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【題目】通過對陽極泥的綜合處理可以回收貴重的金屬,一種從銅陽極泥(主要成分為Se、Ag2Se、Ag、Cu、CuSO4Cu2S等)中分離Ag、SeCu的新工藝流程如圖所示:

1)已知預(yù)處理溫度為80℃,預(yù)處理渣中幾乎不含S元素,預(yù)處理時Cu2S發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___,比起傳統(tǒng)工藝中采用濃硫酸作氧化劑,本工藝中采用稀H2SO4溶液添加MnO2做預(yù)處理劑的主要優(yōu)點是___

2)回收分渣中的銀,可用如下過程:

已知:S2O32-在堿性條件下很穩(wěn)定,易與銀離子絡(luò)合:Ag++2S2O32-AgS2O323-。常溫下,絡(luò)合反應(yīng)的平衡常數(shù)為K穩(wěn)[AgS2O323-]=2.8×1013KspAgCl=1.8×10-10。

①Ⅰ中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為:AgCls+2S2O32-aqAgS2O323-aq+Cl-aq),常溫下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K___(結(jié)果保留二位小數(shù))。

②Ⅱ中還原劑為Na2S2O4,在堿性條件下進(jìn)行反應(yīng)生成Na2SO3,相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:2Ag(S2O3)23-+S2O42-+4OH-=2Ag+4S2O32-+2SO32-+2H2O,所以Ⅲ中的銀渣回收液可直接循環(huán)使用,但循環(huán)多次后銀的浸出率會降低,請從化學(xué)平衡移動的角度分析原因___。

3)分硒渣的主要成分是Cu2Se,可被氧化得到亞硒酸(H2SeO3)。

①已知常溫下H2SeO3Ka1=2.7×10-3,Ka2=2.5×10-4,則NaHSeO3溶液的pH__7(填、“=”)。

②二元強酸硒酸(H2SeO4)可以用電解亞硒酸溶液的方法制得,電解時的陽極反應(yīng)式為___。

4)分銅得到產(chǎn)品CuSO45H2O的具體操作如下:

①萃取與反萃取原理為:2RH+Cu2+R2Cu+2H+,反萃取劑最好選用__(填化學(xué)式)溶液。

②蒸發(fā)濃縮需用小火加熱至溶液表面出現(xiàn)__為止,再冷卻結(jié)晶即可得到產(chǎn)品CuSO45H2O

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【題目】SO2O2制備SO3(熔點16.8℃,沸點44.8℃)的模擬裝置如下圖所示)(加熱和夾持裝置省略):

下列說法正確的是

A. 裝置①中的試劑為飽和NaHSO3溶液

B. 實驗室可用銅與稀硫酸在加熱條件下制取SO2

C. 裝置③反應(yīng)管中的鉑石棉用作反應(yīng)的催化劑

D. 從裝置⑤逸出的氣體有過量的SO2O2

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【題目】喹啉是合成藥物的中間體,一種合成喹啉的路線如圖:

1A→B所需的試劑為_____。

2)兩分子B在一定條件下生成C和乙醇,化合物B斷鍵的位置為_____(填序號)

3C→D的反應(yīng)類型為_____D→E的反應(yīng)方程式是_____。

4)化合物G中,除亞氨基外還含有的官能團(tuán)名稱是_____。

5F的同分異構(gòu)體W能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,且能使溴水褪色,其中核磁共振氫譜峰面積比為611。W的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

6)參照上述路線,設(shè)計以苯胺()和制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)_____。

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【題目】已知異丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)為。有機(jī)物X的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物Y與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物X。下列有關(guān)說法錯誤的是(

A. 有機(jī)物X的一氯代物只有4

B. 用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物X名稱為2,23-三甲基戊烷

C. 有機(jī)物X的分子式為C8H18

D. Y的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯

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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(

A. 常溫常壓下,15g甲基(-CH3)所含的電子數(shù)為10NA

B. 常溫常壓,11.2L氦氣中含有的原子數(shù)為0.5NA

C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L重水(D2O)中含有的中子數(shù)為2NA

D. 常溫常壓下,23gNO2N2O4的混合物中含有NA個氧原子

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【題目】某溶液中可能含有HNH4、Mg2Al3、Fe3、CO32SO42、Cl中的幾種。①若加入鋅粒,產(chǎn)生無色無味的氣體;②若加入NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間的關(guān)系如圖所示。則下列說法正確的是

A.溶液中的陽離子只有H、Mg2、Al3

B.溶液中一定不含CO32SO42,可能含有Cl

C.溶液中n(Mg2)=0.1mol

D.n(H) :n(NH4) : n(Al3) : n(Mg2)=2:4:2:1

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【題目】鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:

