【題目】已知二氧化碳和氫氣在一定條件下可以合成甲醇，其制備反應(yīng)為：CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) 。下列說法正確的是：

A. 調(diào)控反應(yīng)條件不能改變反應(yīng)限度

B. 化學(xué)反應(yīng)的限度決定了反應(yīng)物在該條件下的最大轉(zhuǎn)化率

C. 當CO2的消耗速率等于其生成速率時，該反應(yīng)已停止

D. 投入3molH2能得到1mol的CH3OH

【題目】CH4、H2、C都是優(yōu)質(zhì)的能源物質(zhì)，它們?nèi)紵�的熱化學(xué)方程式為：
①CH4（g）+2O2（g）═CO2（g）+2H2O（l）△H=﹣890.3kJmol﹣1
②2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）△H=﹣571.6kJmol﹣1
③C（s）+O2（g）═CO2（g）△H=﹣393.5kJmol﹣1
（1）在深海中存在一種甲烷細菌，它們依靠酶使甲烷與O2作用產(chǎn)生的能量存活，甲烷細菌使1mol甲烷生成CO2氣體與液態(tài)水，放出的能量（填“＞”“＜”或“=”）890.3kJ．
（2）甲烷與CO2可用于合成合成氣（主要成分是一氧化碳和氫氣）：CH4+CO2═2CO+2H2 ， 1g CH4完全反應(yīng)可釋放15.46kJ的熱量，則：
①能表示該反應(yīng)過程中能量變化的是（圖1）（填字母）．

②若將物質(zhì)的量均為1mol的CH4與CO2充入某恒容密閉容器中，體系放出的熱量隨著時間的變化如圖2所示，則CH4的轉(zhuǎn)化率為 ．

（3）C（s）與H2（g）不反應(yīng)，所以C（s）+2H2（g）═CH4（g）的反應(yīng)熱無法直接測量，但通過上述反應(yīng)可求出C（s）+2H2（g）═CH4（g）的反應(yīng)熱△H= ．
（4）目前對于上述三種物質(zhì)的研究是燃料研究的重點，下列關(guān)于上述三種物質(zhì)的研究方向中可行的是（填字母）．
A.尋找優(yōu)質(zhì)催化劑，使CO2與H2O反應(yīng)生成CH4與O2 ， 并放出熱量
B.尋找優(yōu)質(zhì)催化劑，在常溫常壓下使CO2分解生成碳與O2
C.尋找優(yōu)質(zhì)催化劑，利用太陽能使大氣中的CO2與海底開采的CH4合成合成氣（CO、H2）
D.將固態(tài)碳合成為C60 ， 以C60作為燃料
（5）工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng)：CO（g）+2H2（g）CH3OH（g）△H=﹣90.8kJmol﹣1 ， 若在溫度相同、容積均為2L的3個容器中，按不同方式投入反應(yīng)物，保持恒溫、恒容，測得反應(yīng)達到平衡時如表：

①下列不能說明該反應(yīng)在恒溫恒容條件下已達化學(xué)平衡狀態(tài)的是 ．
A．v正（H2）=2v逆（CH3OH） B．n（CO）﹕n（H2）﹕n（CH3OH）=1﹕2：1
C．混合氣體的密度不變 D．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變 E．容器的壓強不變
②下列說法正確的是 ．
A．c1=c2 B．Q1=Q2 C．K1=K2 D．α2+α3＜100%
③如圖表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時間t的關(guān)系圖（圖3）：

各階段的平衡常數(shù)如表所示：

K4、K5、K6、K7之間的關(guān)系為（填“＞”、“＜”或“=”）．反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最大的一段時間是 ．

A. Z位于元素周期表中第2周期、第ⅥA族

B. 原子半徑Z<M

C. X的最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的小

D. Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比X的弱

A. 該反應(yīng)過程中有共價鍵的斷裂和形成

B. 該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)

C. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng)

D. 使用催化劑可以改變反應(yīng)速率

①Zn為正極，Cu為負極；②H+向負極移動；③電子是由Zn經(jīng)外電路流向Cu；④Cu極和Zn極上都有H2產(chǎn)生；⑤產(chǎn)生的電流迅速減�。虎拚龢O的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+

