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【題目】如圖所示是298K時,N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖,下列敘述錯誤的是( )
A.在溫度、體積一定的條件下,通入1mol N2和3mol H2反應(yīng)后放出的熱量為92kJ
B.a曲線是加入催化劑時的能量變化曲線,催化劑能降低反應(yīng)的活化能,使單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)大大增加
C.催化劑,能增大有效碰撞次數(shù),但不能提高N2的轉(zhuǎn)化率
D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H= -92kJ/mol
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【題目】甘氨酸亞鐵絡(luò)合物[(H2NCH2COO)2Fe]是一種新型的鐵營養(yǎng)強(qiáng)化劑,廣泛用于缺鐵性貧血的預(yù)防和治療。某學(xué)習(xí)小組模擬其合成方法,如圖:
已知:
請回答:
(1)合成裝置中儀器a中玻璃導(dǎo)管的作用是__。
(2)合成過程中,本實(shí)驗(yàn)為了防止Fe2+被氧化,采取的措施有__,__。
(3)寫出水浴加熱過程中生成甘氨酸亞鐵絡(luò)合物的離子方程式___。
(4)下列說法正確的是__。
A.滴入液體前,應(yīng)先打開滴液漏斗a的上口玻璃塞
B.根據(jù)題中所給信息,亞鐵鹽應(yīng)選用FeSO4·7H2O
C.步驟Ⅲ中的分離方法是過濾
D.步驟IV,提純操作中的干燥過程最好選用真空干燥
(5)合成過程需控制pH=5.5,試說明理由___。
(6)步驟Ⅲ加入無水乙醇的目的是___。
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【題目】如圖為反應(yīng)2H2 (g)+O2(g)=2H2O(g)的能量變化示意圖。下列說法正確的是( )
A. 由H、O原子形成2mol H2O(g),共吸收1852 kJ能量
B. 拆開2molH2 (g)和1mol O2 (g)中的化學(xué)鍵成為H、O原子,共放出1368kJ能量
C. 2molH2 (g)和1molO2 (g)反應(yīng)生成2mol H2O(g),共放出484 kJ能量
D. 2molH2 (g)和1molO2 (g)反應(yīng)生成2molH2O(l),共吸收484 kJ能量
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【題目】已知元素A、B、C、D、E、F均屬前四周期且原子序數(shù)依次增大,其中A含有3個能級,且每個能級所含的電子數(shù)相同,C的基態(tài)原子2p軌道有2個未成對電子;C與D形成的化合物中C顯正化合價;E的M層電子數(shù)是N層電子數(shù)的4倍,F除最外層原子軌道處于半充滿狀態(tài),其余能層均充滿電子。請回答下列問題:
(1)B原子最高能級有___個單電子。D原子的價電子排布圖為___。
(2)B與C形成的四原子陰離子,其中心原子的雜化方式為__。
(3)C3分子的立體構(gòu)型為__;與其互為等電子體的分子有__,離子有__。
(4)A、B、C、D四種元素簡單氫化物沸點(diǎn)由高到低的順序是___。(用化學(xué)式表示)
(5)F在元素周期表中位于__區(qū),F的晶體中原子的堆積方式是圖中的__(填寫“甲、乙或丙”),其配位數(shù)為__。
(6)F(OH)2難溶于水,易溶于氨水,寫出其溶于氨水的離子方程式___。
(7)CaTiO3的晶胞為立方晶胞,結(jié)構(gòu)如圖丁所示(圖中Ca2+、O2-、Ti4+分別位于立方體的體心、面心和頂角)晶體的密度為ρg/cm3,Ca2+位于O2-構(gòu)成的正八面體的體心位置,則該正八面體的邊長為___nm(填計算式)。(CaTiO3的摩爾質(zhì)量為136g/mol,NA為阿伏加德羅常數(shù))。
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【題目】一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.lmol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,各物質(zhì)的濃度可能是
A. c(X2)=0.2mol/L B. c(Y2)=0.4mol/L
C. c(Z)=0.3mol/L D. c(X2)+c(Y2)+c(Z)=0.5mol/L
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【題目】在恒溫恒容下使NH2COONH4 (s)2NH3 (g)+CO2(g)達(dá)到平衡,不可以判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是( )
A.V正(NH3) =2V逆(CO2)
B.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
C.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
D.密閉容器中混合氣體的密度不變
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【題目】一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g) 2C(g)+D(g),經(jīng)2 min B的濃度減少0.6 mol·L-1,對此反應(yīng)速率的表示正確的是( )
