科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】甲、乙兩同學(xué)欲制取純凈的Fe(OH)2 ,根據(jù)如圖所示的裝置進(jìn)行試驗(yàn)。A管中是Fe+H2SO4 , B管中是NaOH溶液,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)同學(xué)甲:先夾緊止水夾a,使A管開(kāi)始反應(yīng),在B管中觀察到的現(xiàn)象是 。
(2)同學(xué)乙:打開(kāi)a,使A管中反應(yīng)一段時(shí)間再 夾緊止水夾a,實(shí)驗(yàn)中在B管中觀察到的現(xiàn)象是 ,B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(3)同學(xué)乙打開(kāi)a的目的 ; (填甲或乙)同學(xué)可成功。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】向20mL某物質(zhì)的量濃度的AlCl3溶液中逐滴滴加2mol/L NaOH溶液直至過(guò)量。經(jīng)測(cè)定,加入的NaOH溶液的體積(mL)和所得沉淀的物質(zhì)的量(mol)的關(guān)系如下圖所示。則:
(1)寫(xiě)出代表各線段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:OA段____________,AB段___________,圖中線段OP∶PB=___________。
(2)計(jì)算原AlCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為_________。
(3)圖中A對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)為______mL。
(4)當(dāng)加入12mL NaOH溶液時(shí),產(chǎn)生沉淀量為______mol。
(5)當(dāng)加入的NaOH溶液過(guò)量時(shí),使最初生成的沉淀部分溶解,要得到與(4)中相同的沉淀量,加入NaOH溶液的體積為_________。
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【題目】A、B、C三種物質(zhì)均含有同一種元素,它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)若A、B、C均屬于鹽類(lèi)且為廚房中的常見(jiàn)物質(zhì),則B為_________,列舉其在生活中的一種用途________。
(2)若A、C均屬于鹽類(lèi),且A常用作凈水劑,B為白色膠狀不溶物,A與過(guò)量氨水反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________。
(3)若A為一種無(wú)色氣體單質(zhì),X為一種黑色固體單質(zhì),則C為_________,B與Na2O2反應(yīng)方程式____________________________。
(4)若A為一種金屬單質(zhì),X為一種無(wú)色氣體單質(zhì),C為淡黃色粉末,將A投入CuSO4溶液中的離子方程式_____________。
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【題目】短周期元素X、Y、Z、W在周期表中位置如圖,其中W原子的次外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)與最外層電子數(shù)的電子數(shù)之和。下列說(shuō)法不正確的是
A. 最簡(jiǎn)單的氫化物的沸點(diǎn):X>W(wǎng)
B. 元素的非金屬性:Z>W(wǎng)>Y
C. 簡(jiǎn)單離子的半徑大小:Y>W(wǎng)>Z
D. 氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y<W<Z
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【題目】化合物M是一種新型有機(jī)酰胺,在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的作用,其合成路線如下:
已知:①A是烴的含氧衍生物,相對(duì)分子質(zhì)量為58,碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為44.8%,核磁共振氫譜顯示為一組峰,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且5.8gA完全發(fā)生反應(yīng)生成0.4mol銀。
回答下列問(wèn)題:
(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________;G的名稱為_______________。
(2)B中含有官能團(tuán)的名稱為________________________________。
(3)C-D的反應(yīng)類(lèi)型為_______________________________________。
(4)寫(xiě)出 F+H→M的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________________。
(5)芳香族化合物W有三個(gè)取代基,是C的同分異構(gòu)體,能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。0.5 mol W可與足量的Na反應(yīng)生成1 g H2,且核磁共振氫譜顯示為五組峰,符合以上條件的W的同分異構(gòu)體共有_______ 種,寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。
(6)參照上述合成路線,以C2H4和HOCH2CH2OH為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線___________________。
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【題目】銅及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)及生活中用途非常廣泛;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)基態(tài)銅原子價(jià)電子排布式為____________;第二電離能I(Cu)________I (Zn)(填“>”或“<”)。
(2)四氟硼酸四(乙腈)合銅(Ⅰ)配合物是有機(jī)合成中常見(jiàn)催化劑,其化學(xué)式為[Cu (CH3CN) 4]BF4。
①該配合物中陰離子的空間構(gòu)型為_____________,與其互為等電子體的分子或離子是______________(各舉1例)。
②配體分子中與Cu(I) 形成配位鍵的原子為____________;配體CH3CN 中的碳原子雜化方式是______。
(3)已知Cu2O 熔點(diǎn)為1235 ℃,K2O 熔點(diǎn)為770℃,Cu2O 屬于____晶體,前者熔點(diǎn)較高,其原因是_______________________________________。
(4)Cu3N 的晶胞(立方)結(jié)構(gòu)如下圖所示:
①距離最近的兩個(gè)Cu+間的距離為________nm;
②Cu3N 晶體的密度為_____________ g·cm-3(列出計(jì)算式,不必計(jì)算出結(jié)果)。
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【題目】目前汽車(chē)尾氣中的NO處理有以下幾種方法:
