A.一定條件下的可逆反應達到限度時，此條件下反應物的轉(zhuǎn)化率最大

B.化學反應限度的大小主要取決于反應物的性質(zhì)，且隨條件的改變而改變

C.化學反應限度隨外界條件的改變而改變的根本原因是外界條件的改變引起v正≠v逆

D.可逆反應的正反應的限度大，正反應的速率就大

已知以下信息

①

②

回答下列問題：

（1）B的化學名稱為____________。

（2）J中含有官能團的名稱為____________。

（3）由B生成C的反應類型為____________。

（4）由G生成H的化學反應方程式____________。

（5）E中含兩個Cl原子，則E的結(jié)構(gòu)簡式____________。

（6）X是C的同分異構(gòu)體，寫出任意一個滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式____________。

①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應：

③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2。

（7）設計由苯甲醇()為原料合成化合物的路線____________(其他試劑任選)。

a.碳與鎂形成的1mol化合物Q與水反應，生成2molMg(OH)2和1mol烴，該烴分子中碳氫質(zhì)量比為9:1， Q與水反應的化學方程式為__________。

b.NaCN超標的電鍍廢水可用兩段氧化法處理：

①．NaCN與NaClO反應，生成NaOCN和NaCl

②．NaOCN與NaClO反應，生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2

完成下列填空：

①寫出第二次氧化時發(fā)生反應的離子方程式 __________________________

②(CN)2與Cl2的化學性質(zhì)相似。(CN)2與NaOH溶液反應生成_________和H2O。

③處理200 m3含NaCN 10.3 mg/L的廢水，實際至少需NaClO___ g(實際用量應為理論值的4倍)，才能使NaCN含量低于0.5 mg/L，達到排放標準。

①用量筒量取50 mL 0.25 mol/L硫酸倒入小燒杯中，測出硫酸溶液溫度；

②用另一量筒量取50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液，并測出其溫度；

③將NaOH溶液倒入小燒杯中，設法使之混合均勻，測出混合液最高溫度。

回答下列問題：

(1)倒入NaOH溶液的正確操作是_________

A．沿玻璃棒緩慢倒入 B．分三次少量倒入 C．一次迅速倒入

(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是__________

A．用溫度計小心攪拌 B．揭開硬紙片用玻璃棒攪拌 C．輕輕地振蕩燒杯 D．用套在溫度計上的環(huán)形玻璃棒上下輕輕地抽動

(3)實驗數(shù)據(jù)如下表：

①根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算出來溫度差的平均值為______℃；

②近似認為0.55 mol/L NaOH溶液和0.25 mol/L硫酸溶液的密度都是1 g/cm3，中和后生成溶液的比熱容c＝4.18 J/(g·℃)。則中和熱ΔH＝_______( 取小數(shù)點后一位)。

③上述實驗數(shù)值結(jié)果與中和熱為57.3 kJ/mol有偏差，產(chǎn)生偏差的原因可能是____。

a．實驗裝置保溫、隔熱效果差 b．用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度 c．量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù) d．分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中

（1）基態(tài)砷原子的價電子排布圖為________________，第三周期元素的原子中，第一電離能大于磷原子的有________________種。

（2）氮族元素氯化物RH3(NH3、PH3、AsH3)的某種性質(zhì)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢如圖所示，則Y軸可表示的氫化物(RH3)性質(zhì)可能有________________(填序號)。

A.穩(wěn)定性B.沸點時C.R－H鍵之間的鍵角D.分子間作用力E.還原性

（3）經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)，某種N2O5固體由NO2＋和NO3－兩種離子組成，陽離子中N原子的雜化方式是________________雜化，陰離子的空間構(gòu)型為________________。

（4）乙二胺(H2N－CH2－CH2－NH2)與CuCl2溶液可形成配離子(結(jié)構(gòu)如圖)。

Cu2＋的配位數(shù)為________________，1mol該配離子中含σ鍵為________________mol，乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺，但乙二胺比三甲胺的沸點高得多，其原因是________________。

（5）通常認為Cu3N是離子晶體，其晶格能可通過圖1的Born－Haber循環(huán)計算得到。通過圖1中數(shù)據(jù)________________(填“能”或“不能”)計算出Cu原子的第一電離能，Cu3N晶格能為________________kJ·mol－1。

（6）Cu3N晶胞如圖2所示，Cu＋的半徑為apm，N3－的半徑為bpm，Cu3N晶胞的密度為________________g·cm－3(列出計算式即可，阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。

