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【題目】某固體粉末X中可能含有K2SO4、(NH4)2CO3、NaNO3 、K2SO3、Cu2O、FeO、Fe2O3中幾種。為確定其組成,某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
已知: Cu2O+2H+= Cu2++Cu+ H2O
根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象,下列說法正確的是
A.無色氣體A可用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)
B.固體X中一定含有(NH4)2CO3、K2SO3、FeO
C.無色氣體E一定含有CO2,一定不含SO2.
D.固體X中可能含有Cu2O、Fe2O3
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【題目】已知反應(yīng)式:mX(g)+nY(?)Q(s)+2mZ(g),已知反應(yīng)已達(dá)平衡,此時(shí)c(X)=0.3mol/L,其它條件不變,將容器縮小到原來的,c(X)=0.5mol/L,下列說法正確的是( )
A.反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.Y可能是固體或液體
C.化學(xué)計(jì)量數(shù)n>m
D.Z的體積分?jǐn)?shù)減小
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【題目】金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。試回答下列問題:
(1)Ni2+電子排布中,電子填充的能量最高的能級(jí)符號(hào)為______。
(2)金屬Ni能與CO形成配合物Ni(CO)4.與CO互為等電子體的一種分子為______(寫化學(xué)式,下同),與CO互為等電子體的一種離子為______。
(3)丁二酮肟()是檢驗(yàn)Ni2+的靈敏試劑。丁二酮肟分子中C原子軌道雜化類型為______,2mol丁二酮肟分子中所含σ鍵的數(shù)目為______。
(4)丁二酮肟常與NI2+形成圖A所示的配合物,圖B是硫代氧的結(jié)果:
①A的熔、沸點(diǎn)高于B的原因?yàn)?/span>______。
②B晶體含有化學(xué)鍵的類型為______(填選項(xiàng)字母)。
A.σ鍵B.金屬鍵C.配位鍵D.π鍵
(5)人工合成的氧化鎳往往存在缺陷,某缺陷氧化銀的組成為Ni0.97O,其中Ni元素只有+2和+3兩種價(jià)態(tài),兩種價(jià)態(tài)的鎳離子數(shù)目之比為______。
(6)Ni2+與Mg2+、O2-形成晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(Ni2+未畫出),則該晶體的化學(xué)式為______。
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【題目】過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽(KHSO4·2KHSO5·K2SO4)常用作漂白劑和消毒劑,其制備流程如圖:
(1)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為:H2O2+H2SO4H2SO5+H2O,△H<0;則反應(yīng)Ⅱ中K2CO3與H2SO5反應(yīng)生成KHSO5的化學(xué)方程式為___。
(2)生產(chǎn)原料的理論比值[n(H2O2):n(H2SO4)]為0.4:1,但實(shí)際生產(chǎn)最佳投料比為0.6:1,其原因是___。
(3)準(zhǔn)確稱取3.350g復(fù)合鹽樣品配制成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入適量的稀硫酸和足量的KI溶液,搖勻后置于暗處,充分反應(yīng)后,加入少量淀粉溶液,用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消粍標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。計(jì)算復(fù)合鹽中有效成分KHSO5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(寫出計(jì)算過程)(已知:HSO5-+I-+H+→SO42-+I2+H2O,I2+S2O32-→I-+S4O62--未配平)___。
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【題目】有3.2g CuO、Fe2O3 混合物跟足量CO充分反應(yīng)后固體減少了0.72g,反應(yīng)后全部氣體用50mL 0.7mol·L-1 Ba(OH)2溶液吸收。下列有關(guān)敘述中正確的是
A.反應(yīng)中生成的CO2體積為1.008 L
B.吸收CO2后的溶液中一定不含Ba(HCO3)2
C.原混合物中CuO與Fe2O3 質(zhì)量比為3:1
D.若將質(zhì)量相同的混合物加過量硫酸溶解后,再加入100mLNaOH溶液時(shí)沉淀達(dá)最大量,由此可求得c(NaOH)= 0.75 mol·L-1
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【題目】(1)0.3mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)的三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為________。
(2)超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層?茖W(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式為:,為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(NO)/ mol·L-1 | 1.00×10-3 | 4.50×10-4 | 2.50×10-4 | 1.50×10-4 | 1.00×10-4 | 1.00×10-4 |
c(CO)/mol·L-1 | 3.60×10-3 | 3.05×10-3 | 2.85×10-3 | 2.75×10-3 | 2.70×10-3 | 2.70×10-3 |
請(qǐng)回答下列問題:
①前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=____;
②上述條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____;
③上述條件下,測(cè)得某時(shí)刻反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為0.01mol/L,則此時(shí)反應(yīng)處于___狀態(tài)。(填“平衡”或“向右進(jìn)行”或“向左進(jìn)行”)
(3)實(shí)驗(yàn)室常用0.10mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)酸性溶液來測(cè)定H2C2O4樣品的純度(標(biāo)準(zhǔn)液滴待測(cè)液),其反應(yīng)原理為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。
①KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在____(填“酸式”或“堿式”)滴定管;
②清水洗凈滴定管后直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液,則測(cè)定結(jié)果會(huì)____;(填“偏大”或“偏小”或“不變”)
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【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備,工藝如圖所示;卮鹣铝袉栴}:
相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
開始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8 3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)寫出基態(tài)錳原子核外電子排布式___。
(2)“氧化”中添加適量的MnO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___。
(3)“調(diào)pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)為___~6之間。
(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高,Mg2+沉淀不完全,原因是___。
(5)寫出“沉錳”的離子方程式___。
(6)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學(xué)式為LiNixCoyMnzO2,其中Ni、Co、Mn的化合價(jià)分別為+2、+3、+4。當(dāng)x=y=時(shí),z=___。
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【題目】在兩個(gè)絕熱恒容的密閉容器中分別進(jìn)行下列兩個(gè)可逆反應(yīng):
甲:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g);
乙:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
現(xiàn)有下列狀態(tài):
①混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
②氣體的總物質(zhì)的量不再改變
③各氣體組成濃度相等
④反應(yīng)體系中溫度保持不變
⑤斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍
⑥混合氣體密度不變
其中能表明甲、乙容器中反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A. ①③B. ④⑤C. ③④D. ②⑥
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【題目】如圖是元素周期表的一部分,關(guān)于元素X、Y、Z的敘述正確的是( )
①X的氣態(tài)氫化物與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能發(fā)生反應(yīng)生成鹽②Y、Z的氣態(tài)氫化物的水溶液的酸性:Y<Z③Z的單質(zhì)在常溫下是液體,可與鐵粉反應(yīng)④Z的原子序數(shù)比Y大19⑤Z所在的周期中含有32種元素
A.①②③④B.①②③④⑤C.只有③D.只有①④
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【題目】如圖形象地表示氯化鈉的形成過程。下列相關(guān)的敘述中不正確的是( )
A.鈉原子易失去一個(gè)原子,氯原子易得到一個(gè)電子
B.鈉離子與鈉原子有相似的化學(xué)性質(zhì)
C.鈉原子與氯原子作用形成后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng)
D.氯化鈉中微粒之間形成離子鍵
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