發(fā)生的反應(yīng)如下：

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75—77℃餾分，產(chǎn)量2.0g。

回答下列問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由_____。

（2）加入沸石的作用是_____。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是______。

（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是_____，D儀器的名稱是_____。

（4）分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是_____（填正確答案標(biāo)號(hào)）。

a．潤(rùn)濕 b．干燥 c．檢漏 d．標(biāo)定

（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在_____層（填“上”或“下”）

（6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃，其原因是_____。

（7）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_____%。

（1）圖1中，電解一段時(shí)間后，氣球b中的氣體是___(填化學(xué)式)。

（2）利用圖2制作一種環(huán)保型消毒液發(fā)生器，電解可制備“84”消毒液的有效成分NaClO，則c為電源的__極；該發(fā)生器中反應(yīng)的總離子方程式為__。

（3）二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體，是國(guó)際上公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。如圖是目前已開(kāi)發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝。

①陽(yáng)極產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式：__。

②當(dāng)陰極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mL氣體時(shí)，通過(guò)陽(yáng)離子交換膜離子的物質(zhì)的量為___。

（4）裝置2中左池為氯化鐵溶液，右池為硫酸銅溶液，一段時(shí)間后右池溶液中c（Cu2+）__(填“增大”、“減小”或“不變”)，若該裝置的鹽橋中盛裝的是NH4NO3的瓊脂溶液，則鹽橋中的__離子（填“NH4+”或“NO3－”）向氯化鐵溶液遷移。

【題目】在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng)：2X(g)Y(g)，溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(x)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示，下列敘述正確的是

A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量

B.T2下，在0～t1時(shí)間內(nèi)，υ(Y)＝mol/(L·min)

C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆

D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量的X，平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小

A.用于檢驗(yàn)溴丙烷消去產(chǎn)物

B. 用于石油的分餾

C. 用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯

D.可證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚

【題目】氮及其化合物是科學(xué)家們一直在探究的問(wèn)題，它們?cè)诠まr(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生命活動(dòng)中起著重要的作用。回答下列問(wèn)題。已知H—H鍵的鍵能為a kJ·mol-1，N—H鍵的鍵能為b kJ·mol-1，N≡N鍵的鍵能是c kJ·mol-1，則反應(yīng)NH3(g)N2(g)+ H2(g)的ΔH=_______ kJ·mol-1，若在某溫度下其平衡常數(shù)為K，則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)K1=_______(用K表示)。

(1)儀器a的名稱為___________，B中的試劑為___________。

(2)欲制得純凈的FeCl2，實(shí)驗(yàn)過(guò)程需先點(diǎn)燃A處酒精燈，原因是__________________。

(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理，存在的問(wèn)題是_______________、_________________。

(4)某小組設(shè)計(jì)使用如圖裝置直接比較Fe2+和C2O42-的還原性強(qiáng)弱，并達(dá)到了預(yù)期的目的。

左池石墨電極為_________極，寫(xiě)出右池電極反應(yīng)式：_______________。

(5)為測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體中草酸根的含量和結(jié)晶水的含量，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

滴定過(guò)程：①稱量m g三草酸合鐵酸鉀晶體樣品，配制成250mL溶液。

②取所配溶液25.00mL于錐形瓶中，滴加酸性KMnO4溶液滴定，恰好消耗V mL a molL－1KMnO4溶液。C2O42-被全部轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象是__________。

③該晶體中C2O42-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________。

誤差若盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，會(huì)使結(jié)晶水x的數(shù)值_______。(填“偏高”“偏低”“無(wú)影響”)

A.烷烴的通式為CnH2n+2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小

B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷

C.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成，說(shuō)明一個(gè)苯分子中有三個(gè)碳碳雙鍵

D.C7H16，主鏈上有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體共有5種

【題目】C(s)＋2H2(g)CH4(g) ΔH。在1 L密閉容器中投入1mol碳，并充入2mol H2，測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示。

（已知：可用平衡分壓代替平衡濃度算出平衡常數(shù)Kp，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) ）下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的

A.ΔH＜0B.p1＜6MPaC.T1＜1 000 KD.A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp＝

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____③的反應(yīng)試劑及條件是______

(2)有機(jī)物B和 I的關(guān)系為_____(填字母)。

A．同系物 B．同分異構(gòu)體 C．都屬于醇類 D．都屬于烴

(3)H的名稱_________

(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：

反應(yīng)⑨_________；________

(5)寫(xiě)出兩種C的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________；________

(6)參照題給信息，試寫(xiě)出以 2-丁烯為原料制取乙酸乙酯的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)原料任選）

_____________________

（1）配制 500ml 濃度為 0.1 mol·L －1 的氫氧化鈉溶液的操作步驟依次是：稱量、____冷卻并轉(zhuǎn)移入容量瓶、洗滌并轉(zhuǎn)___搖勻。

（2）用圖中_____(填“甲”或“乙”)滴定管盛裝 NaOH溶液。

（3）進(jìn)行滴定操作時(shí)，該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

A．

B．用蒸餾水洗干凈滴定管

C.堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗后，將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上 2-3cm 處，再把堿式滴定管固定好，調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下

D.用待測(cè)定的鹽酸溶液潤(rùn)洗酸式滴定管

E.用酸式滴定管取待測(cè)HCl溶液25.00mL，注入錐形瓶中，加入2滴酚酞；

F．把錐形瓶放在滴定管下面，邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn)，記下滴定管液面所在刻度G．另取錐形瓶，再重復(fù)操作 2 次

上述步A的操作為____上述操作，如何判斷滴定終點(diǎn)______

（4）下列操作中可能使所測(cè)鹽酸溶液的濃度偏低的是_____

A．堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)液

B．滴定過(guò)程中，有液滴從錐形瓶中濺出

C.堿式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失

D.讀取氫氧化鈉體積時(shí)，開(kāi)始仰視讀數(shù)，滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)

（5）某學(xué)生根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下：請(qǐng)選用其中合理的數(shù)據(jù)計(jì)算該鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度：c(HCl) =_________