實驗探究一：學生甲利用如圖所示裝置進行實驗，稱量反應前后裝置C中樣品的質(zhì)量，以確定樣品的組成�；卮鹣铝袉栴}：

（1）儀器組裝完成后，夾好止水夾，__________________________________，則說明裝置A的氣密性良好。

（2）下列實驗步驟中，正確的操作順序是____________(填序號)。

①打開止水夾；②熄滅C處的酒精噴燈；③C處冷卻至室溫后，關(guān)閉止水夾；④點燃C處的酒精噴燈；⑤收集氫氣并驗純

實驗探究二：

（3）學生乙取少量樣品于燒杯中，加入過量稀硫酸，并作出如下假設和判斷，結(jié)論正確的是 ______。

A．若固體全部溶解，說明樣品中一定含有Fe2O3，一定不含有Cu2O

B．若固體部分溶解，說明樣品中一定含有Cu2O，一定不含有Fe2O3

C．若固體全部溶解，再滴加KSCN溶液，溶液不變紅色，說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O

D．若固體全部溶解，再滴加KSCN溶液，溶液變紅色，說明樣品一定含有Fe2O3

另取少量樣品于試管中，加入適量的濃硝酸，產(chǎn)生紅棕色氣體，證明樣品中一定含有________，寫出產(chǎn)生上述氣體的化學方程式：____________________。

實驗探究三：

（4）學生丙取一定量樣品于燒杯中，加入足量的稀硫酸，反應后經(jīng)過濾得到固體6.400g，測得濾液中Fe2＋有2.000mol，則樣品中n(Cu2O)＝________________________mol。

已知：I.在酸性條件下，H2O2能將Cr2O72－還原為Cr3＋

II.相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍：

回答下列問題：

（1）濾渣②的成分是________________。

（2）寫出“氧化”步驟中反應的化學方程式________________。

（3）“加熱”操作的目的是________________。

（4）根據(jù)平衡移動原理解釋酸化至pH＝1的目的是________________(用離子方程式和適當文字說明)。

（5）通過下列實驗可測定產(chǎn)品中K2Cr2O7(M＝294g/mol)的純度：稱取重鉻酸鉀試樣1.470g，用100mL容量瓶配制成溶液。移取25.00mL溶液于碘量瓶中，加入適量稀硫酸和足量碘化鉀(Cr2O72－的還原產(chǎn)物為Cr3＋)，放于暗處5min。然后加入一定量的水，加入淀粉指示劑，用0.1500mol/LNa2S2O3標準溶液滴定，共消耗標準液36.00mL。滴定時發(fā)生的反應的離子方程式為：I2＋2S2O32－＝2I－＋S4O62－。則所測定產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為________________。

（6）在K2Cr2O7存在下，可利用微生物電化學技術(shù)實現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理，其工作原理如圖所示。

①負極的電極反應式為________________；

②一段時間后，中間室NaCl溶液的濃度________________(填“增大”“減小”或“不變”)。

A．0～b間的反應可用如下離子方程式表示：3HSO3－＋IO3－=3SO42－＋I－＋3H＋

B．a點時消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為0.12mol

C．當溶液中I—與I2的物質(zhì)的量之比為5：2時，加入的KIO3為0.18mol

D．b點時的還原產(chǎn)物可能是KI或NaI，b～c間的還原產(chǎn)物是I2

A. AB. BC. CD. D

【題目】I. 在一定條件下，可逆反應A＋BmC變化如圖所示。已知縱坐標表示在不同溫度和壓強下生成物C在混合物中的質(zhì)量分數(shù)，p為反應在T2溫度時達到平衡后向容器加壓的變化情況。

（1）溫度T1________T2(填“大于”“等于”或“小于”)。

（2）正反應是________反應(填“吸熱”或“放熱”)。

（3）如果A、B、C均為氣體，則m________2(填“大于”“等于”或“小于”)。

（4）當溫度和容積不變時，如在平衡體系中加入一定量的某稀有氣體，則體系的壓強________(填“增大”“減小”或“不變”)，平衡_________________移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”)。

II. CO是生產(chǎn)羰基化學品的基本原料， 850℃時，在恒容密閉容器中通入CO和H2O(g)，發(fā)生：CO(g)＋H2O(g) H2(g)＋CO2(g) H＜0，測定濃度隨時間關(guān)系如下表：

回答下列問題

（1）t=3min時，υ(正)____________υ(逆)（選填：“＞”，“＜”，“＝”）。

（2）0～2min，CO的平均反應速率為 ____________。

（3）上述反應中的CO平衡轉(zhuǎn)化率為____________。

（4）在一定條件下，發(fā)生下列反應：CO(g)＋H2O(g) H2(g)＋CO2(g)，其逆反應的速率隨時間變化曲線如圖所示，則t1時改變的某種反應條件可能是_____（填序號）。

a．增大CO濃度

b．加壓

c．恒容時充入氬氣

d．使用催化劑