A．草酸是二元弱酸，其電離方程式為H2C2O42H++C2O

B．草酸滴定KMnO4屬于中和滴定，可用石蕊做指示劑

C．乙二酸可通過(guò)乙烯經(jīng)過(guò)加成、水解、氧化再氧化制得

D．將濃H2SO4滴加到乙二酸上使之脫水分解，分解產(chǎn)物是CO2和H2O

A．混凝法，用明礬做混凝劑：Al3++3H2OAl(OH)3+3H+

B．中和法，用過(guò)量CO2中和堿性廢水：CO2+2OH—=CO32—

C．沉淀法，用Na2S處理含Hg2+廢水：Hg2++S2—=HgS↓

D．氧化還原法，用FeSO4將酸性廢水中Cr2O72—還原為Cr3+：Cr2O72—+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O

A. 將 (NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀可知二者均可使人中毒

B. 塑料的老化是由于與空氣中的氧氣發(fā)生了加成反應(yīng)

C. 糧食釀酒的過(guò)程：淀粉葡萄糖乙醇

D. 可以用足量氫氧化鈉溶液加熱的方法區(qū)分地溝油(分離過(guò)的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)

A. 25℃，pH＝13的NaOH溶液中含有OH－的數(shù)目為0.1NA

B. 常溫下，2.7g金屬鋁與足量濃度為18mol·L－1的濃硫酸反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA

C. 46g乙醇中含有C—H鍵的數(shù)目為6NA

D. 12.0g 的NaHSO4晶體加熱至熔融狀態(tài)電離出離子的總數(shù)是0.2NA

A.氧化反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.聚合反應(yīng)

A. 在外電路中，電子由銀電極流向銅電極

B. 取出鹽橋后，電流表的指針仍發(fā)生偏轉(zhuǎn)

C. 外電路中每通過(guò)0.1 mol電子，銅的質(zhì)量理論上減小6.4 g

D. 原電池的總反應(yīng)式為Cu＋2AgNO3===2Ag＋Cu(NO3)2

A.AB.BC.CD.D

A．反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 容器內(nèi)的密度不隨時(shí)間變化

B．反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)容器內(nèi)A2的消耗速率與AB消耗速率相等

C．反應(yīng)N2+3H22NH3容器內(nèi)氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化

D．反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化

（查閱資料）堿性條件下,I2會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)生成I-和IO3-,酸性條件下, I-和IO3-又會(huì)發(fā)生歸中反應(yīng)生成I2；碘在水中的溶解度為0.029g。

（碘的制�。┮院�帶為原料,按照以下步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

（1）步驟B發(fā)生的反應(yīng)是“氧化”,這一操作中可供選用的試劑: ①Cl2；②Br2；③稀硫酸和H2O2,從無(wú)污染角度考慮，你認(rèn)為合適試劑是______（填編號(hào)）,反應(yīng)中I-轉(zhuǎn)化為I2 的離子反應(yīng)方程式為________。

（2）步驟C中使用的起到分離作用的儀器是_______,使用該儀器時(shí),第一步操作是_______________。

（3）有同學(xué)查資料后發(fā)現(xiàn)CCl4有毒,提議用乙醇代替,請(qǐng)判斷該提議是否可行,原因是_______________。

（4）（碘的分離）得到含I2的CCl4溶液后,利用下圖裝置進(jìn)行碘的提取并回收溶劑。

圖中有兩處明顯錯(cuò)誤,分別是①_________；②_________。

A. 若鉻比鐵活潑，則電子經(jīng)外電路由鐵電極流向鉻電極

B. 若鐵比鉻活潑，則溶液中H+向鐵電極遷移

C. 若鉻比鐵活潑，則鐵電極反應(yīng)式為2H＋＋2e－＝H2↑

D. 若鐵電極附近溶液pH增大，則鐵比鉻活潑