(1)在汽車(chē)排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器。NO和CO氣體均為汽車(chē)尾氣的成分,這兩種氣體在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) △H 。
①已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1=+180.5kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g) △H2=-393.5kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H3=-221kJ·mol-1
則△H=______。
②一個(gè)興趣小組對(duì)某汽車(chē)?yán)鋯?dòng)時(shí)的尾氣催化處理過(guò)程中CO、NO百分含量隨時(shí)間變化如圖1所示,前0﹣10s 階段,CO、NO百分含量沒(méi)明顯變化的原因是_____________________。同時(shí)該小組在固定容積為2L的密閉容器中通入NO和CO各2mol進(jìn)行反應(yīng),n(CO2)隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)和時(shí)間(t)的變化曲線如圖2所示,圖中的曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)反應(yīng)從開(kāi)始到平衡時(shí)用CO2表示的平均反應(yīng)速率分別為v(Ⅰ)、v(Ⅱ)、v(Ⅲ),則三者大小關(guān)系為______________。
圖1 圖2
(2)活性炭也可用于處理汽車(chē)尾氣中的NO。在1L恒容密閉容器中加入0.1000molNO和2.030mol固體活性炭,生成A、B兩種氣體,在不同溫度下測(cè)得平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量以及容器內(nèi)壓強(qiáng)如下表:
活性炭/mol | NO/mol | A/mol | B/mol | P/MPa | |
200℃ | 2.000 | 0.0400 | 0.0300 | 0.0300 | 3.93 |
X | 2.005 | 0.0500 | 0.0250 | 0.250 | 4.56 |
根據(jù)上表數(shù)據(jù),寫(xiě)出容器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____,并判斷X_____200℃(用“>”、“<“或“=”填空),計(jì)算反應(yīng)體系在200℃時(shí)的平衡常數(shù)Kp =_____(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×體積分?jǐn)?shù))。
(3)用間接電化學(xué)法除去NO的過(guò)程,如圖所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,B極為_________(填“陽(yáng)極”或“陰極”);寫(xiě)出A極的電極反應(yīng)式:____________。
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【題目】某溫度下,wg某物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒,其燃燒產(chǎn)物立即與過(guò)量的Na2O2反應(yīng),固體質(zhì)量增加wg。在①H2;②CO;③CO和H2的混合物 ④HCHO;⑤CH3COOH;⑥HO-CH2-CH2-OH中,符合題意的是
A. 均不符合 B. 只有①②③ C. 只有④⑤ D. 全部符合
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【題目】某反應(yīng)在體積為5L的恒容密閉的絕熱容器中進(jìn)行,各物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況如下圖所示(已知A、B、C均為氣體)。
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2分鐘時(shí),B的平均反應(yīng)速率為_______。
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______
A.υ(A)=2υ(B) B.容器內(nèi)氣體密度不變
C.v逆(A)=υ正(C) D.各組分的物質(zhì)的量相等
E. 混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)
(4)由圖求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為_______。
(5)為了研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列的實(shí)驗(yàn):將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過(guò)量Zn粒的容器中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間。
實(shí)驗(yàn) 混合溶液 | A | B | C | D | E | F |
4 mol/L H2SO4(mL) | 30 | V1 | V2 | V3 | V4 | V5 |
飽和CuSO4溶液(mL) | 0 | 0.5 | 2.5 | 5 | V6 | 20 |
H2O(mL) | V7 | V8 | V9 | V10 | 10 | 0 |
①請(qǐng)完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V1=_______,V6=_______。
②該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高,但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過(guò)一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降。請(qǐng)分析氫氣生成速率下降的主要原因_______。
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【題目】電解精煉銅的陽(yáng)極泥中主要含Ag、Au等貴重金屬。以下是從精煉銅的陽(yáng)極泥中回收銀、金的流程圖:
(1)氯金酸(HAuCl4)中的Au的化合價(jià)為________。
(2)“焙燒渣”在“①酸浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。
(3)銅陽(yáng)極泥氧化時(shí),采用“低溫焙燒”而不采用“高溫焙燒”的原因是________。
(4)已知N2H4被銀氨溶液氧化的產(chǎn)物是氮?dú),則每生成1molAg,需要消耗_______g N2H4。
(5)氯金酸(HAuCl4)在pH為2~3的條件下被草酸還原為Au,同時(shí)放出二氧化碳?xì)怏w,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(6)陽(yáng)極泥中的銅可以用FeC13溶液浸出,所得溶液主要含有的陽(yáng)離子為Cu2+、Fe3+和Fe2+;結(jié)合右圖分析(其中的縱坐標(biāo)代表金屬陽(yáng)離子濃度的對(duì)數(shù)):
①要從浸出液中提純銅,最好先加入酸化的雙氧水,目的是___________________________________,然后加入適量的CuO調(diào)節(jié)pH=3.7,除去________離子;
②從圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可得Cu(OH)2的Ksp約為____________________。
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