A．稍過量的氫氧化鈉是確保鹽酸完全反應

B．儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒

C．在實驗過程中，把溫度計上的酸用水沖洗干凈后再測量NaOH溶液的溫度

D．用Ba（OH）2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液，結果也是正確的

該同學測得待測液HCl物質(zhì)的量濃度 （ ）

A.0.2088mol/LB.0.2250mol/LC.0.2169 mol/LD.不能確定

圖5

（1）起始時，混合酸中硫酸的物質(zhì)的量濃度為______________ mol·L-1。

（2）起始時，混合酸中鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______________ mol·L-1。

（3）B點表示的沉淀的質(zhì)量為______________g。

（4）A點表示溶液中的c(H+)為______________ mol·L-1，pH為______________。

（5）C點的pH為______________(pH可直接用對數(shù)表示)。

【題目】（化學選3——物質(zhì)結構與性質(zhì)）利用合成的新型三元催化劑[La0.8Cu0.2Ni1-xMxO3(M 分別為Mn、Fe和Co)]可以使汽車尾氣中NO和CO發(fā)生反應而減少尾氣污染，同時可大大降低重金屬的用量�；卮鹣铝袉栴}：

(1)Mn2+的核外電子排布式為：________________，其單電子數(shù)為_________________。

(2)C、N、O、Mn電負性由大到小的順序是___________。

(3)也是常見配體，其中采取sp2雜化的碳原子和sp3雜化的碳原子個數(shù)比為_____。

(4)藍色物質(zhì)KFe(Ⅲ)x[Fe(Ⅱ)(CN)6]可緩解重金屬中毒，x=_______；該物質(zhì)中不存在的作用力有_____。

A．范德華力 B．離子鍵 C．σ鍵 D．π鍵 E.氫鍵

(5)副族元素鈷的氧化物可以在室溫下完全氧化甲醛(HCHO)。甲醛分子的立體構型為_____；甲醛常溫下為氣體而甲醇(CH3OH)為液體的原因是________________________________ 。

(6)副族元素Mn和元素Se形成的某化合物屬于立方晶系，其晶胞結構如圖所示，其中(○為Se， 為Mn)，該化合物的化學式為________，Se的配位數(shù)為______，Mn和Se的摩爾質(zhì)量分別為M1g/mol、M2g/mol，該晶體的密度為ρg/cm3,則Mn—Se鍵的鍵長為_____________nm(計算表達式)。

A.用25 mL的堿式滴定管量取14.80 mL NaOH溶液

B.用100 mL量筒量取5.2 mL鹽酸

C.用托盤天平稱取25.20 g氯化鈉

D.用150 mL容量瓶配制50 mL 0.1 mol/L鹽酸

（1）煙氣中的氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時，涉及如下反應：

2NO2（g）+NaCl（s）NaNO3（s）+ClNO（g） H < 0 平衡常數(shù)K1

2NO（g）+Cl2（g）2ClNO（g） H < 0 平衡常數(shù)K2

4NO2（g）+2NaCl（s）2NaNO3（s）+2NO（g）+Cl2（g）的平衡常數(shù)K=__________（用K1、K2表示）。

（2）利用CO可將NO轉化為無害的N2，其反應：2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。

在容積均為1 L的甲、乙、丙三個恒溫（反應溫度分別為300℃、T℃、300℃）容器中分別加入物質(zhì)的量之比為1:1的NO和CO，測得各容器中n(CO)隨反應時間t的變化情況如下表所示:

① 甲容器中，0～40min內(nèi)用NO的濃度變化表示的平均反應速率v(NO)=_______。

② T ___ 300℃，該反應的△H______0（填“>”或“<”）。

③ 甲容器達平衡時α（NO）=_______。

丙容器達平衡時c（NO）可能為________0.4mol/L（填“>”、“=”或“<”）。

④ 已知甲容器CO的體積分數(shù) (CO)隨時間t的變化如圖，畫出其他條件不變，絕熱條件下， (CO)隨時間t的變化示意圖。_____________________

（3）處理含鎘廢水常用化學沉淀法。以下是幾種鎘的難溶化合物25℃時的溶度積常數(shù)： Ksp(CdCO3)=5.2×10-12 Ksp(CdS)=3.6×10-29 Ksp(Cd(OH)2)=2.0×10-16，

