（1）該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_______________mol/L。

（2）取用任意體積的該鹽酸溶液時，下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_______。

A．溶液中HCl的物質(zhì)的量 B．溶液的濃度

C．溶液中Cl－的數(shù)目 D．溶液的密度

（3）某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500 mL物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/L稀鹽酸。

①該學(xué)生需要量取_____________ mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。

②在配制過程中，下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響？（填 “偏高”或“偏低”或“無影響”）。

a、用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面。（____________）

b、用量筒量取濃鹽酸后，洗滌量筒2-3次，洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶。（_________）

（4）現(xiàn)將100mL 0.5mol/L的鹽酸與200mL 0.1mol/LCuCl2溶液混合，體積變化忽略不計，所得溶液中Cl－的物質(zhì)的量濃度是_______________。

①將5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中，加熱數(shù)分鐘，用傾析法除去Na2CO3溶液，然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍；

②向洗滌過的廢鐵屑中加入過量的稀硫酸，控制溫度在50~80℃之間至鐵屑耗盡；

③ ，將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中，靜置、冷卻結(jié)晶；

④待結(jié)晶完畢后，濾出晶體，用少量冰水洗滌2~3次，再用濾紙將晶體吸干；

⑤將制得的FeSO4·7H2O晶體放在一個小廣口瓶中，密閉保存．

請回答下列問題：

（1）實驗步驟①的目的是___________________________________________

（2）寫出實驗步驟②中的化學(xué)方程式__________________________________________ ．

（3）補全實驗步驟③的操作名稱________________________________

（4）實驗步驟④中用少量冰水洗滌晶體，其目的是_________________________________

（5）乙同學(xué)認(rèn)為甲的實驗方案中存在明顯的不合理之處，你______(填“是”或“否”)同意乙的觀點

（6）丙同學(xué)經(jīng)查閱資料后發(fā)現(xiàn)，硫酸亞鐵在不同溫度下結(jié)晶可分別得到FeSO4·7H2O、FeSO4·4H2O和FeSO4·H2O．硫酸亞鐵在不同溫度下的溶解度和該溫度下析出晶體的組成如下表所示(僅在56.7℃、64℃溫度下可同時析出兩種晶體)．

硫酸亞鐵的溶解度和析出晶體的組成

請根據(jù)表中數(shù)據(jù)畫出硫酸亞鐵的溶解度曲線示意圖。_________

（7）若需從硫酸亞鐵溶液中結(jié)晶出FeSO4·4H2O，應(yīng)控制的結(jié)晶溫度(t)的范圍為________

（8）取已有部分氧化的綠礬固體(硫酸亞鐵的相對原子質(zhì)量用M表示)wg，配制成100 mL用c mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為VmL，則：

①該固體中硫酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________%(用相關(guān)字母表示，要化到最簡)

②若在滴定終點讀取滴定管讀數(shù)時，俯視滴定管液面，使測定結(jié)果____________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)

A. B. C. D.

Ⅰ．甲醇可以補充和部分替代石油燃料，緩解能源緊張，利用CO可以合成甲醇．

（1）已知：CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)ΔH1=-283.0kJ·mol－1

H2(g)+1/2O2(g)═H2O(l)ΔH2=-285.8kJ·mol－1

CH3OH(g)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-764.6 kJ·mol－1

請寫出CO與H2合成甲醇蒸汽的熱化學(xué)方程式____________________

（2）一定條件下，在溶劑為VL的密閉容器中充入a molCO與2a molH2合成甲醇，平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示．

①該反應(yīng)在A點的平衡常數(shù)K=_________________(用a和V表示)

②下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____

A.v(CO)=v(H2) B.混合氣體的密度不變

C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變 D. c(CO)=c(H2)

③寫出能增大v(CO)又能提高CO轉(zhuǎn)化率的一項措施_____________________________

Ⅱ．某學(xué)習(xí)小組以SO2為原料，采用電化學(xué)方法制取硫酸。

（3）原電池原理：該小組設(shè)計的原理示意圖如左下圖，寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式______。

（4）電解原理：該小組用Na2SO3溶液充分吸收SO2得到NaHSO3溶液，然后電解該溶液制得了硫酸。原理如圖，寫出開始電解時陽極的電極反應(yīng)式________________。

（5）已知25℃時由Na2SO3和NaHSO3形成的混合溶液恰好呈中性，則該混合溶液中各離子濃度的大小順序為________________________________(已知25℃時，H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1×10-2，Ka2=1×10-7)

（1）有機物甲()中含氧官能團的名稱是________________

（2）有機物乙(分子式為C3H6O3)可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的乙為無色粘稠液體，易溶于水。乙的核磁共振氫譜如圖，則乙的名稱為______________

（3）有機物丙()的反式1，4-加成聚合反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________

（4）已知為平面結(jié)構(gòu)，則有機物丁()分子中最多有_____個原子在同一平面內(nèi)

II化學(xué)式為C9H10O2的有機物有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知：① F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

②從G到H的反應(yīng)中，H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。

③羥基與雙鍵碳原子相連接時，不穩(wěn)定，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：

請回答下列問題：

（5）寫出物質(zhì)D的名稱_______________

（6）B→C的反應(yīng)類型：_____________________________。G→H反應(yīng)類型：__________________

（7）A生成D和E的化學(xué)方程式：_______________________。

（8）有機物B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式________________________。

（9）寫出由苯酚合成的合成路線流程圖(無機試劑任選，要注明條件)_______

A. 電解食鹽水制備金屬鈉 B. 電解氯化鋁制備金屬鋁

C. 用MgO與CO熱還原法制備單質(zhì)鎂 D. 加熱分解Ag2O制備金屬銀

A.烷烴都具有同分異構(gòu)體

B.丁烷只有兩種同分異構(gòu)體

C.戊烷有三種同分異構(gòu)體

D.己烷同分異構(gòu)體的種數(shù)比戊烷多

（1）寫出基態(tài)時D的電子排布圖________。

（2）寫出化合物E2F2的電子式________。

（3）根據(jù)題目要求完成以下填空：BF32﹣中心原子雜化方式________；D3中心原子雜化方式________；FD42﹣微粒中的鍵角________；FD3分子的立體構(gòu)型________。

（4）根據(jù)等電子原理，指出與BD2互為等電子體且含有C原子的微粒有________、________（要求寫一種分子和一種離子）。

a．2個σ鍵b．2個π鍵c．1個σ鍵，1個π鍵

（2）CaC2中C22﹣與O22+互為等電子體，O22+的電子式可表示為________。

（3）鐵有δ、γ、α三種同素異形體，γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為________，δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為______（填元素符號）。

（2）某元素的激發(fā)態(tài)（不穩(wěn)定狀態(tài)）原子的電子排布式為1s22s22p63s13p33d2，則該元素基態(tài)原子的電子排布式為________；其最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式是________。

（3）用符號“＞”“＜”或“=”表示下列各項關(guān)系。

①第一電離能：Na________Mg，Mg________Ca。

②電負(fù)性：O________F，F(xiàn)________Cl。

③能量高低：ns________（n+1）s，ns________np。