科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是
A. 甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種
B. 與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有6種
C. 青蒿素 的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))有7種
D. 菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物
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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:
H2S | S8 | FeS2 | SO2 | SO3 | H2SO4 | |
熔點(diǎn)/℃ | 85.5 | 115.2 | >600(分解) | 75.5 | 16.8 | 10.3 |
沸點(diǎn)/℃ | 60.3 | 444.6 | 10.0 | 45.0 | 337.0 |
回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為__________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_________形。
(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是_________。
(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多,主要原因?yàn)?/span>__________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為_____形,其中共價(jià)鍵的類型有______種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為___________g·cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長(zhǎng)為______nm。
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【題目】(1)下列屬于吸熱反應(yīng)的是________;屬于放熱反應(yīng)的是________。
①煅燒石灰石 ②木炭燃燒 ③酸堿中和 ④二氧化碳和碳高溫反應(yīng)
(2)熔點(diǎn)較低,易升華,溶于醇和醚,其與化學(xué)性質(zhì)相似。由此可推斷的化學(xué)鍵是________(填“離子鍵”或“共價(jià)鍵”),其在固態(tài)時(shí)屬于________(填“原子”、“分子”或“離子”)晶體。
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【題目】普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。
下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 ( )
A. 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B. 該物質(zhì)的分子式為C23H38O7
C. 能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)
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【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)SiHCl3在常溫常壓下為易揮發(fā)的無(wú)色透明液體,遇潮氣時(shí)發(fā)煙生成(HSiO)2O等,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。
(2)SiHCl3在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):
2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+ SiCl4(g) ΔH1=48 kJ·mol1
3SiH2Cl2(g)SiH4(g)+2SiHCl3 (g) ΔH2=30 kJ·mol1
則反應(yīng)4SiHCl3(g)SiH4(g)+ 3SiCl4(g)的ΔH=__________ kJ·mol1。
(3)對(duì)于反應(yīng)2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323 K和343 K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。
①343 K時(shí)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率α=_________%。平衡常數(shù)K343 K=__________(保留2位小數(shù))。
②在343 K下:要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是___________;要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的措施有____________、___________。
③比較a、b處反應(yīng)速率大。害a________υb(填“大于”“小于”或“等于”)。反應(yīng)速率υ=υ正υ逆=,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算a處=__________(保留1位小數(shù))。
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【題目】根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)電子對(duì)互斥模型判斷,下列分子或者離子的中心原子雜化方式及空間構(gòu)型正確的是( )
選項(xiàng) | 分子或離子 | 中心原子雜化方式 | 價(jià)電子對(duì)互斥模型 | 分子或離子的立體構(gòu)型 |
A. | SO2 | sp | 直線形 | 直線形 |
B. | HCHO | sp2 | 平面三角形 | 三角錐形 |
C. | NF3 | sp2 | 四面體形 | 平面三角形 |
D. | sp3 | 正四面體形 | 正四面體形 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】如圖所示,向A、B中均充入1mol X、lmol Y,起始時(shí)A、B的體積都等于a L,在相同溫度、外界壓強(qiáng)和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中都發(fā)生下述反應(yīng): X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g) △H<0。達(dá)平衡時(shí),A的體積為1.4a L。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.反應(yīng)速率:
B.平衡時(shí)的壓強(qiáng):
C.A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%
D.平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù):A<B
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【題目】甲醇用途日益廣泛,越來(lái)越引起商家的關(guān)注,工業(yè)上甲醇的合成途徑多種多樣。在密閉容器內(nèi),時(shí)反應(yīng): ,體系中隨時(shí)間的變化如下表:
時(shí)間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 5 |
0.020 | 0.011 | 0.008 | 0.007 | 0.007 |
(1)圖中表示的變化的曲線是________。
(2)用表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率________。
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。
a.與的濃度保持不變 b.容器內(nèi)密度保持不變
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 d.每消耗的同時(shí)有形成
(4)已知常溫常壓下1g液態(tài)甲醇燃燒生成氣體和液態(tài)水放出的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________。
(5)與的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,其工作原理如下圖所示,圖中從________(填A或B)通入。b電極反應(yīng)式為________。
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【題目】一定溫度下,在的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,下列描述正確的是( )
A.后,該反應(yīng)停止進(jìn)行
B.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
C.在t1時(shí)刻,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率
D.反應(yīng)前內(nèi),以Z表示的平均反應(yīng)速率為
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【題目】下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( )
A.圖甲中,b曲線的熱化學(xué)方程式為:H2O2(l)=H2O(l)+O2(g)△H=(E1-E2)kJ/mol
B.圖乙表示氫氟酸為弱酸,且a點(diǎn)的數(shù)值比b點(diǎn)數(shù)值大
C.圖丙表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大
D.圖丁表示溶液滴定醋酸溶液的滴定曲線
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