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【題目】某原電池的裝置如圖所示,總反應(yīng)為 H2(g)+HgO(s)=H2O(1)+Hg(1),其中陰離子交換膜只允許陰離子和水分子通過。下列說法正確的是 ( 。
A.正極反應(yīng)為:HgO(s)2e+H2O=Hg(l)+2OH
B.放電結(jié)束后,溶液的堿性不變
C.OH通過離子交換膜從負(fù)極向正極移動,保持溶液中電荷平衡
D.每反應(yīng) 2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣,交換膜通過 0.2 mol 離子
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【題目】對水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進(jìn)行研究。在相同溫度下,M的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)隨時(shí)間(min)變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。
時(shí)間 水樣 | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
Ⅰ(pH=2) | 0.40 | 0.28 | 0.19 | 0.13 | 0.10 | 0.09 |
Ⅱ(pH=4) | 0.40 | 0.31 | 0.24 | 0.20 | 0.18 | 0.16 |
Ⅲ(pH=4) | 0.20 | 0.15 | 0.12 | 0.09 | 0.07 | 0.05 |
Ⅳ(pH=4,含Cu2+) | 0.20 | 0.09 | 0.05 | 0.03 | 0.01 | 0 |
下列說法不正確的是
A. 在0~20min內(nèi),I中M的分解速率為0.015 mol·L-1·min-1
p>B. 水樣酸性越強(qiáng),M的分解速率越快C. 在0~25min內(nèi),III中M的分解百分率比II大
D. 由于Cu2+存在,IV中M的分解速率比I快
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【題目】沙利度胺是一種重要的合成藥物,具有鎮(zhèn)靜、抗炎癥等作用。有機(jī)物H是合成它的一種中間體,合成路線如圖(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物未列出)。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為______,E→F的反應(yīng)類型為______,H中官能團(tuán)的名稱為______。
(2)判斷化合物F中有______個(gè)手性碳原子。D→E的反應(yīng)方程式為______。
(3)寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體______(寫出一種即可,不考慮立體異構(gòu))
①能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②1mol該化合物能與4mol[Ag(NH3)2]OH反應(yīng)
③其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(4)結(jié)合上述流程中的信息,寫出以1,4-丁二醇為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)______。
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【題目】已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)△H=+100kJ/mol的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是
A. 加入催化劑,該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H將減小
B. 每生成2molA-B鍵,將吸收bkJ能量
C. 每生成2分子AB吸收(a-b)kJ能量
D. 該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能大于100kJ/mol
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【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎授予在開發(fā)鋰離子電池方面做出卓越貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家。鋰離子電池的廣泛應(yīng)用要求處理鋰電池廢料以節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境。鋰離子二次電池正極鋁鈷膜主要含有LiCoO2、A1等,處理該廢料的一種工藝如下圖所示:
回答下列問題:
(l) Li元素在元素周期表中的位置為____________,LiCoO2中Co的化合價(jià)是____。
(2)“堿浸”時(shí)Al溶解的離子方程式為________。
(3)“酸溶”時(shí)加入H2O2的目的是____,調(diào)節(jié)pH后所得濾渣主要為____。
(4)“沉鈷”的離子方程式為________。
(5)配制100 mL l.0 mol/L (NH4)2C2O4溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯外,還需要_________。
(6)取CoC2O4固體4.41 g在空氣中加熱至300℃,得到鈷的氧化物2.41 g,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _________________。
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【題目】鋰離子二次電池正極材料磷酸亞鐵鋰是應(yīng)用廣泛的正極材料之一。一種制備磷酸亞鐵鋰的化學(xué)方法為:C+4FePO4+2Li2CO34LiFePO4+3CO2↑.回答下列問題:
(1)Fe失去電子變成為陽離子時(shí)首先失去______軌道的電子。
(2)C、O、Li原子的第一電離能由大到小的順序是______;PO43-的空間構(gòu)型為______。
(3)C與Si同主族,CO2在高溫高壓下所形成的晶體結(jié)構(gòu)與SiO2相似,該晶體的熔點(diǎn)比SiO2晶體______(填“高”或“低”)。硅酸鹽和SiO2一樣,都是以硅氧四面體作為基本結(jié)構(gòu)單元,下圖表示一種含n個(gè)硅原子的單鏈?zhǔn)蕉喙杷岣慕Y(jié)構(gòu)(投影如圖1所示),Si原子的雜化類型為______,其化學(xué)式可表示為______。
(4)圖2表示普魯士藍(lán)的晶體結(jié)構(gòu)(個(gè)晶胞,K+未標(biāo)出,每隔一個(gè)立方體在立方體體心有一個(gè)鉀離子)。
①普魯士藍(lán)晶體中每個(gè)Fe3+周圍最近且等距離的Fe2+數(shù)目為______個(gè)。
②晶體中該立方體的邊長為a nm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,其晶體密度為______gcm-3。
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【題目】鐵及其化合物在生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用.
