(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(2)在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)①B→C 化學(xué)方程式為______。

②C與含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

③E→G化學(xué)方程式為______。

(4)手性分子X為E的一種同分異構(gòu)體，lmolX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生lmol氫氣，lmolX與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAg，則X的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點是_______。

已知：

i．25oC時，部分物質(zhì)的溶解度：AgCl 1.9×10–4 g；Ag2SO3 4.6×10–4 g；Ag2SO4　0.84 g。

ii．25oC時，亞硫酸鈉溶液酸化過中含微粒的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH變化如圖所示。

Ⅰ.浸出氯化銀

取AgCl固體，加入1 mol/L Na2SO3溶液作浸取劑，充分反應(yīng)后過濾得到浸出液（pH=8），該過程中發(fā)生的反應(yīng)為AgCl + [Ag(SO3)2]3– + Cl–。

（1）用平衡移動原理解釋AgCl溶解的原因是___。

Ⅱ. 酸化沉銀

（2）經(jīng)檢測，沉淀m為AgCl，則溶液m中含微粒的主要存在形式是________。

（3）探究沉淀n的成分。

①甲同學(xué)認為沉淀n一定不含Ag2SO4，其依據(jù)是________。

②乙同學(xué)認為沉淀n可能含Ag2SO3，進行實驗驗證。

i. 本實驗設(shè)計的依據(jù)是：Ag2SO3具有________性。

ii. 乙同學(xué)觀察到________，得出結(jié)論“沉淀n不含Ag2SO3”。

③丙同學(xué)從溶液n的成分角度再次設(shè)計實驗證明沉淀n不含Ag2SO3。

i. 本實驗設(shè)計的依據(jù)是：若沉淀n含Ag2SO3，則溶液n中含微粒的總物質(zhì)的量___（填“＞”、“＝”或“＜”）Cl–物質(zhì)的量。

ii. 結(jié)合實驗現(xiàn)象簡述丙同學(xué)的推理過程：____。

Ⅲ．浸取劑再生

（4）溶液m經(jīng)處理后可再用于浸出AgCl，請簡述該處理方法____。

(1)裝置A中的KMnO4溶液的作用是_____。

(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置，則測得的磷化物的殘留量______________________(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。

(3)裝置E中PH3氧化成磷酸，MnO4-被還原為Mn2+，寫出該反應(yīng)的離子方程式：___________

(4)收集裝置E中的吸收液，加水稀釋至250 mL，量取其中的25.00 mL于錐形瓶中， 用4.0×l0-5molL-1的Na2SO3標準溶液滴定，消耗Na2SO3標準溶液20.00mL，反應(yīng)原理是 SO32-+MnO4-+H+→SO42-+Mn2++H20(未配平)通過計算判斷該樣品是否合格(寫出計算過程)___________。

(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

(2)下列可以鑒別甲烷和乙烯的試劑為__________(填選項字母)。

A.稀硫酸 B.溴的四氯化碳溶液 C.水 D.酸性高錳酸鉀溶液

(3)下列物質(zhì)中，不能通過乙烯加成反應(yīng)得到的是__________(填選項字母)。

A.CH3CH3 B.CH3CHCl2 C.CH3CH2OH D.CH3CH2Br

(4)以乙烯為主要原料合成乙酸，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。合成線路如圖所示：

反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__________。反應(yīng)③的反應(yīng)類型為__________反應(yīng)(填有機反應(yīng)基本反應(yīng)類型)。

A. 常溫常壓下，E是一種無色無味的氣體

B. 上述反應(yīng)類型是加成反應(yīng)

C. 在光照條件L能與 G繼續(xù)發(fā)生與上述類似的反應(yīng)

D. 上述反應(yīng)類型是取代反應(yīng)

A.石油裂解氣可以使溴水褪色，也可以使高錳酸鉀溶液褪色

B.可以用溴水檢驗乙烷中是否含有乙烯

C.1 mol 甲烷在光照條件下最多能與 2 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)

D.CH2＝CHCH3＋Cl2CH2＝CHCH2Cl＋HCl屬于取代反應(yīng)