A. ①②③ B. ③④⑤ C. ④⑤⑥ D. ②③④

A.SiO2B.Na2O

C.Na2O2D.NaOH

A. 某有機物的分子式為C4H8，能使溴的CCl4溶液褪色，則它在一定條件下與水反應(yīng)時最多可生成的有機物(不考慮立體異構(gòu))有4種

B. 香葉醇()能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

C. 青蒿素()的一氯代物有5種(不含立體異構(gòu))

D. 苯佐卡因()是局部麻醉藥，分子中含有2種官能團，分子式為C9H10NO2

【題目】已知A的分子式為C3H4O2 ， 下圖是A～H間相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖，其中F中含有一個七元環(huán)；H是一種高分子化合物．（提示：羥基與雙鍵碳原子相連的醇不存在；同一個碳原子上連有2個或多個羥基的多元醇不存在） 請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
（1）A中含有的含氧官能團的名稱為 ．
（2）請指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：C→E（第①步） ．
（3）請寫出F的結(jié)構(gòu)簡式
（4）請寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（5）X為D的同分異構(gòu)體，符合下列3個條件的X的數(shù)目有個． （Ⅰ）能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2 ， 且n（X）：n（H2）=2：1；
（Ⅱ）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
（Ⅲ）一定條件下能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)．寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ．

【題目】 （2﹣羥基﹣4﹣苯基丁酸乙酯）是某藥物的中聞體，常溫下是一種無色透明的油狀液體，沸點為212℃．某同學(xué)設(shè)計實驗制備該物質(zhì)：原料： （2﹣羥基﹣4﹣苯基丁酸）和乙醇 實驗裝置：
實驗步驟：
①按如圖1裝置連接儀器．

②20mL 2﹣羥基﹣4﹣苯基丁酸于三頸瓶中，加入適量濃硫酸和20mL無水乙醇，加入幾塊沸石．
③加熱至70℃左右保持恒溫半小時．
④分離、提純?nèi)�頸瓶中粗產(chǎn)品，得到有機產(chǎn)品．
⑤精制產(chǎn)品．
請回答下列問題：
（1）加入原料時，能否最先加入濃硫酸？（填“能”或“否”）．油水分離器的作用是 ．
（2）本實驗的加熱方式宜用（填“直接加熱”或“水浴加熱”）．如果溫度過高，或濃硫酸的量過多，制備產(chǎn)率會（填“增大”、“減小”或“不變”）．
（3）寫出制備反應(yīng)的化學(xué)方程式： ．
（4）分離提純產(chǎn)品：取三頸瓶中混合物加入足量的飽和碳酸鈉溶液，分液得到有機層．飽和碳酸鈉溶液的作用是 ． ①吸收過量的乙醇 ②除去過量的有機酸 ③促進產(chǎn)品水解 ④降低產(chǎn)品在水中溶解度
（5）產(chǎn)品精制：精制產(chǎn)品的實驗裝置如圖2所示，試分析裝置是否合理，若不合理將如何改進： ． （若裝置合理，此空不作答）．

請回答下列問題：

(1) 寫出W元素在周期表中的位置為________________。

(2) 由X、Y、Z、W四種元素中的三種組成一種強酸，該強酸的濃溶液只有在加熱條件下能與金屬銅反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。

(3) Y元素的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物的水化物可以相互反應(yīng)，寫出其離子方程式：___________________。

(4) Y和T兩元素的非金屬性強弱為Y_________T (填“>” “<”或者“=”)�？梢则炞C該結(jié)論的方法是____________。

A.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點

B.比較這兩種元素所形成含氧酸的酸性

C.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性

D.比較這兩種元素與氫氣化合的難易程度

E.比較這兩種元素氣態(tài)氫化物的還原性

(5) 某化學(xué)興趣小組欲通過實驗探究元素N、C、Si非金屬性強弱。實驗裝置如圖：

①溶液a為_____________溶液、溶液b為___________溶液(均寫化學(xué)式)。

②溶液C中反應(yīng)的離子方程式為_____________________。

③經(jīng)驗證，N、C、Si的非金屬性由強到弱為____________________。