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【題目】常溫下,量取pH=2的兩種二元酸H2A與H2B各1ml,分別加水稀釋,測得pH與加水稀釋倍數(shù)有如圖所示關系,則下列有關敘述不正確的是
A. H2B為弱酸
B. NaHA水溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(OH-)
C. 含等物質的量的NaHA、NaHB的混合溶液中:c(Na+)=c(A2-)+c(HB-)+c(B2-)+c(H2B)
D. pH=10的NaHB溶液中:c(Na+)>c(HB-)>c(B2-)>c(OH-)>c(H2B)
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【題目】重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是高中化學常見的氧化劑,工業(yè)上以鉻鐵礦為原料用堿溶氧化法制備。鉻鐵礦中通常含有Cr2O3、FeO、Al2O3、SiO2等。
已知:①NaFeO2遇水強烈水解②2CrO42-(黃色) + 2H+Cr2O72-(橙色)+H2O
請回答下列問題:
(1)將礦石粉碎的目的是________;高溫灼燒時Cr2O3發(fā)生反應的化學方程式為__________。
(2)濾渣1中有紅褐色物質,寫出生成該物質反應的離子方程式________。濾渣2的主要成分是A1(OH)3和______________。
(3)用簡要的文字說明Na2Cr2O7溶液中加入KC1固體,降溫析出K2Cr2O7的原因_______。
(4)25°C時,對反應2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72- (橙色)+H2O,取Na2CrO4溶液進行實驗,測得部分實驗數(shù)據(jù)如下:
時間/ (S) | 0 | 0.01 | 0.02 | 003 | 0.04 |
(CrO42-)/ (mol·L-1) | 0.20 | 1.6×10-2 | 1.2×10-2 | 1.0×10-2 | |
(Cr2O72-)/ (mol·L-1) | 0 | 9.2×l0-2 | 9.4×10-2 | 9.5×10-2 |
反應達到平衡時,溶液的pH=l,該反應平衡常數(shù)K為______。
②下列有關說法正確的_____________。
a.加少量NaHCO3固體,可使溶液的橙色加深
b.0.03 s時v(CrO42-)(正)=2v(Cr2O72-)(逆)
c.溶液中c(CrO42-):c(Cr2O72-)=2 : 1時該反應己達平衡狀態(tài)
d.反應達到平衡時CrO42-的轉化率為95%
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【題目】25℃時,濃度均為 0.1 mol/L 的溶液,其 pH 如下表所示。有關說法正確的是
序號 | ① | ② | ③ | ④ |
溶液 | NaCl | CH3COONH4 | NaF | NaHCO3 |
pH | 7.0 | 7.0 | 8.1 | 8.4 |
A.酸性強弱:H2CO3>HF
B.①和②中溶質均未水解
C.①和③中陰離子的總濃度:c(Cl-) + c(OH-)>c(F-) + c(OH-)
D.④中:c() + 2c( ) + c(H2CO3) 0.1 mol/L
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【題目】某溫度時,在一個5L的恒容容器中,X、Y、Z均為氣體,三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
(1)該反應的化學方程式為______。
(2)反應開始至2min,以氣體Z表示的平均反應速率為______。平衡時X的轉化率為______。
(3)2min反應達到平衡,容器內混合氣體的平均相對分子質量比起始時______填“大”、“小”或“相等”,下同,混合氣體密度比起始時______。
(4)下列敘述能證明該反應已經達到化學平衡狀態(tài)的是填序號______。
A.Y的體積分數(shù)不再變化 B.容器內氣體壓強不再變化
C.υ(X) :υ(Y) =3:1 D.單位時間內消耗3nmol X同時生成2nmol Z
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【題目】合成氨是人類科學技術上的一項重大突破,其反應原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92.4kJmol-1
一種工業(yè)合成氨的簡易流程圖如圖:
(1)天然氣中的H2S雜質常用常用氨水吸收,產物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質硫并使吸收液再生,寫出再生反應的化學方程式:___。
(2)步驟II中制氯氣原理如下:
①CH4(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) △H=+206.4kJmol-1
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.2kJmol-1
對于反應①,一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應速率的是___。
a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強
利用反應②,將CO進一步轉化,可提高H2產量。若1molCO和H2的混合氣體(CO的體積分數(shù)為20%)與H2O反應,得到1.18molCO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉化率為___。
(3)圖2表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關系。根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù):___。