反應(yīng)I（熱裂解）：CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) △H1

反應(yīng)II（脫羧基）：CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g) △H2

(1)△H1=___________kJ/mol (用有關(guān)E的代數(shù)式表示)；

(2)為提高H2的平衡產(chǎn)率，應(yīng)選擇的壓強條件是_________(填“高壓”或“常壓”)；

(3)在不同溫度下，向密閉容器中充入等量醋酸蒸汽，反應(yīng)相同時間后，測得各氣體的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖：

①約650℃之前，氫氣產(chǎn)率低于甲烷的原因是；________________________________；

②約650℃之后，隨著溫度升高后，氫氣產(chǎn)率高于甲烷的原因是：___________；（填編號）

a. 反應(yīng)II速率減慢

b. 反應(yīng)I速率加快的程度比反應(yīng)II大

c. 反應(yīng)I正向移動，而反應(yīng)II逆向移動

d. 反應(yīng)I正向移動的程度大于反應(yīng)II正向移動的程度

③根據(jù)圖像分析，該容器中一定發(fā)生了另外的副反應(yīng)，理由是：______________。

(4)利用合適的催化劑使另外的副反應(yīng)不發(fā)生。溫度為TK，達到平衡時，總壓強為PkPa，反應(yīng)I消耗乙酸20%，反應(yīng)II消耗乙酸50%，乙酸體積分數(shù)為__________(計算結(jié)果保留l位小數(shù)，下同)；反應(yīng)II的平衡常數(shù)Kp為_________(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù)，某物質(zhì)分壓=總壓×該物質(zhì)的體積分數(shù))。

A.甲烷分子的比例模型為，其二氯取代物有 2 種結(jié)構(gòu)

B.苯和乙烯都能使溴水褪色，其褪色原理相同

C.相同質(zhì)量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相同

D.在一定條件下，乙烯與氫氣反應(yīng)生成乙烷屬于取代反應(yīng)

（1）浸取時，溶液中的Fe2+易被空氣中的O2氧化，其離子方程式為 。能提高燒渣浸取速率的措施有 （填字母）。

A．將燒渣粉碎 B．降低硫酸的濃度 C．適當升高溫度

（2）還原時，試劑X的用量與溶液pH的變化如圖所示，則試劑X可能是 （填字母）。

A．Fe粉 B．SO2 C．NaI

還原結(jié)束時，溶液中的主要陰離子有 。

（3）濾渣Ⅱ主要成分的化學(xué)式為 ；由分離出濾渣Ⅱ后的溶液得到產(chǎn)品，進行的操作是 、 過濾、洗滌、干燥。

【題目】硝基苯（可寫成C6H5NO2）是一種劇毒化學(xué)品，具有致畸、致突變和致癌性。處理含有硝基苯廢水的方法有很多，下圖是鐵、碳微電池法處理含硝基苯廢水的工業(yè)流程圖：

請回答下列問題：

(1)實驗室制備硝基苯的化學(xué)方程式：_______________________________________；

(2)用分液漏斗分離硝基苯和水的混合物時，硝基苯從_______（填“上”或“下”）口流出。

(3)微電池處理過程中，原電池的負極反應(yīng)為：Fe-2e-=Fe2+；

①碳表面硝基苯在電極上被還原成苯胺（）的電極反應(yīng)方程式為：_______________________；

②微電池處理過程中部分硝基苯被新生成的活性Fe2+還原成苯胺，該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為：__________________________________________________；

(4)①一次沉降池中通入空氣的目的：_____________________________________；

②一次沉降池中適當?shù)纳郎赜欣�于沉渣的迅速沉降，分析原因�?/span>_______________________；（用適當?shù)奈淖置枋龊碗x子方程式解釋）

(5)上圖中微生物在空氣存在的條件下降解苯胺的化學(xué)反應(yīng)方程式為：____________________________。

(6)利用惰性吸附電極電解含硝基苯的廢水，同樣可以將劇毒的硝基苯轉(zhuǎn)化成苯胺，在電解的過程中，含硝基苯的廢水應(yīng)從_____________極室流入（填：“陽”或“陰”）。