注:SiO2堿溶時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。

(1)“堿溶時生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_____________________。

(2)過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (增大”、“不變減小”)。

(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是___________。

(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為_____________________,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為____________

(5)鋁粉在1000℃時可與N2反應(yīng)制備AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是_____________________

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【題目】Cu2S是火法煉銅的重要原料之一,如圖是由Cu2S冶煉銅及制取CuSO4·5H2O的流程圖。

Cu2SCuCu2O、CuOAB膽礬

1Cu2S中銅元素的化合價為___,火法煉銅的反應(yīng)原理是__________(用化學(xué)方程式表示)。

2)向Cu2O、CuO中加入足量稀硫酸得到的體系A中溶液呈藍(lán)色,且有紅色物質(zhì)生成,請寫出生成紅色物質(zhì)的離子方程式____________。

3)若將A中紅色物質(zhì)反應(yīng)掉,操作Ⅰ中加入的試劑最好是___(填字母序號)。

A.適量的NaNO3

B.適量的HNO3

C.適量的H2O2

4)若B溶液的體積為0.2L,電解B溶液一段時間后溶液的pH2變?yōu)?/span>1(體積變化忽略不計),此時電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是_____。

5)取5.0g膽礬樣品逐漸升高溫度使其分解,分解過程的熱重曲線如圖所示。通過計算確定258℃時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____e點對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式為_____(計算過程略去)。

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【題目】(Ge)是半導(dǎo)體元素,應(yīng)用廣泛,回答下列問題:

1)下列為Ge價電子層電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為_________(填選項)。

A. B.

C. D.

2GeH4的空間構(gòu)型為____;比較與同鍺族的氫化物的沸點如表所示,分析其變化規(guī)律及原因____。

CH4

SiH4

GeH4

沸點/

-161.5

-119

-88.1

3)有機(jī)鍺化合物A有一定的醫(yī)療保健作用,其結(jié)構(gòu)簡式為CF3N=GeH2,則Ge的雜化形式為____,碳原子與其它原子結(jié)合的鍵的種類為_____。

4Li2GeF6可以作為鋰電池的電解質(zhì),則Li、Ge、F電負(fù)性由大到小的順序為_____。

5Ge晶胞如下,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A(0,0,0);B(0,),D(,,)。則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為_____。

6)氮化鍺具有耐腐蝕、硬度高等優(yōu)點,晶體中鍺原子與氮原子之間存在明顯的s-p雜化現(xiàn)象,氮化鍺晶體屬于____晶體。一種氮化鍺晶胞的球棍模型如圖,晶體中n(Ge)/n(N)=____,若晶胞底面正方形的邊長為anm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,晶體的密度為ρg/cm3,則長方體的高為____nm(列出計算式)。

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【題目】CO2加氫可轉(zhuǎn)化為高附加值的CO、CH4、CH3OHC1產(chǎn)物。該過程可緩解CO2帶來的環(huán)境壓力,同時可變廢為寶,帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。CO2加氫過程,主要發(fā)生的三個競爭反應(yīng)為:

反應(yīng)iCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H=-49.01kJmol-1

反應(yīng)iiCO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)H=-165.0kJmol-1

反應(yīng)iiiCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H=+41.17kJmol-1

回答下列問題:

1)由CO、H2合成甲醇的熱化學(xué)方程式為_____。

2)反應(yīng)iii為逆水煤氣變換反應(yīng),簡稱RWGS。以金屬催化劑為例,該反應(yīng)歷程的微觀示意和相對能量(eV)變化圖如圖所示(為催化劑,C原子,O原子,oH原子)

歷程I

歷程II

歷程III

①歷程1方框內(nèi)反應(yīng)的方程式為CO2*+*=CO*+O*(*為催化劑活性位點)。根據(jù)圖示,其反應(yīng)熱H_____0(“<”)。

②反應(yīng)歷程II方框內(nèi)的方程式是_____。

③反應(yīng)歷程中_____(填歷程I”、歷程II”歷程III”)是RWGS的控速步驟。

3)我國科學(xué)家研究了不同反應(yīng)溫度對含碳產(chǎn)組成的影響。在反應(yīng)器中按=31通入H2CO2,分別在0.1MPa1MPa下進(jìn)行反應(yīng)。試驗中溫度對平衡組成C1(CO2、CO、CH4)中的COCH4的影響如圖所示(該反應(yīng)條件下甲醇產(chǎn)量極低,因此忽略反應(yīng)i”)

1MPa時,表示CH4CO平衡組成隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是__________。MCO平衡組成含量高于N點的原因是_____。

②當(dāng)CH4CO平衡組成為40%時,該溫度下反應(yīng)iii的平衡常數(shù)Kp_____。

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