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二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料,但也是大氣的主要污染物。綜合治理其污染是環(huán)境化學(xué)當(dāng)前的重要研究內(nèi)容之一。

(1)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率()與體系總壓強(p)的關(guān)系如圖所示。根據(jù)圖示回答下列問題:

①將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于10 L密閉容器中,反應(yīng)達平衡后,體系總壓強為0.10 MPa。該反應(yīng)的平衡常數(shù)等于____________。

②平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)_______K(B)(填“>”、“<”或“=”)。

(2)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:

CH4(g)+4NO2(g) = 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);DH =-574 kJ/mol

CH4(g)+4NO(g) = 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);DH =-1160 kJ/mol

若用標準狀況下4.48 L CH4還原NO2至N2,整個過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為_____________(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示),放出的熱量為_________kJ。

(3)新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox,3<x<4,M = Mn、Co、Zn或Ni)由鐵酸鹽(MFe2O4)經(jīng)高溫還原而得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中的酸性氧化物分解除去。轉(zhuǎn)化流程如圖所示:

請寫出MFe2Ox分解SO2的化學(xué)方程式______________________________________(不必配平)。

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I.恒溫、恒壓下,在一個可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下發(fā)應(yīng):

A(氣)+B(氣)C(氣)

(1)若開始時放入1molA和1molB,到達平衡后,生成a molC,這時A的物質(zhì)的量為         mol。

(2)若開始時放入3molA和3molB,到達平衡后,生成C的物質(zhì)的量為     mol。

(3)若開始時放入x molA,2molB和1molC,到達平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是ymol和3a mol,則x=         mol,y=      mol。

平衡時,B的物質(zhì)的量        (選填一個編號)

(甲)大于2 mol    (乙)等于2 mol

(丙)小于2 mol    (丁)可能大于、等于或小于2mol

作出此判斷的理由是                                              。

(4)若在(3)的平衡混合物中再加入3molC,待再次到達平衡后,C的物質(zhì)的量分數(shù)是                     。

II.若維持溫度不變,在一個與(1)反應(yīng)前起始體積相同、且容積固定的容器中發(fā)生上述反應(yīng)。

(5)開始時放入1molA和1molB到達平衡后生成b molC。將b與(1)小題中的a進行比較        (選填一個編號)。

(甲)a<b  (乙)a>b  (丙)a=b  (丁)不能比較a和b的大小

作出此判斷的理由是                                          。

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t℃時,將2molSO2和1molO2通入體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),△H=-196.6kJ/mol. 2min時反應(yīng)達到化學(xué)平衡,此時測得反應(yīng)物O2還乘余0.8mol,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

(1)從反應(yīng)開始到達化學(xué)平衡,生成SO3的平均反應(yīng)速率為           ;平衡時SO2轉(zhuǎn)化率為           。

(2)下列敘述能證明該反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標號,下同)           。

A.溶器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化

B.SO2的體積分數(shù)不再發(fā)生變化

C.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化

D.相同時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時消耗nmolO­2

E.相同時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時生成nmolO­2

(3)反應(yīng)達到化學(xué)平衡后,以下操作將引起平衡向正反方向移動并能提高SO2轉(zhuǎn)化率的是           。

A.向容器中通入少量O2

B.向容器中通入少量SO2

C.使用催化劑

D.降低溫度

E.向容器中通入少量氦氣(已知:氦氣和SO2、O2、SO3都不發(fā)生反應(yīng))

(4)t2℃時,若將物質(zhì)的量之比n(SO)2:n(O2)=1:1的混合氣體通入一個恒溫恒壓的密閉容器中,反應(yīng)達到平衡時,混合氣體體積減少了20%。SO2的轉(zhuǎn)化率為           。

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某探究小組利用丙酮的溴代反應(yīng)(CH3COCH3­+Br2→CH3COCH2Br+HBr)來研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系。反應(yīng)速率通過測定溴的顏色消失所需的時間來確定。在一定溫度下,獲得如下實驗數(shù)據(jù):

實驗序號

初始濃度c/mol?L―1

溴顏色消失所需時間t/s

CH3COCH3

HC1

Br3

0.80

1.60

0.80

0.80

0.20

0.20

0.40

0.20

0.0010

0.0010

0.0010

0.0020

290

145

145

580

 

分析實驗數(shù)據(jù)所得出的結(jié)論不正確的是

    A.增大增大    B.實驗②和③的相等

    C.增大增大           D.增大,增大

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工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g);mol(Q>0),某溫度、壓強下,將一定量反應(yīng)物通入密閉容器進行以上反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng)),下列敘述正確的是

A.反應(yīng)過程中,若增大壓強能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率

B.若反應(yīng)開始時SiCl4為1 mol,則達平衡時,吸收熱量為Q kJ

C.反應(yīng)至4 min時,若HCl濃度為0.12 mol/L,則H2的反應(yīng)速率為0.03 mol/(Lmin)

D.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025Q kJ時,生成的HCl通入100 mL 1 mol/L的NaOH溶液恰好反應(yīng)

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一定溫度下可逆反應(yīng):A(s)+2B(g)2C(g)+D(g);DH<0,F(xiàn)將1 mol A和2 mol B加入甲容器中,將4 mol C和2 mol D加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時兩容器內(nèi)均達到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動)。下列說法正確的是

       圖1                            圖2               圖3  

(A)保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1 mol A和2 mol B,達到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍

(B)保持活塞位置不變,升高溫度,達到新的平衡后,甲、乙中B的體積分數(shù)均減少

(C)保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新的平衡后,乙中C的體積分數(shù)是甲中C的體積分數(shù)的2倍

 (D)保持溫度和乙中的壓強不變,t2時分別向甲、乙中加入等質(zhì)量的氦氣后,甲、乙中反應(yīng)速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應(yīng)速率變化已省略)

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下圖表示反應(yīng)X(g)       4Y(g)+Z(g),,在某溫度時X的濃度隨時間變化的曲線:

下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是

    A.第6min后,反應(yīng)就終止了

    B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%

    C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%

    D.若降低溫度,將以同樣倍數(shù)減小

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已知反應(yīng)mX(g)+nY(g)qZ(g)的△H<0,m+n>q,在恒容密閉容器中反應(yīng)達到平衡時,下  列說法正確的是

A.通入稀有氣體使壓強增大,平衡將正向移動

B.X的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的m/n倍

C.降低溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小

D.增加X的物質(zhì)的量,Y的轉(zhuǎn)化率降低

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恒溫恒壓下,在容積可變的器血中,反應(yīng)2NO2(氣)N2O4(氣)達到平衡后,再向容器內(nèi)通入一定量NO2,又達到平衡時,N2O4的體積分數(shù)

  A 不變       B 增大     C 減小         D 無法判斷

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