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下圖是工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程。
(1)吸收塔C中通人空氣的目的是 。
A、B、C、D四個(gè)容器中的反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng)的是 (填字母)。
(2)已知:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g);△H=一1266.8kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g);△H=+180.5kJ/mol
寫出氨高溫催化氧化的熱化學(xué)方程式:
(3)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);AH=一92kJ/mol。為提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,宜采取的措施有 。(填字母)
A.升高溫度 B.使用催化劑 C.增大壓強(qiáng) D.循環(huán)利用和不斷補(bǔ)充氮?dú)?nbsp;
E.及時(shí)移出氨
(4)在一定溫度和壓強(qiáng)下,將H2和N2按3:1(體積比)在密閉容器中混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得平衡混合氣中NH3的氣體體積分?jǐn)?shù)為17.6%,此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為 。
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在密閉容器中投入一定量的A和B發(fā)生反應(yīng):m A(g)+n B(g) p C(g)+q D(g);△H
(1)若開始時(shí)加入A物質(zhì)mmol,欲使A與B的轉(zhuǎn)化率相等,則加入B物質(zhì)_______mol 。
(2)相同的壓強(qiáng)下,充入一定量的A、B后,在不同溫度下C的百分含量與時(shí)間t的關(guān)系如圖3所示。
則T1________T2(填“>”、“<”或“=”),該反應(yīng)的正反應(yīng)的△H_________0(填“>”、“<”或“=”)。
(3)一定條件下,從正反應(yīng)開始達(dá)到化學(xué)平衡過程中,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間t的變化如圖4所示,測(cè)得達(dá)到平衡時(shí)A、B、C、D的物質(zhì)的量均為1 mol。
①若在恒溫恒容的條件下,向原平衡體系中再通入A、B、C、D各1 mol,則體系中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確定”) 。
②若恒溫恒壓的條件下,向原平衡體系中再通入A、B、C、D各1 mol,則體系中氣體的密度(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確定”) 。
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2 L容器中,分別將物質(zhì)的量均為2.00 mol的SO2、O2混合,在不同溫度(T)
下發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)。并
在第10 s時(shí)分別測(cè)定其中SO3的體積分?jǐn)?shù)(SO3%)
并繪成如圖所示曲線:
(1)此反應(yīng)的正反應(yīng)為 熱反應(yīng);
(2)A、B兩點(diǎn)正反應(yīng)速率的大小關(guān)系是:vA vB
(填=、>或<,);以O(shè)2表示T0對(duì)應(yīng)的平均反應(yīng)速率(O2)= ;
(3)溫度T<T0時(shí),SO3%逐漸增大的原因是
;
(4)若B點(diǎn)SO3的體積分?jǐn)?shù)為40.0%,則SO2的轉(zhuǎn)化率為 ;
(5)若將B點(diǎn)的混合氣體的5%通入過量的BaCl2溶液,生成沉淀 g。
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Ⅰ.在條件為10 ℃和2×105 Pa的密閉容器中,反應(yīng)aA(g) dD(g)+eE(g)建立平衡后,再逐步增大體系的壓強(qiáng)(溫度維持不變)。下表列出了不同壓強(qiáng)下反應(yīng)建立平衡時(shí)物質(zhì)D的濃度。
壓強(qiáng)/Pa | 2×105 | 5×105 | 1×106 |
D的濃度/mol?L-1 | 0.085 | 0.20 | 0.44 |
右圖表示在10 ℃和2×105 Pa下,該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量(單位為kJ/mol)的變化。
根據(jù)以上數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)在10 ℃和2×105 Pa時(shí),該反應(yīng)的△H_____0, (填“>”或“<”)。
(2)壓強(qiáng)從2×105 Pa增加到5×105 Pa時(shí),平衡向_______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng),理由是_______。
(3)壓強(qiáng)從5×105 Pa增加到1×106 Pa時(shí),平衡向_______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng),理由是 。平衡之所以向該反應(yīng)方向移動(dòng),是由于 。
Ⅱ.在溫度t℃下,某NaOH的稀溶液中c(H+)=10―amol/L,c(OH―)=10―bmol/L,已知a+b=12,則該溫度下水的離子積Kw= 。向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸(t℃),測(cè)得混合溶液的部分pH如下表所示。
序號(hào) | NaOH溶液的體積/mL | 鹽酸的體積/mL | 溶液的pH |
① | 20.00 | 0.00 | 8 |
② | 20.00 | 20.00 | 6 |
假設(shè)溶液混合前后的體積變化忽略不計(jì),則c為 。
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在一定條件下,固定容積的密閉容器中反應(yīng):2NO2(g)O2(g)+2NO(g);,達(dá)到平衡。當(dāng)改變其中一個(gè)條件x,y隨x的變化符合圖中曲線的是( )
A.當(dāng)x表示溫度時(shí),y表示NO的物質(zhì)的量
B.當(dāng)x表示壓強(qiáng)時(shí),y表示NO2的轉(zhuǎn)化率
C.當(dāng)x表示反應(yīng)時(shí)間時(shí),y表示混合氣體的密度
D.當(dāng)x表示NO2的物質(zhì)的量時(shí),y表示O2的物質(zhì)的量
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在某一容積為2L的密閉容器內(nèi),加入0.2mol的CO和0.2mol的H2O,在催化劑存在的條件下高溫回?zé)幔l(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2+H2(g); ΔH=+a.KJ/mol.反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO):c(CO2)=3:2.下列說法正確的是( )
A.平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為40%
B.反應(yīng)放出的熱量為0.04a KJ
C. 判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)是CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等
D.若將容器的體積壓縮為1L,有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng)
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一定條件下,將一定量的A、B、C、D四種物質(zhì)置于密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):m A(s)+n B(g)p C(g)+q D(g),達(dá)到平衡后測(cè)得B的濃度為0.5 mol/L。保持溫度不變,將密閉容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,再次達(dá)到平衡后測(cè)得B的濃度為0.2 mol/L。當(dāng)其他條件不變時(shí),C在反應(yīng)混合物中的體積分?jǐn)?shù)(C%)與溫度(T)、時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.容積擴(kuò)大到原來的兩倍,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.化學(xué)方程式中m+n<p+q
C.達(dá)到平衡后,若升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.達(dá)到平衡后,增加A的量,有利于提高B的轉(zhuǎn)化率
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根據(jù)相應(yīng)的圖象(圖象編號(hào)與答案對(duì)應(yīng)),判斷下列相關(guān)說法正確的是( )
A.密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡,t0時(shí)改變某一條件有如圖變化所示,則改變的條件一定是加入催化劑
B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),外界條件對(duì)平衡影響關(guān)系如圖所示,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且a>b
C.物質(zhì)的百分含量和溫度關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D.反應(yīng)速率和反應(yīng)條件變化關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A、B、C是氣體、D為固體或液體
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下列事實(shí)不能用勒沙特列原理解釋的是 ( )
①氯化鐵溶液加熱蒸干最終得不到氯化鐵固體;
②鐵在潮濕的空氣中容易生銹;
③實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣;
④常溫下,將1mL pH=3的醋酸溶液加水稀釋至100mL,測(cè)得其pH<5;
⑤鈉與氯化鉀共融制備鉀Na(l)+KCl(l) K(g)+NaCl(l);
⑥二氧化氮與四氧化氮的平衡體系,加壓后顏色加深
A.①②③ B.②⑥ C.①③④⑤ D.②⑤⑥
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下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)+Z(g),△H<0,在某溫度時(shí)X的濃度隨時(shí)間變化的曲線: 下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是( )
A.第6 min 后,反應(yīng)就終止了
B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%
C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%
D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減小
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