（1）寫出元素的名稱 A ___________ E ____________；

（2）A、B、C的第一電離能由小到大的順序為 __________；B的氫化物分子的空間構(gòu)型為 _________ 。

（3）化合物AC2與一種由B、C組成的化合物X互為等電子體，則X的化學(xué)式為 ____________；完全由B的原子組成的某粒子與AC2也屬于等電子體，該粒子的化學(xué)式為 _____ ，其空間構(gòu)型為 __________ 。

（4）ECl3形成的配合物的化學(xué)式為 ____________________________ ；

（5）D的單質(zhì)在AC2中可以燃燒并一種白色固體和一種黑色固體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ________ 。

（6）與E同周期，且最外層電子排布相同的元素有___________。

（1）短周期中可以做半導(dǎo)體材料的元素的最高價氧化物與燒堿溶液反應(yīng)的離子方程式是：__________；

（2）為了提高煤的利用率，常將其氣化或液化，其中一種液化是將氣化得到的氫氣和一氧化碳在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為甲醇，寫出該化學(xué)反應(yīng)方程式為____________；

（3）氮是動植物生長不可缺少的元素，合成氨的反應(yīng)對人類解決糧食問題貢獻(xiàn)巨大，反應(yīng)如下：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)。

①合成氨的反應(yīng)中的能量變化如圖所示。該反應(yīng)是________反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）。

②在一定條件下，將2.5mol N2和7.5mol H2的混合氣體充入體積為2L的固定閉容器中發(fā)生反應(yīng)：N2（g）+ 3H2(g) 2NH3(g)，5分鐘末時達(dá)到平衡，測得容器內(nèi)的壓強(qiáng)是開始時的0.9倍，則5分鐘內(nèi)用氨氣表示該反應(yīng)的平均化學(xué)反應(yīng)速率為：V(NH3)=____________；氫氣達(dá)到平衡時的轉(zhuǎn)化率是_____________（保留小數(shù)點(diǎn)后一位）；

（4）美國阿波羅宇宙飛船上使用了一種新型裝置，其構(gòu)造如圖所示：

A，B兩個電極均由多孔的碳塊組成。該電池的正極反應(yīng)式為：________________；若將上述裝置中的氫氣換成甲烷，其余都不改變，對應(yīng)裝置的負(fù)極反應(yīng)方程式為_________________。

（1）A的價電子軌道排布圖為 ______________________________ ；B的電子排布式為 _________ ；C的價電子排布式為 ____________ ；D的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 __________ 。

（2）已知D與H原子能形成一種高能量的分子D2H2，其中D原子滿足8電子結(jié)構(gòu)特征，則該分子的電子式為 _____________，含有 _____個σ鍵和 _____ 個π鍵。

（3）B的原子核外電子運(yùn)動狀態(tài)________有多少種，原子軌道數(shù)為______，能級數(shù)__________，電子占據(jù)的最高能層符號為_________。

（4）四種元素最高價氧化物水化物酸性由強(qiáng)到弱的是（用對應(yīng)化學(xué)式回答）____________________。

步驟一：將軟錳礦（主要成分為MnO2）、KClO3和KOH固體按一定比例混合后強(qiáng)熱可制得綠色K2MnO4；

步驟二：將反應(yīng)后固體充分溶解、過濾，向濾液中通入過量CO2氣體使溶液顯酸性，K2MnO4在酸性條件下反應(yīng)得到KMnO4、MnO2和K2CO3，最后分離得到高錳酸鉀晶體。

請回答下列問題：

(1)請寫出步驟一的化學(xué)方程式____________________________，此反應(yīng)不能用瓷坩堝，原因是（用化學(xué)方程式表示）_________________________________；

(2)否用濃鹽酸代替步驟二中的CO2 ，請簡要分析原因__________________________；

(3)部分化合物的溶解度隨溫度的變化如下表所示，從步驟二反應(yīng)后的混合溶液中分離得到高錳酸鉀晶體的方法是蒸發(fā)濃縮、_____________，過濾、洗滌、烘干。為進(jìn)一步增加得到的產(chǎn)品（高錳酸鉀晶體）的純度，常采用的實驗方法是____________；