回答下列問題：

若采用生石灰處理含鎘廢水最佳pH為11，此時溶液中c(Cd2+)=_________。沉淀Cd2+效果最佳的試劑是____________

a.Na2CO3 b.Na2S c.CaO

已知：①

②回答下列問題：

（1）A的名稱為_______（系統(tǒng)命名法），G含有的官能團_____（寫名稱）。

（2）反應①的反應類型是________．

（3）I的結構簡式為_____________________________；

（4）反應②的化學方程式為__________________________________。

（5）符合下列條件的G的同分異構體共有___________種。

①與G具有相同官能團； ②屬于芳香族化合物

（6）參照上述合成路線，設計一條由乙醛、甲醇和J(E的同系物且相對分子質(zhì)量比E小14）為主要原料（無機試劑任選）制備的合成路線______________。

2CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O +CO2↑。

I.制備碳酸亞鐵:裝置如圖所示。

(1)C的名稱是___________。

(2)清洗儀器,檢查裝置氣密性,A中加入鹽酸,B中加入鐵粉,C中加入NH4HCO3溶液。為順利達成實驗目的,上述裝置中活塞的打開和關閉順序為:關閉活塞______，打開活塞______；加入足量鹽酸后,關閉活塞1,反應一段時間后,關閉活塞____,打開活塞_____。C中發(fā)生的反應的離子方程式為_______________。

Ⅱ.制備乳酸亞鐵晶體:

將制得的FeCO3加入乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應。然后再加入適量乳酸。

(3)加入少量鐵粉的作用是______________。從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體所需的實驗操作是隔絕空氣低溫蒸發(fā)，________、干燥。

Ⅲ.乳酸亞鐵晶體純度的測量:

(4)若用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的量進而計算純度時,發(fā)現(xiàn)結果總是大于100%,其原因可能是_____________________。

(5)經(jīng)查閱文獻后,改用Ce(SO4)2標準溶液滴定進行測定。反應中Ce4+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測定時,先稱取5.760g樣品,溶解后進行必要處理，用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000mol/LCe(SO4)2標準溶液滴定至終點,記錄數(shù)據(jù)如下表。

則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為_________(以質(zhì)量分數(shù)表示)。

【題目】如圖所示向A中充入1 mol X 、1 mol Y，向B中充入2 mol X、2 mol Y，起始時，v（A）=v（B）=a L。在相同溫度和有催化劑存在下，兩容器中各自發(fā)生下述反應：X+Y2Z+W；（X、Y、Z、W均為氣體）正反應為放熱反應，達到平衡時，v（A）=1.2a L。

試回答：

（1）A中X的轉化率α(A)_______________________________________________________。

（2）A、B中X的轉化率的關系：α(A) ___________α(B)。(填“＜”“＞”或“=”)

（3）打開K，一段時間又達到平衡，A的體積為___________L。（連通管中氣體體積不計）

①配制0.1000 mol/L 和0.01000 mol/L的標準鹽酸。

②將2～3滴酚酞加入未知濃度的Ba(OH)2溶液10.00 mL中，并用0.1000 mol/L的標準鹽酸進行滴定，結果用去鹽酸19.60 mL。

③用測定的Ba(OH)2溶液吸收定量空氣中的CO2。取Ba(OH)2溶液10.00 mL，放入100 mL容量瓶里加水至刻度線，取出稀釋后的溶液放入密閉容器內(nèi)，并通入10 L標準狀況下的空氣，振蕩，這時生成沉淀。

④過濾上述所得濁液。

⑤取濾液20.00 mL，用0.01000 mol/L的鹽酸滴定，用去鹽酸34.80 mL。

請回答下列問題：

（1）配制標準鹽酸時，需用下列哪些儀器?_____________________。

A．托盤天平 B．容量瓶 C．酸式滴定管 D．量筒 E．燒杯 F．膠頭滴管 G．玻璃棒

（2）②操作中到達滴定終點時的現(xiàn)象是___________________________________________。

（3）Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度是________。

（4）此空氣樣品中含CO2的體積分數(shù)為________。

（5）本實驗中，若第一次滴定時使用的酸式滴定管未經(jīng)處理，即注入第二種標準鹽酸，并進行第二次滴定，使測定結果________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。

（6）在第一次滴定的時候未潤洗滴定管，會使測定結果_______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。