(4)依據(jù)溫度對合成氨反應的影響,在圖3坐標系中,畫出一定條件下的密閉容器內,從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質的量變化的曲線示意圖___。
(5)上述流程圖中,使合成氨放出的熱量得到充分利用的主要步驟是___(填序號),簡述本流程中提高合成氨原料總轉化率的方法:___。
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【題目】過氧化氫和臭氧是用途很廣的氧化劑。試回答下列問題:
(1)過氧化氫是一種綠色氧化劑,寫出在酸性條件下H2O2氧化氯化亞鐵的離子反應方程式:____________________________________
(2)Na2O2、K2O2、 以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫,目前實驗室制取過氧化氫可通過上述某種過氧化物與適量稀硫酸作用,過濾即可制得。最適合的過氧化物是____________(寫電子式),
臭氧(O3)可以使?jié)駶櫟牡矸郏饣浽嚰堊兯{,反應的化學方程式為:
KI+O3+H2O→KOH+I2+O2(未配平 ) 回答問題:
① 還原產物的化學式為_____________
② 配平后的化學方程式是________________________________
(4)O3 可由臭氧發(fā)生器(原理如下圖所示)電解稀硫酸制得。
①圖中陰極為_____(填“A”或“B”)。
② 若C處不通入O 2 ,D、E處分別收集到11.2L和有4.48L
氣體(標準狀況下), 則E處收集的氣體中O3所占的體積分數(shù)
為__________(忽略 O 3 的分解)。
③ 若C處通入O 2,則A極的電極反應式為:____________。
(5)新型O3氧化技術對燃煤煙氣中的NOx和SO2脫除效果顯著,鍋爐煙氣中的NOx 95%以上是以NO形式存在的,可發(fā)生反應NO(g)+ O3(g)NO2(g)+ O2 (g)。在一定條件下,將NO和O3通入絕熱恒容密閉容器中發(fā)生上述反應 ,正反應速率隨時間變化的示意圖(如下圖)所示。由圖可得出的正確說法是___________
a.反應在c點達到平衡狀態(tài)
b.反應物濃度:b點小于c點
c.反應物的總能量低于生成物的總能量
d.Δt1=Δt2時,NO的轉化率:a~b段小于b~c段
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【題目】目前海水提溴的最主要方法之一是空氣吹出法,其部分流程圖如下:
以下推斷不合理的是( )
A. 熱空氣能吹出溴是利用溴易揮發(fā)的性質
B. SO2吸收溴的反應方程式:SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr
C. 流程中循環(huán)利用的物質有SO2、Br2、Cl2等
D. 沒有采用直接蒸餾含Br2的海水得到單質溴主要是為了節(jié)能
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【題目】在 100℃時,將 0.40 mol NO2 氣體充入 2 L 的密閉容器中,發(fā)生如下反應:2NO2(g)N2O4(g) H < 0。監(jiān)測反應獲得如下數(shù)據(jù):
時間/s | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 |
n(NO2)/mol | 0.40 | n1 | 0.26 | n3 | n4 |
n(N2O4)/mol | 0.00 | 0.05 | n2 | 0.08 | 0.08 |
下列說法正確的是
A.0~20 s 內,v(NO2) = 0.005 mol·L-1.s-1
B.若上述反應在 120℃時進行,則反應至 80 s 時,n(N2O4) < 0.08 mol
C.若僅將起始時充入 NO2 的量增至 0.80 mol,達平衡時 NO2 轉化率將減少
D.59 s 時,c(NO2)一定大于 0.12 mol·L-1
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【題目】海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如圖所示;下列描述錯誤的是:
A. 淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法
B. 以NaCl為原料可以生產燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產品
C. 步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣的密度比空氣的密度小
D. 用SO2水溶液吸收Br2的離子反應方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br﹣
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【題目】汽車發(fā)動機中生成 NO 的反應為:N2(g) + O2(g)2NO(g),t℃時,K= 0.09。在 t℃下甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入 N2(g)和 O2(g)模擬反應,起始濃度如下表所示。
起始濃度 | 甲 | 乙 | 丙 |
c(N2)/mol·L-1 | 0.46 | 0.46 | 0.92 |
c(O2)/mol·L-1 | 0.46 | 0.23 | 0.92 |
下列判斷不正確的是
A.起始時,反應速率:丙>甲>乙B.平衡時,N2 的轉化率:甲>乙
C.平衡時,c(NO):甲=丙>乙D.平衡時,甲中 c(N2)= 0.4mol·L-1
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