A. 用A表示的反應(yīng)速率是0.4 mol·L-1·min-1
B. 2 min末的反應(yīng)速率v(C)=0.3 mol·L-1·min-1
C. 2 min內(nèi)D的物質(zhì)的量增加0.2mol
D. 若起始時A、B的物質(zhì)的量之比為4:3,則2 min末A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1:1
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【題目】環(huán)氧乙烷常用于一次性口罩生產(chǎn)過程中滅菌和新冠病毒的消殺,工業(yè)上常利用乙烯直接氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷(),發(fā)生的反應(yīng)如下。
主反應(yīng)Ⅰ:2CH2=CH2(g)+O2(g)2(g) ΔH1=-210kJ·mol-1
副反應(yīng)Ⅱ:CH2=CH2(g)+3O2(g)2CO2(g)+2H2O(l) ΔH2=-1324kJ·mol-1
副反應(yīng)Ⅲ:2(g)+5O2(g)4CO2(g)+4H2O(g) ΔH3
已知:環(huán)氧乙烷選擇性是指乙烯進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ生成環(huán)氧乙烷的優(yōu)勢。
(1)ΔH3=__kJ·mol-1。
(2)①圖1是乙烯轉(zhuǎn)化率、環(huán)氧乙烷選擇性與流速關(guān)系的圖象,圖中隨進(jìn)料氣的流速加快,乙烯的轉(zhuǎn)化率下降,其可能原因是__。
②圖2是乙烯轉(zhuǎn)化率、環(huán)氧乙烷選擇性與壓強(qiáng)關(guān)系的圖象,圖中當(dāng)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)高于2.4MPa,環(huán)氧乙烷選擇性下降,其可能原因是__。
(3)實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)Ⅰ中,υ正=K正·x2(CH2=CH2)·x(O2),υ逆=K逆·x2(),(式中x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);K正、K逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。
①若在1L的密閉容器中充2molCH2=CH2(g)和1molO2(g),在一定溫度下只發(fā)生反應(yīng)I,達(dá)到平衡時CH2=CH2的轉(zhuǎn)化率為75%,則該反應(yīng)平衡常數(shù)的值為__。
②若平衡后僅升高溫度,則下列說法正確的是___。
A.x(CH2=CH2)增大,x()減小
B.K正與K逆的比值增大
C.υ正減小,υ逆增大
D.K正與K逆的比值減小
(4)將乙烯與飽和食鹽水的電解產(chǎn)物反應(yīng),轉(zhuǎn)化為氯乙醇[CH2(OH)CH2Cl],氯乙醇進(jìn)一步反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,其電解簡易裝置如圖所示。
已知:CH2=CH2+H2O+Cl2→CH2(OH)CH2Cl+HCl
①a電極為__(選填“陰極”或“陽極”),其電極反應(yīng)式為:__。
②b電極區(qū)域生成環(huán)氧乙烷的化學(xué)方程式為__。
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【題目】已知AG=lg,電離度α=×100%。常溫下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG與滴加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。
下列說法錯誤的是( )
A.F點(diǎn)溶液pH<7
B.G點(diǎn)溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-)
C.V=10時,溶液中c(OH-)<c(HX)
D.常溫下,HX的電離度約為1%
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【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是( )
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論 |
A | 向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉,振蕩,未出現(xiàn)紅色固體 | X中一定不含Cu2+ |
B | 向AgCl懸濁液中滴入少量KI溶液,有黃色沉淀生成 | 說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
C | 制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn),將蒸出的乙酸乙酯蒸汽導(dǎo)在飽和的NaOH溶液液面以上 | 防止倒吸,便于分層 |
D | 向某溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,溶液變成紅色 | 該溶液中一定含有Fe2+ |
A.AB.BC.CD.D
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