【題目】實(shí)驗(yàn)室用與制取氣體，再由在強(qiáng)堿性條件下與過(guò)量的反應(yīng)制得漂白劑裝置如圖1所示．

已知如圖：飽和溶液在溫度低于時(shí)析出的晶體是，高于時(shí)析出晶體是；Ⅱ超過(guò)時(shí)會(huì)完全分解；Ⅲ高于時(shí)分解成和NaCl．

圖1裝置A發(fā)生的反應(yīng)中，還原劑是______．

圖1裝置B中反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為______．

實(shí)驗(yàn)中圖1裝置B需進(jìn)行溫度控制不超過(guò)，在不改變NaOH溶液濃度和體積的條件下，可采取的措施有______、______．

請(qǐng)補(bǔ)充從圖1裝置B反應(yīng)后的溶液中獲得晶體的操作步驟．

在時(shí)蒸發(fā)結(jié)晶；______；______；______；得到成品．

圖1裝置C的作用是______．

證明實(shí)驗(yàn)后圖1裝置B所得混合溶液中的具有氧化性的實(shí)驗(yàn)方案是______可供選用的試劑：稀、溶液、KSCN溶液

（1）裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

（2）甲同學(xué)認(rèn)為利用上述裝置也可證明亞硫酸酸性強(qiáng)于次氯酸，請(qǐng)寫(xiě)出正確的裝置連接順序：A→_________→_________→C→F。

（3）乙同學(xué)從上面裝置中選擇合適的裝置驗(yàn)證亞硫酸與碳酸的酸性強(qiáng)弱，其中用到C、D裝置。則C裝置的作用是________________________，通過(guò)______________________現(xiàn)象即可證明亞硫酸酸性強(qiáng)于碳酸。

（4）丙同學(xué)將A中產(chǎn)生的足量的SO2通入下圖裝置G中，G中有白色沉淀生成。該沉淀的化學(xué)式為_________。

推測(cè)產(chǎn)生沉淀的原因可能是(不考慮空氣的影響)

原因一：SO2在酸性條件下被NO3―氧化；

原因二：SO2被Fe3+氧化；

原因三：__________________。

若是原因二，需證明Fe3+的還原產(chǎn)物，其實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是________________________。

（5）實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)Na2SO3可能部分變質(zhì)，現(xiàn)需測(cè)定Na2SO3的純度，稱(chēng)15.0 g Na2SO3樣品，配成250 mL溶液，取25.00 mL溶液，用0.20 mol·L―1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4溶液20.00 mL。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中溶液顏色變化是______________，樣品中Na2SO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_____________。

【題目】連二亞硫酸鈉俗稱(chēng)保險(xiǎn)粉，可以用作染色工藝的還原劑，紙漿、肥皂等的漂白劑。易溶于水，難溶于乙醇，在堿性介質(zhì)中較穩(wěn)定，在空氣中易被氧化�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

在潮濕空氣中氧化，生成的兩種常見(jiàn)酸式鹽是________填化學(xué)式。

鋅粉法制備的工藝流程如下圖所示：

工業(yè)上常將鋅塊進(jìn)行預(yù)處理得到鋅粉水懸濁液，其目的是________。

步驟Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

在步驟Ⅲ中得到的固體要用乙醇洗滌，其優(yōu)點(diǎn)是________，“后續(xù)處理”最終要加入少量的固體，其原因是________。

目前，我國(guó)普遍采用甲酸鈉法生產(chǎn)連二亞硫酸鈉，其原理是先將HCOONa和燒堿加入乙醇水溶液中，然后通入發(fā)生反應(yīng)，有氣體放出，總反應(yīng)的離子方程式是________。

有人設(shè)計(jì)了圖示方法同時(shí)制備連二亞硫酸鈉和過(guò)二硫酸鈉，并獲得中國(guó)專(zhuān)利。電解過(guò)程中，陰極室生成，a極的電極反應(yīng)式為________，通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子主要是，其遷移方向是________。

(1)將過(guò)程②中產(chǎn)生的氣體通入下列溶液中，溶液不褪色的是__(填選項(xiàng)序號(hào))。

A．酸性KMnO4溶液 B．品紅溶液 C．紫色石蕊溶液 D．溴水

(2)過(guò)程①中，FeS和O2、H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。

(3)過(guò)程③中，需加入的物質(zhì)是__，反應(yīng)的離子方程式為__。

(4)用溶液Y制綠礬時(shí)，檢驗(yàn)溶液Y中是否含有Fe3+的操作是__。

(5)在實(shí)驗(yàn)室里，完成過(guò)程④中的操作名稱(chēng)是__。

(6)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)量所得到的聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：

①用分析天平稱(chēng)取2.240g樣品；

②將樣品溶于足量的鹽酸后，加入過(guò)量的氯化鋇溶液；

③過(guò)濾、洗滌、干燥、稱(chēng)量，得固體質(zhì)量為2.330g。若該聚鐵的主要成分為[Fe(OH)SO4]n，則聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__。(假設(shè)雜質(zhì)中不含鐵元素和硫元素)

(1)D的價(jià)電子排布式可表示為_______。

(2)BC3-的空間構(gòu)型為____ (用文字描述)。

(3)根據(jù)等電子原理，AC分子的結(jié)構(gòu)式為_____。

(4)1 mol AC2中σ鍵、π鍵數(shù)目之比為____。

(5)將白色的ESO4溶解于水中，溶液呈藍(lán)色，是因?yàn)樯�成了一種呈藍(lán)色的配位數(shù)是4的配合離子。請(qǐng)寫(xiě)出生成此配合離子的離子方程式：____。

