目前世界上有一種動(dòng)向，即用天然氣的主要成分，在催化劑和強(qiáng)熱條件下充分作用，制取一種混合氣體（成分與水煤氣相同），然后用來(lái)合成多種有機(jī)物。以下是一種合成路線的流程圖。其中C是B在少量及的條件下生成的三聚物；E是一種能使血紅蛋白中毒的氣體；F是D的鈉鹽；G是兩分子F脫去一分子氫的縮合產(chǎn)物。

回答以下問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式：天然氣（主要成分）__________；混合氣__________，E___________。

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ___________，D ___________，F(xiàn) ___________。

（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：BC ______________________；A與H按物質(zhì)的量比為2 : 1完全反應(yīng)：______________________。

2000年一家制藥公司首次在網(wǎng)站（www.InnoCentive.com）上懸賞下列化合物的合成路線。截止日期為2002 年4 月1 日，懸賞金額為$100,000USD。該化合物的結(jié)構(gòu)如右圖所示：

解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振。下圖是計(jì)算機(jī)軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖，單位是ppm；氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境（原子之間相互作用）不同，在核磁譜圖中就處于不同的位置，化學(xué)環(huán)境相同的氫原子越多，吸收峰面積（或高度）越大（或高）。其核磁共振波譜圖如下：

參考結(jié)構(gòu)式，分析核磁譜圖，回答下列問(wèn)題：

分子中共有           種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；譜線最高者表示有        個(gè)環(huán)境相同氫原子，譜線最低者表示有         個(gè)環(huán)境相同氫原子，結(jié)構(gòu)式中的Et表示烷烴基，從什么圖譜中可以推斷結(jié)構(gòu)式中的這個(gè)烷烴基是           。

將0.1mol兩種氣體烴組成的混合氣完全燃燒后得3.36L（標(biāo)況）CO₂和3.6g水，對(duì)于組成判斷正確的是

A．一定有甲烷               B．一定有乙烯

C．一定沒(méi)有甲烷             D．一定沒(méi)有乙烷

某物質(zhì)在空氣中完全燃燒時(shí)，生成水和二氧化碳的分子數(shù)比為2：1，則該物質(zhì)可能是。 

①CH₄     ②C₂H₄     ③C₂H₅OH     ④CH₃OH  

A.②③    B.①④     C.①③      D.②④

下列兩種物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是

    A. 葡萄糖  果糖                  B. 蔗糖   麥芽糖

C. 正丁烷  異丁烷                D. 淀粉   纖維素

分子式C₄H₈O₂的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

A．HCOOCH₂CH₂CH₃     B．CH₃COOCH₂CH₃    

C．CH₃CH₂COOCH₃      D．HCOOCH（CH₃）₂

已知化合物B₃N₃H₆（硼氮苯）與苯的分子結(jié)構(gòu)相似，分別為

則硼氮苯的二氯取代物（B₃N₃H₄C_l2）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為              

A.  2         B.  3      C.  4       D.  5

下列物質(zhì)中存在順?lè)串悩?gòu)體的是        

A.  2－氯丙烯   B.  丙烯    C.  2－丁烯    D.  1－丁烯

有關(guān)苯分子中的化學(xué)鍵描述正確的是

    A．每個(gè)碳原子的sp²雜化軌道中的其中一個(gè)形成大π鍵

B．每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大π鍵

C．碳原子的三個(gè)sp²雜化軌道與其它形成三個(gè)σ鍵

D．碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它形成σ鍵

有一分子式為C₈H₁₄N₂O₅的二肽，經(jīng)水解得丙氨酸和氨基酸X，則X分子組成可能是       

A．C₃H₇NO₃             B．C₅H₉NO₄                    C．C₅H₁₁NO₅                   D．C₅H₇NO₄