【題目】某有機物合成路線如圖：
（1）H中的含氧官能團名稱是 ．
（2）B的名稱是 ， 分子中最多有個原子共面．
（3）反應1的反應類型為反應，反應2的反應類型為反應
（4）C→D的化學方程式是 ．
（5）化合物G有多種同分異構體，同時滿足下列條件的所有同分異構體的個數(shù)是 ． ①能發(fā)生銀鏡反應和水解反應； ②能與FeCl3發(fā)生顯色反應；③苯環(huán)上含有3個不相同的取代基．
（6）參照上述合成路線，設計一條由NCCH2CHO為起始原料制備 （要重新寫過） 的合成路線：NCCH2CHO →→ ．

【題目】某體積可變的密閉容器盛有適量的A和B的混合氣體，在一定條件下發(fā)生反應：A(g)+3B(g)2C(g)，若維持溫度和壓強不變，當達到平衡時，容器的體積為2L，其中C氣體的體積占10%，下列推斷正確的是

①原混合氣體的體積為2.4L ②原混合氣體的體積為2.2L

③反應達平衡時，氣體A消耗掉0.1L ④反應達平衡時，氣體B消耗掉0.1L

A. ②③ B. ②④ C. ①③ D. ①④

【題目】A是一種可以作為藥物的有機化合物．根據(jù)下列反應圖式中各有機物的關系（所有無機物均已略去），回答下列問題：（提示： ）
（1）推測有機物A、B、C、E、F的結構簡式、、、、 ．
（2）寫出下列反應的反應類型：C→D：；D→E： ．
（3）寫出下列反應的化學方程式： A→B；
A→C ．

【題目】有機物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑．已知：
①B分子中沒有支鏈．
②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳．
③D、E互為具有相同官能團的同分異構體．E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種．
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．
（1）B可以發(fā)生的反應有（選填序號） ①取代反應②消去反應③加聚反應④氧化反應
（2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是：、 ．
（3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式： ．
（4）E可用于生產氨芐青霉素等．已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2﹣甲基﹣1﹣丙醇和甲酸在一定條件下制取E．該反應的化學方程式是 ．

A. 用大理石跟稀鹽酸制二氧化碳：CO32—+2H＋==H2O+CO2↑

B. 硫酸溶液中加入Mg（OH）2：2H++ Mg（OH）2==Mg2+ +2H2O

C. 向氫氧化鋇溶液中加硫酸溶液：SO42-+Ba2+= BaSO4↓

D. 鐵與稀鹽酸反應：Fe +6H+ ==2Fe3+ +3H2↑

【題目】根據(jù)題意解答
（1）如圖1，某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子．
①A的結構簡式為；
②A中的碳原子是否都處于同一平面？（填“是”或“不是”）．
（2）有機物B的紅外光譜圖如圖2，B的相對分子質量為74，B的結構簡式為 ．
（3）相對分子質量不超過100的有機物C，既能與金屬鈉反應產生無色氣體，又能與碳酸鈉反應產生無色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色．C完全燃燒只生成CO2和H2O．經分析其含氧元素的質量分數(shù)為37.21%．經核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)C的氫譜如下： C的摩爾質量為 ， C的結構簡式為 ．

【題目】己知：|||+ ，如果要合成 ，所用的起始原料可以是（ ） ①2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔
②1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔
③2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔
④2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔．
A.①④
B.②③
C.①③
D.②④

【題目】對可逆反應2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g) △H＜0，在一定條件下達到平衡，下列有關敘述正確的是

①增加A的量，平衡向正反應方向移動

②升高溫度，平衡向逆反應方向移動，v(正)減小

③壓強增大一倍，平衡不移動，v(正)、v(逆)不變

④增大B的濃度，平衡向正反應方向移動

⑤加入催化劑，B的轉化率提高

A. ①② B. ③ C. ④ D. ④⑤

【題目】1﹣丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸丁酯，反應溫度為115～125℃，反應裝置如圖．下列對該實驗的描述錯誤的是（ ）
A.不能用水浴加熱
B.長玻璃管起冷凝回流作用
C.提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌
D.加入過量乙酸可以提高1﹣丁醇的轉化率

【題目】已知某有機物X的結構簡式為 ，下列有關敘述不正確的是（ ）
A.1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質的量分別為3 mol、4 mol、1mol
B.X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應
D.X的化學式為C10H10O6