A．CrO42-生成Cr2O72-的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)，不能通過電解方法獲得

B．電源左側(cè)是正極

C．右側(cè)電極的電極反應(yīng)為：2H2O+2e-=H2+2OH-

D．Na+從右側(cè)通過膜進(jìn)入左側(cè)

【題目】如圖所示，向A中充入1molX和1molY，向B中充入2molX和2molY，起始V A =V B =aL，在相同溫度和有催化劑的條件下，兩容器中各自發(fā)生下列反應(yīng) X (g) +Y (g) 2Z (g) +W (g) △H＞0。達(dá)到平衡時(shí)，V A =1.2aL，則下列說法錯(cuò)誤的是：

A．反應(yīng)開始時(shí)，B容器中化學(xué)反應(yīng)速率快

B．平衡時(shí)，A容器中X的轉(zhuǎn)化率為40%，且比B容器中X的轉(zhuǎn)化率大

C．打開K一段時(shí)間達(dá)平衡時(shí)，A的體積為1.6aL（連通管中氣體體積不計(jì)）

D．打開K達(dá)新平衡后，升高溫度，A容器體積一定增大

（1）青蒿素的分子式為____。

（2）為了引入過氧基（-O-O-），需要在有機(jī)合成中引入羥基，引入羥基的反應(yīng)類型有____。（選填編號）

①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④酯化反應(yīng) ⑤還原反應(yīng)

天然香草醛（）可用于合成青蒿素，合成天然香草醛的反應(yīng)如圖：

（3）M的結(jié)構(gòu)簡式為____。

（4）步驟①③的作用是____。

（5）C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的C的結(jié)構(gòu)簡式____。

①苯環(huán)二取代；②能水解；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（6）芐基乙醛是合成青蒿素的中間原料之一，寫出由苯甲醛和氯乙烷為原料，制備芐基乙醛的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。已知：羰基α-H可發(fā)生反應(yīng)：

（2）某氣體氧化物的化學(xué)式為RO2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.92g該氧化物的體積為448ml，則該氧化物的摩爾質(zhì)量為________，R的相對原子質(zhì)量為________。RO2的化學(xué)式為_____________

（3）常溫下，在27.5g水中溶解12.5gCuSO4·5H2O，恰好達(dá)到飽和，該溶液的密度為1.21 g/cm3，則該溶液中CuSO4的物質(zhì)的量濃度_________________，從中取出20.0 mL該溶液，配成濃度為1.00 mol/L的稀溶液，則稀釋后溶液的體積是_____________ml。

A．16∶25 B．1∶7 C．1∶6 D．2∶11

A．溶液中含有1molNa2SO4

B．1升水中加入142gNa2SO4

C．1molNa2SO4溶于1mol水中

D．將322gNa2SO410H2O溶于少量水后再稀釋成1000mL

A．X的分子式為C12H16O3

B．X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)

C．在Ni作催化劑的條件下，1mol X最多只能與1mol H2加成

D．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X

【題目】氫化阿托醛（）是一種重要的化工原料，其合成路線如下：

[A][D]（Mr=136）

（1）在合成路線上①～⑤反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的為 （填反應(yīng)序號）．

（2）寫出反應(yīng)③、④的化學(xué)方程式： ．

（3）在一定條件下，D與有機(jī)物X發(fā)生酯化反應(yīng)生成E（Mr=164），則X的結(jié)構(gòu)簡式為 ，

寫出滿足下述兩個(gè)條件的E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ．

a．屬于羧酸 b．苯環(huán)上的一氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)．

A．由已知信息可得：NA＝ B．Wg該原子的物質(zhì)的量一定是 mol

C．Wg該原子中含有個(gè)該原子g D．該原子的摩爾質(zhì)量是aNA g

A．X一定為非金屬元素 B．X、Y可能均為非金屬元素

C．若X為Fe，Y可為Cl、Br和I D．若X為Fe，Y只能為Cl