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【題目】一定量的氫氣在氯氣中燃燒,所得混合物用200mL 3.00mol∕L的NaOH溶液恰好完全吸收,測得溶液中含有NaClO的物質的量為0.15mol。(忽略溶液體積的變化)
(1)求原NaOH溶液的質量分數(shù)(保留兩位小數(shù));___________
(2)所得溶液Cl-中的物質的量濃度;__________
(3)所用氯氣和參加反應的氫氣的物質的量之比。_____________
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【題目】電解飽和食鹽水是氯堿工業(yè)的基礎,下圖是實驗室中電解飽和食鹽水的裝置圖,A、B均為石墨電極,U形管內(nèi)裝有足量的飽和食鹽水,通電幾分 鐘后,將濕潤的淀粉碘化鉀試紙放在A電極一端的管口,試紙變藍色,請回答:
(1)b端為電源的_______極;請用化學方程式解釋使?jié)駶櫟牡矸鄣砘浽嚰堊兯{的原因_____________
(2)寫出B極的電極反應式_______
(3)若在U形管的兩端分別滴加無色酚酞溶液,則一段時間后_____極(填“A”或“B”)呈紅色
(4)請寫出電解飽和食鹽水的化學方程式_______________
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【題目】某芳香烴A可以從煤干餾得到的煤焦油中分離出來,以A為原料可以合成聚鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質,其合成流程如下(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件已略去):
已知:
Ⅰ.R—CHO+HCN
Ⅱ.R—CNR—COOH
Ⅲ.(苯胺易被氧化)
請回答下列問題:
(1)C的分子式為__________。
(2)下列對相關反應類型的判斷合理的是__________ (填序號)。
① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | |
Ⅰ | 加成 | 水解 | 還原 | 取代 | 還原 | 氧化 | 加聚 |
Ⅱ | 加成 | 消去 | 還原 | 加成 | 氧化 | 還原 | 縮聚 |
Ⅲ | 取代 | 水解 | 加成 | 氧化 | 還原 | 縮聚 | |
Ⅳ | 取代 | 消去 | 氧化 | 取代 | 還原 | 氧化 | 加聚 |
(3)寫出反應③的化學方程式:______________________________。
(4)扁桃酸有多種同分異構體,其中既能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,又能與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡的同分異構體有__________種,寫出其中一種的結構簡式:__________________。
(5)以芳香烴A為主要原料,還可以通過下列合成路線合成阿司匹林和冬青油:
①冬青油的結構簡式為____________________。
②寫出反應Ⅴ的化學方程式:______________________________。
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【題目】右圖的裝置中,干燥燒瓶中盛有某種氣體,燒杯和膠頭滴管內(nèi)盛裝某種溶液。擠壓膠頭滴管的膠頭,下列與實驗事實不相符的是
A.CO2(飽和NaHCO3溶液)無色噴泉
B.NO2(H2O含石蕊)紅色噴泉
C.NH3(H2O含石蕊)藍色噴泉
D.HCl(AgNO3溶液)白色噴泉
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【題目】決定物質性質的重要因素是物質結構。請回答下列問題:
(1)已知元素M是組成物質Ca5(PO4)3F的一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個失去第1個至第5個電子所需能量(即電離能,用符號I1至I5表示)如表所示:
I1 | I2 | I3 | I4 | I5 | |
電離能 | 589.8 | 1145.4 | 4912.4 | 6491 | 8153 |
元素M化合態(tài)常見化合價是_________價,其基態(tài)原子電子排布式為_________。
(2)Ca3(PO4)3F中非金屬元素電負性由大到小的順序為_________。
(3)PO43-的中心原子的雜化方式為_________,該離子的空間構型為_________,鍵角為________,其等電子體有_________ (請寫出兩種)。
(4)CaF2晶胞結構如圖所示,則CaF2晶體中與Ca2+最近且等距離的Ca2+數(shù)目為_________;已知Ca2+和F半徑分別為a cm、b cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,M為摩爾質量,則晶體密度為________g·cm3(不必化簡)。
(5)已知MgO與CaO的晶體結構相似,其摩氏硬度的大小關系為_________,原因為___________。
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【題目】Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質)來制備,工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結果如上圖所示。由圖可知,當鐵的浸出率為70%時,所采用的實驗條件為_____________。
(2)“酸浸”后,鈦主要以形式存在,寫出相應反應的離子方程式________。
