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SO2和NOx的排放是造成酸雨的兩大罪魁禍首。下圖表示了某地區(qū)在1940~2002年間,空氣中SO2和NOx含量因燃料燃燒、工業(yè)生產(chǎn)、交通運輸以及其他因素的影響而發(fā)生變化的基本統(tǒng)計數(shù)據(jù)。
(1)結合上圖數(shù)據(jù),判斷下列說法正確的是 ▲ 。
A.在交通運輸中排放的NOx與燃料的不充分燃燒有關
B.在上世紀60年代以前,在交通運輸中排放的SO2主要是使用燃煤的內(nèi)燃機所致
C.近年來在工業(yè)生產(chǎn)中SO2排放量的下降,主要是減少了燃燒的煤的質(zhì)量
D.隨著汽車工業(yè)的發(fā)展,在形成酸雨的因素中,NOx所占比重在逐漸增大
(2)在上圖表示的歷史進程中,由工業(yè)生產(chǎn)所導致的SO2的排放量明顯地在逐年減少。請用化學方程式說明人類在為解決SO2污染問題中所進行的一個反應過程:
▲ 。
(3)汽車排放的尾氣中含有未燃燒充分的CmHn、以及N2、CO2、NO、CO等。有人設計利用反應2NO + 2CO N2 + 2CO2 將有害的污染物轉(zhuǎn)化為可參與大氣循環(huán)的N2和CO2。
在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:
時間/h | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(NO)/mol·L-1 | 1.00×10-3 | 4.5×10-4 | 2.5×10-4 | 1.5×10-4 | 1.00×10-4 | 1.00×10-4 |
c(CO)/mol·L-1 | 3.6×10-3 | 3.05×10-3 | 2.85×10-3 | 2.75×10-3 | 2.70×10-3 | 2.70×10-3 |
在上述條件下反應能夠自發(fā)進行,則反應的 ▲ 0(“>”、“<”、“=”)。在該溫度下,反應的平衡常數(shù)K= ▲ 。
(4)某次降雨過程收集到10L的雨水,向雨水中滴加1mL6mol/L的H2O2,充分反應后測得溶液的pH=3.62 [c(H+) =2.4×10-4 mol/L ]),再向溶液中加入足量的Ba(OH)2溶液,經(jīng)過濾、晾干、稱重,得沉淀的質(zhì)量為0.1864g。若假設雨水的酸性僅由NOx和SO2的排放所致。請計算排放在空氣中的NOx和SO2的物質(zhì)的量之比接近于 ▲ 。
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工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中常含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Clˉ和SO42ˉ等雜質(zhì),為了提純工業(yè)碳酸鈉,并獲得試劑級碳酸鈉的工藝流程圖如下:
(1)加入NaOH溶液時發(fā)生的離子反應方程式為 ▲ 、 ▲ 。
(2)熱的Na2CO3溶液有較強的去油污能力,其原因是(用離子方程式及必要的文字加以解釋) ▲ 。
(3)“趁熱過濾”時的溫度應控制在 ▲ 。
(4)已知:Na2CO3·10 H2O(s)=Na2CO3(s)+10 H2O(g) △H=+532.36kJ·mol—1
Na2CO3·10 H2O(s)=Na2CO3·H2O(s)+9 H2O(g) △H=+473.63kJ·mol—1
寫出Na2CO3·H2O脫水反應的熱化學方程式 ▲ 。
(5)有人從“綠色化學”角度設想將“母液”沿流程圖中虛線所示進行循環(huán)使用。請你分析實際生產(chǎn)中是否可行 ▲ ,其理由是 ▲ 。
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鎢是高熔點金屬,工業(yè)上用黑鎢鐵礦[(Fe,Mn)WO4]冶煉金屬鎢有多種方法,同時還可制得副產(chǎn)品高錳酸鉀。已知WO3是鎢的穩(wěn)定氧化物,它不溶于水也不溶于酸,可用鎢酸(H2WO4,黃色,不溶于水)或某些鎢酸鹽分解制得。其主要的工藝流程如下:
請根據(jù)圖示及所學知識回答下列問題:
(1)寫出反應④的化學方程式: ▲ 。
(2)寫出反應⑨的離子方程式: ▲ 。
(3)方法二制WO3的過程中,需洗滌CaWO4,如何檢驗CaWO4已洗滌干凈: ▲ 。
(4)整個工藝流程所涉及的物質(zhì)中,屬于酸性氧化物的有 ▲ 。
(5)寫出反應⑩中陽極反應的電極反應式: ▲ 。
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孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物。以孔雀石為原料可制備CuSO4·5H2O及納米材料G,步驟如下:
已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH | 氫氧化物沉淀完全時的pH | |
Fe3+ | 2.7 | 3.7 |
Fe2+ | 7.6 | 9.6 |
Cu2+ | 4.7 | 6.7 |
請回答下列問題:
(1)溶液A中含有Cu2+、Fe2+、Fe3+。根據(jù)上述實驗過程,可作為試劑①的最合理的是 ▲ (填代號)。
a.KMnO4 b.(NH4)2S c.H2O2 d.KSCN