一些化合物的溶解度S/g(100g H2O)-1

(4)按以上方法制備高錳酸鉀，每3 mol K2MnO4徹底反應(yīng)理論上生成_________mol KMnO4；為增大錳酸鉀的原子利用率，更好的制備方法是電解法。以K2MnO4溶液為電解液，采用惰性電極電解，當(dāng)陰極在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生5.6 L H2時，產(chǎn)生KMnO4的物質(zhì)的量是________mol。

（1）現(xiàn)代污水處理工藝中常利用聚合鐵{簡稱PFS，化學(xué)式為[Fe2(OH)n(SO4)3－n/2]m，n＜5，m＜10}在水體中形成絮狀物，以吸附重金屬離子。下列說法中不正確的是________(填序號)。

A．PFS中鐵顯＋2價

B．鐵原子的價電子排布式是3d64s2

C．由FeSO4溶液制PFS需經(jīng)過氧化、水解和聚合的過程

D．由下表可知?dú)鈶B(tài)Fe2＋再失去一個電子比氣態(tài)Mn2＋再失去一個電子難

（2）PFS中SO42-采取__________雜化，空間構(gòu)型是_________。

（3）鉻的配合物在藥物應(yīng)用、設(shè)計合成新磁材料領(lǐng)域和聚乙烯催化劑方面都有重要應(yīng)用�，F(xiàn)有鉻與甲基丙烯酸根的配合物為

①該化合物中鉻的化合價為___________。

②該化合物中一個Cr的配位數(shù)為________。

③甲基丙烯酸分子中C原子的雜化方式有___________________________________。

（4）O、S、Se為同主族元素，H2O、H2S和H2Se的參數(shù)對比見表．

H2S的鍵角大于H2Se的原因可能為__________________________________________________

（1）下圖是從海帶中提取碘單質(zhì)的過程：

①進(jìn)行實驗①的操作名稱是：_________________。

②在進(jìn)行實驗②的過程中，可以選擇的有機(jī)溶劑是____________。

A．乙醇 B．四氯化碳 C．苯 D. 乙酸

③從I2的有機(jī)溶液中提取碘的裝置如圖所示，儀器a的名稱為：_______。

④向含I-的溶液中加入適量氯氣發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：__________________________。

（2）下圖是實驗室制取乙酸乙酯的實驗裝置，回答下列問題：

①在A試管中加入試劑的順序是___________ （填以下字母序號）。

a．先濃硫酸再乙醇后乙酸 b．先濃硫酸再乙酸后乙醇 c．先乙醇再濃硫酸后乙酸

②在試管B中常加入_______________ 來接收乙酸乙酯。

（1）通過比較C—C 和 C=C 的鍵能大小，簡要說明為什么烯烴易發(fā)生加成反應(yīng)而烷烴不能？______ 。

（2）利用鍵能數(shù)據(jù)可判斷反應(yīng) 2H2 + O2 → 2 H2O 為 放熱反應(yīng)， 計算每生成 1 mol H2O 所放出的熱量為_____________ kJ。

（3）若某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下： ，一定條件下與HCl發(fā)生加成反應(yīng)后可能生成兩種互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，寫出其中屬于手性分子的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：________________

（4）將硫酸銅白色固體溶于水得到藍(lán)色的溶液，原因是生成了一種配合離子，其結(jié)構(gòu)簡式為: ___________（標(biāo)明配位鍵），向該溶液中加入過量稀氨水得深藍(lán)色溶液，其離子方程式為 _________ 。已知NF3與NH3的結(jié)構(gòu)類似，但NF3不易與Cu2＋形成配離子，其主要原因是_________________________________。

A. 圖上四點(diǎn)分子種類相同

B. a=0.1

C. N、Q兩點(diǎn)的 :N=Q

D. P點(diǎn)溶液中存在:c(Cl-)=c(NH4+)

A. 電解過程中,每轉(zhuǎn)移1mol電子,則左側(cè)電極就產(chǎn)生16g O2

B. 溶液中H+從陽極向陰極遷移

C. Ag-Pt電極的電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O

D. B為電源的負(fù)極

A. 裝置C中產(chǎn)生淡黃色的沉淀,體現(xiàn)了SO2的氧化性

B. 裝置E的作用是吸收未反應(yīng)的SO2，防止污染空氣

C. 裝置D中品紅溶液褪色后加熱又變紅色，可驗證SO2溶于水顯酸性

D. 實驗時將導(dǎo)管a插入濃硫酸中,可防止裝置B中的溶液倒吸