(1)基態(tài)As原子核外電子排布式為[Ar]________，下列狀態(tài)的鋁中，電離最外層的一個(gè)電子所需能量最小的是_____________(填標(biāo)號(hào))。

A. B. C.[Ne] D.

(2)8—羥基喹啉鋁(分子式C27H18AlN3O3)用于發(fā)光材料及電子傳輸材料，可由LiAlH4與 (8—羥基喹啉)合成。LiAlH4中陰離子的空間構(gòu)型為_______；所含元素中電負(fù)性最大的是___(填元素符號(hào))，C、N、O的雜化方式依次為 _____、_________和____________。

(3)已知下列化合物的熔點(diǎn)：

①表中鹵化物的熔點(diǎn)產(chǎn)生差異的原因是____________。

②熔融AlCl3時(shí)可生成具有揮發(fā)性的二聚體Al2Cl6，二聚體Al2Cl6的結(jié)構(gòu)式為_______；其中Al的配位數(shù)為_________。

(4)GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，緊鄰的As原子之間的距離為x,緊鄰的As、Ga原子之間的距離為y，則 =________。

I.某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問(wèn)題：

（1）該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為_______________。

（2）請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

II.化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按如圖路線合成：

（1）寫(xiě)出由乙烯制取A的化學(xué)方程式：___________________________________________

（2）以乙烯為原料制得乙炔第二步反應(yīng)的條件是________________________________

（3）寫(xiě)出B和D反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________

（4）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式：__________________________________________________

②25℃時(shí)，2.0×10-3mol/L氫氟酸水溶液中，調(diào)節(jié)溶液pH（忽略體積變化），得到c（HF）、c（F-）與溶液pH的變化關(guān)系，如圖1所示：

（1）下列有關(guān)氫氟酸性質(zhì)中可以證明它是弱電解質(zhì)的是________________

A. 常溫下0.1mol/L的氫氟酸溶液pH約為2

B. 氫氟酸溶液能使紫色石蕊溶液變紅

C. 10mL 1mol/L 氫氟酸恰好與10mL 1mol/L NaOH溶液完全反應(yīng)

D. 某氫氟酸溶液與金屬鎂反應(yīng)的速率比較慢

E. 相同條件下氫氟酸溶液的導(dǎo)電能力比鹽酸的弱

（2）NaF是一種農(nóng)業(yè)殺蟲(chóng)劑，溶液中四種離子濃度大小關(guān)系為___________________

（3）25℃時(shí)，將20mL 0.10 mol/L CH3COOH溶液和20mL 0.10 mol/LHSCN溶液分別與20mL 0.10 mol/LNaHCO3溶液混合，分別得到溶液1和溶液2，實(shí)驗(yàn)測(cè)產(chǎn)生的氣體體積（V）隨時(shí)間（t）變化如圖2所示，曲線a反映的是________________（填“CH3COOH”或“HSCN”）與NaHCO3反映產(chǎn)生氣體的變化情況，反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中，c(OH-)溶液1_______c(OH-)溶液2 （填“＞”、“＜”或“=”）

（4）CaF2俗名螢石，難溶于水，若將4.0×10-3mol/L HF溶液與2.0×10-4mol/L CaCl2溶液等體積混合，調(diào)節(jié)混合液pH為4.0（忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化），判斷此時(shí)溶液中是否有CaF2沉淀生成并說(shuō)明理由______

【題目】I.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示， 它的結(jié)構(gòu)最多有_______種

II.已知：苯的同系物中，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：

（1）甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ______________________；

（2）乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成分子式為C9H6O6的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有 ___種。

（3）丙苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫(xiě)出丙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（寫(xiě)至少2種）____________________、______________________。

反應(yīng)（i）：2CH4(g)＋O2(g)2CO(g)＋4H2(g) △H=－71.4kJmol-1

反應(yīng)（ii）：CH4(g)＋CO2(g)2CO(g)＋2H2(g) △H=+247.0kJmol-1

（1）寫(xiě)出表示CO燃燒熱的熱化學(xué)方程式：_____。

（2）在兩個(gè)體積均為2L的恒容密閉容器中，起始時(shí)按表中相應(yīng)的量加入物質(zhì)，在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng)（ii）：CH4(g)＋CO2(g)2CO(g)＋2H2(g)（不發(fā)生其它反應(yīng)），CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如下表所示：

