科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵(FeSO4·XH2O),在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。某化學(xué)興趣小組對(duì)綠礬的一些性質(zhì)進(jìn)行探究。回答下列問題:
(1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化。再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:______________、_______________;寫出相關(guān)化學(xué)離子方程式:_____________、______________。
(2)為測(cè)定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶端開關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,記為m1 g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為 m2 g。按下圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
①儀器B的名稱是____________________。
②將下列實(shí)驗(yàn)操作步驟正確排序___________________(填標(biāo)號(hào));重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3 g。
a.點(diǎn)燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈 c.關(guān)閉K1和K2
d.打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2 e.稱量A f.冷卻至室溫
③根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,計(jì)算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=________________(列式表示)。若實(shí)驗(yàn)時(shí)按a、d次序操作,則使x__________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。
(3)為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱。實(shí)驗(yàn)后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末。
C、D中的溶液依次為BaCl2溶液、濃H2SO4。C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現(xiàn)象分別為產(chǎn)生白色沉淀、品紅溶液褪色。寫出硫酸亞鐵高溫分解反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________ 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】亞硫酰氯(俗稱氯化亞砜,SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點(diǎn)77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)、有機(jī)合成等領(lǐng)域用途廣泛。實(shí)驗(yàn)室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器c的名稱是__________________
(2)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸共熱反應(yīng)的離子方程式為_______________________
(3)已知SOCl2遇水劇烈反應(yīng),液面上產(chǎn)生白霧,并常有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。蒸干AlCl3溶液不能得到無(wú)水AlCl3,使SOCl2與AlCl3·6H2O混合加熱,可得到無(wú)水AlCl3,試解釋原因:_______________________________________________________
(4)裝置e中產(chǎn)生的Cl2經(jīng)過(guò)裝置d(含兩個(gè)洗氣瓶)后進(jìn)入三頸燒瓶,按Cl2的流向,第一個(gè)洗氣瓶應(yīng)放入的試劑是__________
(5)若反應(yīng)中消耗Cl2的體積為896 mL(己轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl2 4.76 g,則SOCl2的產(chǎn)率為__________(保留三位有效數(shù)字)。
(6)分離產(chǎn)物后,向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜置得到無(wú)色溶液W,檢驗(yàn)溶液W中存在Cl-的方法是________________________________________________________________________
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】聚乙炔能夠?qū)щ,下列關(guān)于聚乙炔和聚合物A的說(shuō)法中正確的是
A.兩種聚合物的單體互為同系物
B.聚合物A不屬于單雙鍵交錯(cuò)的結(jié)構(gòu)
C.聚合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是聚乙炔的兩倍
D.1 mol兩種聚合物的單體分別與Br2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗Br2的物質(zhì)的量之比為2∶1
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】制取漂白液的化學(xué)方程式是Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O,該反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為( )
A. 1∶1 B. 1∶2 C. 2∶1 D. 3∶2
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】肉桂醛F ()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:
已知:兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:
+
請(qǐng)回答:
(1)D的名稱為__________________。
(2)反應(yīng)①~⑥中屬于加成反應(yīng)的是___________(填序號(hào))。
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:______________________________________;
反應(yīng)④的化學(xué)方程式:_________________________________________。
(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定分子中的氯元素時(shí),是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來(lái)進(jìn)行的,其正確的操作步驟是__________(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫序號(hào))。
A.滴加AgNO3溶液 B.加NaOH溶液 C.加熱 D.用稀硝酸酸化
(5)E的同分異構(gòu)體有多種,其中之一甲屬于酯類。甲可由H(已知H的相對(duì)分子量為32)和芳香酸G制得,則甲的結(jié)構(gòu)共有__________種。
(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息日,寫出以乙烯為原料制備CH3CH=CHCHO的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖例如下:_____________________
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】以軟錳礦粉(主要含有MnO2,還含有少量的Fe2O3、Al2O3等雜質(zhì))為原料制備高純MnO2的流程如下圖所示:
已知:①常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp [Al(OH)3]=4.0×10-34。
②常溫下,氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.6、3.4;Mn2+開始沉淀的pH為8.1。
③常溫下,當(dāng)溶液中金屬離子物質(zhì)的量濃度小于或等于1×10-5mol·L-l時(shí),可視為該金屬離子已被沉淀完全。
(1) “酸浸”時(shí)加入一定量的硫酸,硫酸不能過(guò)多或過(guò)少。“硫酸”過(guò)多造成氨的損失;硫酸過(guò)少時(shí),“酸浸”時(shí)會(huì)有紅褐色渣出現(xiàn),原因是________________________。
(2)加入氨水應(yīng)調(diào)節(jié)pH的范圍為__________________,當(dāng)Fe3+恰好沉淀完全時(shí),c(Al3+)=_____________mol·L-l。
(3)“過(guò)濾”所得濾渣為MnCO3,濾液中溶質(zhì)的主要成分是____________(填化學(xué)式),寫出其陽(yáng)離子的電子式:_______________________________。
(4)加入碳酸氫銨產(chǎn)生沉淀的過(guò)程稱為“沉錳”。
①“沉錳”過(guò)程中放出CO2,反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。
②“沉錳”過(guò)程中沉錳速率與溫度的關(guān)系如圖所示。當(dāng)溫度高于60℃時(shí),沉錳速率隨著溫度升高而減慢的原因可能是________________________________________________。
(5)工業(yè)上采用間接氧化還原滴定法測(cè)定MnO2純度,其操作過(guò)程如下:準(zhǔn)確稱量0.9200g該樣品,與足量酸性KI溶液充分反應(yīng)后,配制成100mL溶液。取其中20.00mL,恰好與25.00mL 0.0800mol·L-1 Na2S2O3溶液反應(yīng)(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。計(jì)算可得該樣品純度為___________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)中,相關(guān)坐標(biāo)圖像錯(cuò)誤的是( 。
的是
A | B | C | D |
NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2 溶液 | 向鹽酸中滴入NaAlO2溶液 | 將銅粉加入到一定量濃硝酸中 | 將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中 |
A. AB. BC. CD. D
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