(1)氧化鐵是重要工業(yè)顏料,用廢鐵屑制備它的流程如下:
回答下列問題:
(1)操作Ⅰ、II的名稱分別是______、_______.寫出在空氣中煅燒FeCO3生成Fe2O3的化學(xué)方程式__________________________。
(2)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中用KMnO4溶液滴定的方法來測定綠礬(FeSO47H2O)樣品的純度,操作過程如下:
a.稱取3.00g綠礬(FeSO47H2O)樣品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
①滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中溶液顏色變化為:__________________且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色
②計(jì)算上述樣品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______ 已知(M(FeSO47H2O)=278g/mol)
③寫出酸性KMnO4溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式_________________________
④下列操作會導(dǎo)致樣品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定結(jié)果偏高的有_________.
a.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒有用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
b.未干燥錐形瓶
c.滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡
d.量取待測液,視線注視刻度時(shí)開始平視、結(jié)束俯視.
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【題目】乙基叔丁基醚(以ETBE表示)是一種性能優(yōu)良的高辛烷值汽油調(diào)和劑。用乙醇與異丁烯(以IB表示)在催化劑HZSM-5催化下合成ETBE,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g)△H.回答下列問題:
(1)反應(yīng)物被催化劑HZSM-5吸附的順序與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖1所示,該反應(yīng)的△H=______a kJmol-1.反應(yīng)歷程的最優(yōu)途徑是______(填C1、C2或C3)。
(2)在剛性容器中按物質(zhì)的量之比1:1充入乙醇和異丁烯,在378K與388K時(shí)異丁烯的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖2所示。
①378K時(shí)異丁烯的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線為______(填L1或L2)。
②388K時(shí),以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)K=______。(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為某組分的物質(zhì)的量與總物質(zhì)的量的比)
③已知反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x(C2H5OH)x(IB)-k逆x(ETBE),其中秒正為正反應(yīng)速率,v逆為逆反應(yīng)速率,k正、k逆為速率常數(shù),x為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算M點(diǎn)=______(保留到小數(shù)點(diǎn)后 1位)。
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【題目】利用所學(xué)化學(xué)反應(yīng)原理,解決以下問題:
(1)一定溫度下,將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如右圖所示,請回答下列問題:
①寫出冰醋酸電離方程式____________
②加水過程中,其水溶液導(dǎo)電能力變化的原因是:_______________________________________
③a、b、c三點(diǎn)溶液用1mol/L氫氧化鈉溶液中和,消耗氫氧化鈉溶液體積:__________(填“相同”、“a點(diǎn)大”、“b點(diǎn)大”、“c點(diǎn)大”)
(2)常溫下,將0.2 mol·L-1的CH3COOH和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH=5(溶液體積變化忽略不計(jì)),則該溶液中:
c(CH3COO) + c(CH3COOH)= _______mol/L
c(H+) - c(CH3COO)+ c(Na+) = _______mol/L
(3)KAl(SO4)2·12H2O可做凈水劑,其原理是____________________________________(用離子方程式表示)
(4)在0.10 mol·L-1 Na2SO3溶液中,離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>___________________________________。
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【題目】氮元素可形成多種化合物,在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要價(jià)值。 請回答下列問題:
(1)已知拆開1molH-H 鍵,1molN-H鍵, 1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)合成NH3的熱化學(xué)方程式為___________________________________。
(2)在絕熱、容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),下列說法能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡的是___________(填序號)。
①單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NH3的同時(shí)生成3n mol H2
②單位時(shí)間內(nèi)生成6n mol N—H鍵的同時(shí)生成n mol N≡N鍵
③N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度之比為1∶3∶2
④混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變。
⑤容器內(nèi)的氣體密度不變
(3)一定溫度下,2L密閉容器中充入0.40 mol N2O4,發(fā)生反應(yīng):N2O4(g) 2NO2(g),一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得數(shù)據(jù)如下:
時(shí)間/s | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
C(NO2)/(mol/L) | 0.12 | 0.20 | 0.26 | 0.30 | 0.30 |
①升高溫度時(shí),氣體顏色加深,則正反應(yīng)是_________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
②該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)數(shù)值為_____________。
③相同溫度下,若開始向該容器中充入0.80molN2O4,則達(dá)到平衡后: c(NO2) ______ 0.60mol·L-1(填“>”、 “=”或“<”)
(4)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受人們關(guān)注,F(xiàn)以 H2、O2、熔融鹽 Z(Na2CO3)組成的燃料電池電解制備N2O5,裝置如圖所示,其中Y為CO2。
①寫出石墨I電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式 _______________________________________;
②在電解池中生成N2O5的電極反應(yīng)式為_______________________________________
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