(6)E2+能與NH3、H2O、Cl-等形成配位數(shù)為4的配合物。

①[E(NH3)4]2+中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有____(填序號(hào))。

A．配位鍵 B．離子鍵 C．極性共價(jià)鍵 D．非極性共價(jià)鍵

②[E(NH3)4]2+具有對(duì)稱(chēng)的空間構(gòu)型，[E(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代，能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，則[E(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為_____。其中，配體的雜化類(lèi)型是_____。

(7)E的晶胞如下圖所示，E為______堆積，空間利用率為_____，E晶體中每個(gè)E原子周?chē)�距離最近的E原子數(shù)目為____；已知E原子的半徑為a nm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則E晶體的密度是_____g·cm-3。(列出算式即可)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲池為________(填“原電池”、“電解池”或“電鍍池”)，通入CH3OH一極的電極反應(yīng)式為_____________________________________________________________；

（2）乙池中A(石墨)電極的名稱(chēng)為________(填“正極”、“負(fù)極”、“陰極”或“陽(yáng)極”)，總反應(yīng)式為_________________________________________________________；

（3）當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.40 g時(shí)，甲池中理論上消耗O2的體積為________ mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，丙池中________極析出________ g銅；

（4）若丙中電極不變，將其溶液換成NaCl溶液，電鍵閉合一段時(shí)間后，甲中溶液的pH將________(填“增大”、“減小”或“不變”)；丙中溶液的pH將________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

【題目】亞磷酸是二元酸，溶液存在電離平衡：亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，生成．

寫(xiě)出亞磷酸與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式 _______________；

某溫度下，的溶液pH的讀數(shù)為，即此時(shí)溶液中，除之外其他離子的濃度由小到大的順序是 _____________，該溫度下電離平衡的平衡常數(shù) ___________。第二步電離忽略不計(jì)，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字

向溶液中滴加NaOH溶液至中性，所得溶液中 ___________ 填“”、“”或“”．

亞磷酸具有強(qiáng)還原性，可使碘水褪色，該反應(yīng)的化學(xué)方程式 _____________；

電解溶液也可得到亞磷酸，裝置示意圖如圖：說(shuō)明：陽(yáng)膜只允許陽(yáng)離子通過(guò)，陰膜只允許陰離子通過(guò)。

陰極的電極反應(yīng)式為 ________________；

產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為 ______________。

請(qǐng)根據(jù)表中信息填寫(xiě)：

(1)B原子的簡(jiǎn)化電子排布式_____。

(2)A元素在周期表中的位置_____；離子半徑：A_____B(填＞、＝或＜ )。

(3)E原子的價(jià)電子排布圖是____，其原子核外有______個(gè)未成對(duì)電子，能量最高的電子為_____軌道上的電子，其軌道呈_____形。

(4)D原子的外圍電子排布式為____，D-的離子結(jié)構(gòu)示意圖是_____。

(5)C、E元素的第一電離能的大小關(guān)系是_____(用元素符號(hào)表示，下同)。

(6)已知CD3分子中D元素為＋1價(jià)，則C、D的電負(fù)性大小關(guān)系是____，CD3的中心原子雜化軌道類(lèi)型是___，CD3與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____。

(1)A、B、C、D為四種晶體，性質(zhì)如下：

A．固態(tài)、液態(tài)時(shí)均不導(dǎo)電，熔點(diǎn)-120 ℃，能溶于CS2

B．固態(tài)、液態(tài)時(shí)大多不導(dǎo)電，硬度很大，熔點(diǎn)為3500 ℃

C．固態(tài)和熔融態(tài)時(shí)都能導(dǎo)電，能溶于鹽酸

D．固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電，液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電，可溶于水

試推斷它們的晶體類(lèi)型：

A．______； B．______； C．_____； D．_____。

(2)實(shí)驗(yàn)證明：KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似(如下圖所示，其中TiN中N呈－3價(jià))，已知其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表：

則該4種離子晶體的熔點(diǎn)從高到低的順序是______。

(3)某離子X+中所有電子正好充滿(mǎn)K、L、M三個(gè)電子層，它與N3-形成晶體的結(jié)構(gòu)如下圖所示。X的元素名稱(chēng)是_____，X+的價(jià)電子排布式為_____，與同一個(gè)N3-相連的X+有_____個(gè)，這幾個(gè)X+所形成的空間構(gòu)型為_____。

通過(guò)如圖所示電解裝置可將轉(zhuǎn)化為硫酸，電極材料皆為石墨。則A為電解池的_________填“陰極”或“陽(yáng)極”。C為________填物質(zhì)名稱(chēng)。若將陰離子交換膜換成陽(yáng)離子交換膜，寫(xiě)出陽(yáng)極區(qū)域發(fā)生的電極反應(yīng)：_______。

用如圖所示裝置處理含廢水時(shí)，控制溶液pH為并加入NaCl，一定條件下電解，陽(yáng)極產(chǎn)生的將氧化為無(wú)害物質(zhì)而除去。鐵電極為_________填“陰極”或“陽(yáng)極”，陽(yáng)極產(chǎn)生的電極反應(yīng)為_______，陽(yáng)極產(chǎn)生的將氧化為無(wú)害物質(zhì)而除去的離子方程式為______。

以連二亞硫酸根離子為媒介，使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO，裝置如圖所示：

陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為__________。