有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。

*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10 mL環(huán)己醇的A中，在55 ~ 60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95 ~ 100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。

（1）裝置D的名稱為____________________________。

（2）酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的，反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升，副反應(yīng)增多。

①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為____________________________________________；

②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是__________________________________________。

（3）環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作：

a．蒸餾、除去乙醚后，收集151~156℃餾分

b．水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃，易燃燒)萃取，萃取液并入有機(jī)層

c．過濾

d．往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液

e．加人無水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量的水

①上述提純步驟的正確順序是________________________________________________；

②B中水層用乙醚萃取的目的是______________________________________________；

③上述操作c、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需要的玻璃儀器有__________，操作d中，加入NaC1固體的作用是_____________________________。

（4）恢復(fù)至室溫時(shí)，分離得到純產(chǎn)品體積為6 mL，則環(huán)已酮的產(chǎn)率為____________。（計(jì)算結(jié)果精確到0.1%）

A. 電解過程中陰極沒有氣體生成

B. 電解過程中陽極收集到的氣體體枳為1.12L(標(biāo)況下)

C. 原CuSO4溶液的濃度為0.1 mol·L-1

D. 電解過程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.4mol

A. 氫氧化鋇溶液和稀硫酸反應(yīng)：Ba2+ + SO42－＝BaSO4↓

B. 鐵與稀硫酸反應(yīng): 2Fe + 6H+ ＝2Fe3+ + 3H2↑

C. 氯氣與水反應(yīng):Cl2 + H2O =2H+ +C1- + ClO-

D. 氯化鋁溶液中加入過量氨水：Al3+ + 3NH3·H2O＝Al(OH)3↓+ 3 NH4+

A. 足量Fe與1molCl2完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA

B. 22.4 L 氧氣含有的分子數(shù)為NA

C. 常溫常壓下，28 g氮?dú)馑�含的原子�?shù)為2NA

D. 0.1 mol/L的氯化鋁溶液中，含有Cl的數(shù)目為0.3NA

A. Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng) B. 電子沿 Zn→a→b→Cu路徑流動

C. 片刻后甲池中c(SO)增大 D. 片刻后可觀察到濾紙b點(diǎn)變紅色

A. 在陰極室，發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2O＋2e－=2OH－＋H2↑

B. 在陽極室，通電后溶液逐漸由黃色變?yōu)槌壬�，是因�(yàn)殛枠O區(qū)H＋濃度增大，使平衡2CrO＋2H＋Cr2O＋H2O向右移動

C. 該制備過程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為4K2CrO4＋4H2O=2K2Cr2O7＋4KOH＋2H2↑＋O2↑

D. 測定陽極液中K和Cr的含量，若K與Cr的物質(zhì)的量之比(nK/nCr)為d，則此時(shí)鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率為1－d

請按要求回答下列問題：

（1）儀器X的名稱為_________________。

（2）已知裝置B中選用的試劑為飽和食鹽水，其作用為 __________________。

（3）將氯氣通入C中的紫色石蕊試液，可以觀察到的現(xiàn)象是________________________。

（4）裝置E中裝有NaOH溶液，該裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式 ________________________。

A. 已知1molCO燃燒放出的熱為283kJ，2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)；ΔH= - 483.6kJ/mol則圖甲表示CO和H2O(g)生成CO2和H2的能量變化

B. 常溫下0.2 mol·L－1 HA溶液和0.1mol·L－1NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=3，則混合溶液中離子濃度的大小順序?yàn)椋篶（A-）> c（Na+）>c（H+）>c（OH-）

C. 常溫下，X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如表乙所示，僅依據(jù)K的變化，就可以說明在相同條件下，平衡時(shí)X2（從F2到I2）的轉(zhuǎn)化率逐漸減小，且HX的還原性逐漸減弱

D. 圖丙中曲線表示常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中，的變化情況

（1）霧霾中含有的污染物NO可以被含Ce4+的溶液吸收，生成物質(zhì)的量之比為1∶1，試寫出該反應(yīng)的離子方程式______________________________________________。

（2）用電解的方法可將上述吸收液中的轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的無毒氣體，同時(shí)再生Ce4+，其原理如圖所示。

①無毒氣體從電解槽的___________（填字母序號）口逸出。

②每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L無毒氣體，同時(shí)可再生Ce4+_____________mol。

（3）鈰元素在自然界中主要以氟碳鈰礦形式存在，其主要化學(xué)成分為CeFCO3。工業(yè)上利用氟碳鈰礦提取CeCl3的一種工藝流程如下：

①焙燒過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為______________。

②假設(shè)參與酸浸反應(yīng)的CeO2和CeF4的物質(zhì)的量之比為3∶1，試寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。

③向Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是________________________________________。

④常溫下，當(dāng)溶液中的某離子濃度時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全。據(jù)此，在生成Ce(OH)3的反應(yīng)中，加入NaOH溶液至pH至少達(dá)到____________時(shí)，即可視為Ce3 +已完全沉淀。

⑤加熱CeCl3·6H2O和NH4Cl的固體混合物可得固體無水CeCl3，其中NH4Cl的作用是______________________________________。

A. A B. B C. C D. D