(3)TiO2·xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應40 min所得實驗結果如下表所示:
分析40 ℃時TiO2·xH2O轉化率最高的原因________。
(4)Li2Ti5O15中Ti的化合價為+4,其中過氧鍵的數(shù)目為_______。
(5)若“濾液②”中,加入雙氧水和磷酸(設溶液體積增加1倍),使恰好沉淀完全即溶液中,此時是否有沉淀生成? ________(列式計算)。的Ksp分別為
(6)寫出“高溫煅燒②”中由制備的化學方程式___________。
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【題目】恒溫下,將a mol N2與b mol H2的混合氣體通入一個固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2+ 3H2 2NH3。
(1)若反應進行5min時,測得n(N2) = 1.8mol,n(NH3) = 0.4mol。
計算:①a的值; ②用H2濃度的變化表示的反應速率。
(2)反應達平衡時,混合氣體的總物質的量為5.0mol,其中NH3的含量(體積分數(shù))為40%。
計算:上述溫度下該反應的化學平衡常數(shù)。
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【題目】(1)處理含CO、SO2煙道氣污染的一種方法是將其在催化劑的作用下轉化為單質S。已知:
①CO(g)+0.5O2(g)CO2(g) ΔH=-283.0kJ·mol-1
②S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH=-296.0kJ·mol-1
則處理CO、SO2的方法的熱化學方程式是________________________________。
(2)氮氧化物是造成光化學煙霧和臭氧層損耗的主要氣體。已知:
CO(g)+NO2(g)NO(g)+CO2(g) ΔH=-a kJ·mol-1 (a>0)
2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-b kJ·mol-1(b>0)
若用標準狀況下3.36 L CO將NO2還原至N2(CO完全反應),則整個過程中轉移電子的物質的量為______mol,放出的熱量為_____(用含有a和b的代數(shù)式表示)kJ。
(3)用CH4催化還原NOx也可以消除氮氧化物的污染。例如:
CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-574 kJ·mol-1 ①
CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH2 ②
若1 mol CH4還原NO2至N2,整個過程中放出的熱量為867 kJ,則ΔH2=_______。
(4)已知下列熱化學方程式:
①H2(g)+0.5O2(g)H2O(l) △H=-285.8 kJ·mol-1
②H2(g)+0.5O2(g)H2O(g) △H=-241.8 kJ·mol-1
則H2的燃燒熱(△H)為________________________。
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【題目】汽車尾氣凈化中的一個反應如下:2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g),請回答下列問題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+180.5kJ·mol1
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol1
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol1
則2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)的ΔH=____________kJ·mol1。
(2)一定溫度下,向容積為1L的密閉容器中充入一定量的NO和CO。在t1時刻達到平衡狀態(tài),此時n(CO)=0.1mol,n(NO)=0.2mol,n(N2)=a mol,且平衡時混合氣體壓強為初始氣體壓強的0.8。
①則該反應的平衡常數(shù)K=____________。若保持溫度及容器容積不變,平衡后在此基礎上再向容器中充入2a mol的N2、0.2mol的NO,平衡將____________(填“向左”“向右”或“不”)移動。
②下列各種情況,可說明該反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是____________(填字母)。
A.v(CO2)生成=v(CO)消耗
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對分子質量不再改變
D.NO、CO、N2、CO2的濃度均不再變化
E.單位時間內(nèi)生成2n mol碳氧雙鍵的同時消耗n mol N≡N
③在t2時刻,改變某一外界條件,正反應速率的變化曲線如圖所示:可能改變的條件是____________、_________。
(3)有人提出可以用如圖所示的電解原理的方法消除汽車尾氣,寫出陽極發(fā)生的電極反應式:________________________________________。
(4)如果要凈化汽車尾氣同時提高該反應的速率和NO的轉化率,采用的措施是__________。
A.降低溫度
B.增大壓強同時加催化劑
C.升高溫度同時充入N2
D.及時將CO2和N2從反應體系中移走
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