相關(guān)習(xí)題
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在相同條件下,將相同物質(zhì)的量的Na、Mg、Al分別加入盛有相同濃度相同鹽酸的甲、乙、丙三支試管中充分反應(yīng),生成氣體的體積關(guān)系不可能是(  )

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根據(jù)下表信息,判斷以下敘述正確的是部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(  )
元素代號 L M Q R T
原子半徑/nm 0.160 0.143 0.112 0.104 0.066
主要化合價 +2 +3 +2 +6、-2 -2

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類推的思維方式在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中經(jīng)常采用,但類推出的結(jié)論是否正確最終要經(jīng)過實驗的驗證.以下類推的結(jié)論正確的是( 。

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(2009?錦州模擬)短周期元素X、Y可以形成化合物XY2,下列有關(guān)敘述正確的是( 。

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.過氧化氫是重要的氧化劑、還原劑,它的水溶液又稱為雙氧水,常用作消毒、殺菌、漂白等.某化學(xué)興趣小組取一定量的過氧化氫溶液,準確測定了過氧化氫的含量,并探究了過氧化氫的性質(zhì).請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>Ⅰ.測定過氧化氫的含量
(1)移取10.00mL密度為ρ g/mL的過氧化氫溶液至250mL
容量瓶
容量瓶
(填儀器名稱)中,加水稀釋至刻度,搖勻.移取稀釋后的過氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測試樣.
(2)用高錳酸鉀標準溶液滴定被測試樣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:5H2O2+2KMnO4+6HCl=2MnCl2+2KCl+5O2↑+8H2O
(3)滴定時,將高錳酸鉀標準溶液注入
酸式
酸式
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.滴定到達終點的現(xiàn)象是
滴入一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色
滴入一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色

(4)重復(fù)滴定三次,平均耗用c mol/L KMnO4標準溶液V mL,則原過氧化氫溶液中過氧化氫的質(zhì)量分數(shù)為
17cv
%
17cv
%

Ⅱ.探究過氧化氫的性質(zhì)
該化學(xué)小組根據(jù)所提供的實驗條件設(shè)計了兩個實驗,分別證明了過氧化氫的氧化性和不穩(wěn)定性.(實驗條件:試劑只有過氧化氫溶液、氯水、碘化鉀淀粉溶液,實驗儀器及用品可自選.)
請將他們的實驗方法和實驗現(xiàn)象填入下表:
實 驗 內(nèi) 容 實 驗 方 法 實 驗 現(xiàn) 象
驗證氧化性 取適量碘化鉀淀粉溶液于試管中,加入過氧化氫溶液
溶液變藍色
溶液變藍色
驗證不穩(wěn)定性
取適量過氧化氫溶液于試管中,加熱,用帶火星的木條檢驗
取適量過氧化氫溶液于試管中,加熱,用帶火星的木條檢驗
產(chǎn)生氣泡,木條復(fù)燃.

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(2011?連云港模擬)CoCl2?6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2?6H2O的一種新工藝流程如圖:


已知:①鈷與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Co+2HCl=CoCl2+H2
②CoCl2?6H2O熔點86℃,易溶于水、乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷.
③部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 開始沉淀 2.3 7.5 7.6 3.4 完全沉淀 4.1 9.7 9.2 5.2
請回答下列問題:
(1)在上述新工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,其主要優(yōu)點為
減少有毒氣體的排放,防止大氣污染,防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽
減少有毒氣體的排放,防止大氣污染,防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽

(2)加入過氧化氫反應(yīng)的離子方程式是
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

(3)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a,a的范圍是
5.2~7.6
5.2~7.6
,pH調(diào)至a后過濾,再用試劑X將濾液的pH調(diào)節(jié)至2~3,所用的試劑X為
鹽酸
鹽酸

(4)操作Ⅰ包含3個基本實驗操作,它們是
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
和過濾.
(5)制得的CoCl2?6H2O需減壓烘干的原因是
降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解
降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解

(6)在實驗室中,為了從上述產(chǎn)品中獲得純凈的CoCl2?6H2O,采用的方法是
將產(chǎn)品溶于乙醚過濾后,再蒸餾
將產(chǎn)品溶于乙醚過濾后,再蒸餾

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咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,它和A、B、C、D、E、M在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:


請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>(1)A分子中所含官能團的名稱是
羥基、羧基、碳碳雙鍵
羥基、羧基、碳碳雙鍵

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)B-C發(fā)生的反應(yīng)類型有
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
;E-D發(fā)生的反應(yīng)類型有
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(5)A的同分異構(gòu)體有很多種,寫出其中一種同時符合下列條件的同分異構(gòu)體
3
3

①苯環(huán)上只有兩個取代基     ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)     ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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(1)在短周期主族元素中,氯及其相鄰元素的電負性由大到小的順序是
F>Cl>S
F>Cl>S
(用元素符號表示)
(2)X是1~36號元素中未成對電子數(shù)最多的原子.
①基態(tài)X原子的價電子排布式為
3d54s1
3d54s1

②單質(zhì)X相應(yīng)晶體的組成微粒是
金屬陽離子和自由電子
金屬陽離子和自由電子

(3)A、B、R為同一短周期金屬元素.依據(jù)下表數(shù)據(jù)分析,R元素在化合物中的主要化合價為
+3
+3
;第二電離能(I2)B小于A的原因是
A+外層電子排布為2s22p6穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難再失去一個電子.B+外層電子排布為3s1,易失去一個電子
A+外層電子排布為2s22p6穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難再失去一個電子.B+外層電子排布為3s1,易失去一個電子

電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
A 500 4600 6900 9500
B 740 1500 7700 10500
R 580 1800 2700 11600
(4)已知:R(s)+
3
4
O2(g)=
1
2
R2O3(s)△H=-834.8kJ?mol-1
Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)△H=-520.9kJ?mol-1
寫出R的單質(zhì)與MnO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
Al(s)+
3
4
MnO2(s)=
1
2
Al2O3(s)+
3
4
Mn(s)△H=-444.1kJ?mol-1
Al(s)+
3
4
MnO2(s)=
1
2
Al2O3(s)+
3
4
Mn(s)△H=-444.1kJ?mol-1

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(2012?南充模擬)向甲乙兩個容積均為1L的恒容容器中,分別充入2mol A、2mol B和1mol A、1mol B.相同條件下,發(fā)生下列反應(yīng):A(g)+B(g)?xC(g)△H<O.測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如圖所示:

下列說法正確的是( 。

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常溫下,下列有關(guān)溶液的說法不正確的是(  )

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