①下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)是_____。

A.v正(CH4)=2v逆(CO)

B.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度滿足c(CH4)·c(CO2)=c2(CO)·c2(H2)

C.容器內(nèi)混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化

D.容器內(nèi)混合氣體密度保持不變

②若容器Ⅰ內(nèi)反應(yīng)從開(kāi)始到平衡所用的時(shí)間為tmin，則tmin內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為：v(H2)=____（用含t的表達(dá)式表示）。

③達(dá)到平衡時(shí)，容器Ⅰ、Ⅱ內(nèi)CO的物質(zhì)的量的關(guān)系滿足：2n(CO)Ⅰ___n(CO)Ⅱ（填“＞”、“＝”或“＜”）。

（3）將CH4(g)和O2(g)以物質(zhì)的量比為4：3充入盛有催化劑的恒容密閉容器內(nèi)，發(fā)生上述反應(yīng)（i）：2CH4(g)＋O2(g)2CO(g)＋4H2(g)CO的體積分?jǐn)?shù)[ψ(CO)]與溫度（T）的關(guān)系如圖如示。

①T2℃時(shí)，CO體積分?jǐn)?shù)最大的原因是____。

②若T2℃時(shí)，容器內(nèi)起始?jí)簭?qiáng)為P0，平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為20%，則反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=___（用平衡分壓強(qiáng)代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。

（4）2016年我國(guó)科研人員根據(jù)反應(yīng)Na+CO2→Na2CO3+C（未配平）研制出一種室溫“可呼吸”Na-CO2電池。放電時(shí)該電池“吸入”CO2，充電時(shí)“呼出”CO2。其放電時(shí)的工作原理如圖所示，已知吸收的全部CO2中，有轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體沉積在多壁碳納米管（MWCNT）電極表面，寫(xiě)出放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式：___。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________，其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和________，Ⅳ中球形干燥管的作用是__________。

(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，關(guān)閉K2、開(kāi)啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開(kāi)始。Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是_________________________。

(3)能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______________________。

(4)反應(yīng)結(jié)束后，要讓裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中以除去裝置Ⅱ中殘余的HBr氣體。簡(jiǎn)述如何實(shí)現(xiàn)這一操作：______________________________________。

(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體，這個(gè)裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有______________，將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用__________洗滌，振蕩，分液；③蒸餾。

① N2H4+H2ON2H5++OH- K1

② N2H5++H2ON2H62++OH- K2 ，

該溶液中的微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X)隨-lgc(OH-)變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 圖中Ⅲ對(duì)應(yīng)的微粒為N2H62+

B. 反應(yīng)②為N2H5+的水解平衡方程式

C. 若C點(diǎn)為N2H5C1溶液，則存在：c(Cl-)>c(N2H5+ )+2c(N2H62+)

D. 據(jù)A點(diǎn)可求：K1=10-6

【題目】反應(yīng)①

②

在不同溫度時(shí)、的值如表：

據(jù)此可知反應(yīng)③：“ ”的相關(guān)信息正確的是（ ）

A.

B.該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C.該反應(yīng)進(jìn)行時(shí)不斷分離出，可以提高的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率

D.在恒溫且容積可變的容器中發(fā)生反應(yīng)③，壓縮體積反應(yīng)速率會(huì)增大，也增大

（1）的系統(tǒng)名稱為________________________________；

（2）中含氧官能團(tuán)的名稱為___________、______________

（3）反-3-甲基-3-己烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________

A. 聚丙烯的鏈節(jié)是-CH2-CH2-CH2-

B. 裝置乙的試管中收集到的物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 裝置丙中的試劑可吸收烯烴且出現(xiàn)溶液分層現(xiàn)象

D. 最后收集的氣體可作燃料