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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)后固體質(zhì)量一定減少的是

A.FeCO3在空氣中灼燒 B條插入冷的濃硫酸中

C.Na2O2敞放在空氣中 D.向Mg(OH)2懸濁液中加入FeCl3溶液

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是:

ACl22Br===2ClBr2、ZnCu2===Zn2Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)

B2Na2O22H2O===4NaOHO2Cl2H2O===HClHClO均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)

CCl元素的單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只表現(xiàn)氧化性

D.Na2SO3H2O2的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):Cs)+CO2g) 2COg)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示:

已知:氣體分壓P)=氣體總壓P)×體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是

A.550時(shí),若充入惰性氣體,, 均減小,平衡不移動(dòng)

B.650時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%

C.T時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D.925時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0P

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】【化學(xué)──選修2:化學(xué)與技術(shù)】

利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過(guò)量,目的是:①提高鐵的浸出率,② 。

(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時(shí)FeS2被氧化為SO42-,該反應(yīng)的離子方程式為 。

(3)為測(cè)定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量。實(shí)驗(yàn)步驟為:

準(zhǔn)確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過(guò)量SnCl2,再加HgCl2除去過(guò)量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,有關(guān)反應(yīng)方程式如下:

2Fe3++Sn2++6Cl=2Fe2++SnCl62-,

Sn2++4Cl+2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2↓,

6Fe2++Cr2O72-+14H=6Fe3++2Cr3++7H2O。

①若SnCl2不足量,則測(cè)定的Fe3+ (填“偏高”、“偏低”、“不變”,下同)。

②若不加HgCl2,則測(cè)定的Fe3+ 。

(4)①可選用 (填試劑)檢驗(yàn)濾液中含有Fe3+。產(chǎn)生Fe3+的原因是 (用離子反應(yīng)方程式表示)。

②已知部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:

實(shí)驗(yàn)可選用的試劑有:稀HNO3、Ba(NO3)2溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制備過(guò)程中不產(chǎn)生有毒氣體。請(qǐng)完成由“過(guò)濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實(shí)驗(yàn)步驟:

a. 氧化:

b. 沉淀: ;

c. 分離,洗滌;

d. 烘干,研磨。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】

鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)去認(rèn)識(shí)和理解它們。

(1)鹵族元素位于元素周期表的_________區(qū);溴的價(jià)電子排布式為_(kāi)_______________。

(2)在一定濃度的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是________。

(3)請(qǐng)根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽(yáng)離子的鹵素原子是_________(寫(xiě)出名稱)。

第一電離能(kJ/mol)

1681

1251

1140

1008

(4)已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的結(jié)構(gòu)分別如圖I、II所示:

請(qǐng)比較二者酸性強(qiáng)弱:HIO3________H5IO6(填“>”、 “<”或“=”)。

(5)已知ClO2為角型,中心氯原子周?chē)兴膶?duì)價(jià)層電子。ClO2中心氯原子的雜化軌道類型為_(kāi)__________,寫(xiě)出一個(gè)ClO2的等電子體__________。

(6)右圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說(shuō)法中正確的是_________。

A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)

B.用均攤法可知平均每個(gè)晶胞中有4個(gè)碘原子

C.碘晶體為無(wú)限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體

D.碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力

(7)已知CaF2晶體(見(jiàn)右圖)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數(shù),棱上相鄰的兩個(gè)Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對(duì)分子質(zhì)量可以表示為___________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化或分離方法的序號(hào)填在橫線上每一項(xiàng)只填寫(xiě)一種方法,用序號(hào)填空。溶解 裂解 分餾 裂化 干餾 蒸餾 過(guò)濾 電解 萃取

1將海水淡化 。

2從海水得到的無(wú)水MgC12中提取金屬鎂 。

下圖所示為某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇催化氧化及其產(chǎn)物檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)裝置圖中加熱儀器、鐵架臺(tái)、鐵夾等均未畫(huà)出。

圖中:A為無(wú)水乙醇沸點(diǎn)為78℃,

B為繞成螺旋狀的細(xì)銅絲或銀絲,

C為無(wú)水CuSO粉末,

D為堿石灰,

F為新制的氫氧化銅懸濁液。

已知: —CHO的物質(zhì)在加熱條件下與新制的CuOH2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀.

1在上述裝置中,實(shí)驗(yàn)時(shí)需要加熱的儀器為填儀器或某部位的代號(hào) 。

2為使A中乙醇平穩(wěn)氣化成乙醇蒸氣,常采用的方法是_____________。

D處使用堿石灰的作是 。

3 E處是一種純凈物,其反應(yīng)方程式為 。

4寫(xiě)出乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)方程式 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】大功率的鎳氫電池使用在油電混合動(dòng)力車(chē)輛中。鎳氫電池NiMH電池正極板材料為NiOOH,負(fù)極板材料為吸氫合金,下列關(guān)于該電池的說(shuō)法中正確的的是

A. 放電時(shí)電池內(nèi)部H+向負(fù)極移動(dòng)

B. 充電時(shí),將電池的負(fù)極與外接電源的正極相連

C. 充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為Ni(OH)2+ OH-- e-=NiOOH+H2O

D. 放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為MHn-ne-= M+nH+

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))

A2 B3 C4 D5

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】向有機(jī)物X中加入合適的試劑(可以加熱),檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列有關(guān)結(jié)論不正確的是

選項(xiàng)

試劑

現(xiàn)象

結(jié)論

A

金屬鈉

有氣體產(chǎn)生

含羥基 或羧基 或羥基羧基

B

銀氨溶液

產(chǎn)生銀鏡

含有醛基

C

碳酸氫鈉溶液

產(chǎn)生氣泡

含有羧基

D

溴水

溶液褪色

含有碳碳雙鍵

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】只給出下列甲和乙中對(duì)應(yīng)的物理量,不能求出物質(zhì)的量的是

A

B

C

D

物質(zhì)中的粒子數(shù)

標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積

固體的體積

溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度

阿伏加德羅常數(shù)

標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體的體積

固體的密度

溶液體積

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