多鹵素陽離子,根據(jù)VSEPR模型推測(cè)I3+的空間構(gòu)型為 ▲ 。
(5)氣態(tài)氟化氫中存在二聚分子(HF)2,這是由于 ▲ 。
(6)①HClO4、②HIO4、③H5IO6[可寫成(HO)5IO]的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?u> ▲ (填序號(hào))。
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合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破,目前工業(yè)上用氫氣和氮?dú)庵苯雍铣砂,制得的氨通過催化氧化可生產(chǎn)硝酸。
在一定條件下,若N2和H2以體積比1:3的比例充入一體積不變的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,則:
(1)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志 ▲ 。
A.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
B.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化
C.當(dāng)υ(H2,正)=0.3mol·L-1·min-1,υ(NH3,逆)=0.2mol·L-1·min-1時(shí)
D.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H-H鍵形成
(2)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率分別為 ▲ 。
(3)用氨催化氧化可生產(chǎn)硝酸,取所生產(chǎn)的硝酸溶液100mL,與足量的銅反應(yīng),生成的NO2和NO混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為6.72L,物質(zhì)的量之比為2:1,求所生產(chǎn)硝酸的物質(zhì)的量濃度?(請(qǐng)寫出該小題的計(jì)算過程)
▲ 。
(4)某廠用NH3生產(chǎn)硝酸,然后再制硝酸銨,其過程如下:
其中反應(yīng)②為:4NO+3O2+2H2O4HNO3,原料氣為氨氣和空氣的混合物。
若實(shí)際生產(chǎn)中,反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率(或利用率)分別為a、b、c,則生產(chǎn)硝酸的氨氣占所用氨氣總量的體積分?jǐn)?shù)為 ▲ 。
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某芳香烴的分子式為C12H14,其苯環(huán)上的一氯代物只有一種,A能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化,并最終制得合成纖維J和合成橡膠K。(某些反應(yīng)條件已略去)
已知:
Ⅰ.請(qǐng)回答下列問題:
(1) A的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
(2)上述轉(zhuǎn)化發(fā)生的反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是 ▲ 。
(3)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式是 ▲ 。
(4)請(qǐng)寫出兩種符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能與FeCl3溶液反應(yīng)顯色;②能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng);③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。
▲ 、 ▲ 。
Ⅱ.3-戊醇可作香料。以甲醛和乙炔鈉為原料,其他試劑自選,完成其合成路線。
▲ 。
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