(2)向溶液B中加入CuO的作用是 ▲ 。
(3)由溶液C獲得CuSO4·5H2O,需要經(jīng)過 ▲ 操作。
(4)制備納米材料G時,應向CaCl2溶液中先通入 ▲ (填化學式)。寫出該反應的化學方程式 ▲ 。
(5)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,可取A溶液稀釋一定倍數(shù)后,用KMnO4標準溶液滴定,滴定時盛放待測液A的玻璃儀器是 ▲ (填名稱);滴定達到終點的現(xiàn)象為 ▲ 。
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某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,一定溫度下發(fā)生反應
A(g)+xB(g) 2C(g),達到平衡后,只改變反應的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應速率隨時間變化如下圖所示。下列說法中正確是
A.30min時降低溫度,40min時升高溫度
B.8min前A的平均反應速率為0.08mol/(L·min)
C.反應方程式中的x=1,正反應為吸熱反應
D.20min~40min間該反應的平衡常數(shù)均為4
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已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸化學式 | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
電離平衡常數(shù)(25℃) | 1.8×l0-5 | 4.9×l0-10 | K1=4.3×l0-7 K2=5.6×l0-11 |
則下列有關說法正確的是
A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關系為:pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa)
B.a mol·L-1 HCN溶液與b mol·L-1 NaOH溶液等體積混合,所得溶液中
c(Na+)>c(CN-),則a一定小于b
C.冰醋酸中逐滴加水,則溶液的導電性、pH均先增大后減小
D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,一定有
c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-) +2c(CO32-)
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下列離子方程式不正確的是
A.碳酸氫鈣溶液與少量氫氧化鈉溶液反應
Ca2++HCO3-+OH-CaCO3↓+H2O
B.用Cu和濃硫酸反應制SO2
Cu+4H++SO42-Cu2++SO2↑+2H2O
C.FeSO4溶液中加H2O2溶液
Fe2++2H2O2+4H+=Fe3++4H2O
D.向含1molNH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入amolNaOH溶液(4<a<5)
NH4++Al3++aOH-NH3·H2O+(5-a)Al(OH)3↓+(a-4)AlO2-
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某同學按右圖所示的裝置進行實驗。 A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水當 K 閉合時,在交換膜處 SO42一從右向左移動。下列分析正確的是
A.溶液中(A2+)濃度減小
B.B的電極反應:B-2eˉ=B2+
C.y 電極上有 H2 產(chǎn)生,發(fā)生還原反應
D.反應初期,x 電極周圍出現(xiàn)白色膠狀沉淀,不久沉淀溶解
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有W、X、Y、Z四種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,W元素在短周期中原子半徑最小,Z元素在同周期元素中離子半徑最小,X、Y兩元素同周期,Y元素最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,X元素的核電荷數(shù)是Y和Z核電荷數(shù)之和的1/3。則下列有關敘述中正確的
A.X、Y元素分別與W形成的最簡單化合物中,Y的化合物沸點低
B.W、X、Y形成的化合物一定是酸
C.Y和Z兩元素形成的化合物可用于制坩堝,但不能熔融NaOH固體
D.W、Y、Z形成的某種化合物可作消毒劑
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下列實驗操作能達到實驗目的的
A.向未知液中加入硝酸酸化后,再滴入BaCl2溶液,以檢驗SO42-
B.向溴乙烷水解后的溶液中加入硝酸酸化后,再滴入AgNO3溶液,以檢驗溴原子
C.向未知液中加入NaOH溶液堿化后,再用濕潤的藍色石蕊試紙試驗,以檢驗NH4+
D.向淀粉水解后的溶液中加入硝酸酸化后,再滴入銀氨溶液,以檢驗淀粉水解產(chǎn)物
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