A．杠桿為導(dǎo)體或絕緣體時，均為B端高A端低

B．杠桿為導(dǎo)體或絕緣體時，均為B端低A端高

C．當(dāng)杠桿為導(dǎo)體時，B端低A端高；杠桿為絕緣體時，B端高A端低

D．當(dāng)杠桿為導(dǎo)體時，B端高A端低；杠桿為絕緣體時，B端低A端高

【題目】可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g)2Z(g)②2M(g)N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個反應(yīng)室中進(jìn)行，反應(yīng)室之間有無摩擦、可滑動的密閉隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時有關(guān)物理量的變化如圖所示（隔板兩側(cè)反應(yīng)室溫度相同）。下列判斷正確的是：

A．反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B．達(dá)平衡（I）時體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時體系的壓強(qiáng)之比為14:15

C．達(dá)平衡（I）時X的轉(zhuǎn)化率為5/11

D．在平衡（I）和平衡（II）中M的體積分?jǐn)?shù)相同

（1）已知CH3OH(g)＋1/2O2(g)CO2(g)＋2H2(g)能量變化如圖，下列說法正確的是______

A．CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程是一個吸收能量的過程

B．H2的生成速率與CH3OH的消耗速率之比為1:2

C．化學(xué)變化不僅有新物質(zhì)生成，同時也一定有能量變化

D．1 mol H—O鍵斷裂的同時2 mol C=O鍵斷裂，則反應(yīng)達(dá)最大限度

（2）某溫度下，將5molCH3OH和2molO2充入2L的密閉容器中，經(jīng)過4min反應(yīng)達(dá)到平衡，測得c(O2)＝0.2mol·L－1，4min內(nèi)平均反應(yīng)速度v(H2)＝ ，則CH3OH的轉(zhuǎn)化率為 。

（3）CH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一，這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、KOH(電解質(zhì)溶液)構(gòu)成。則下列說法正確的是 。

A．電池放電時通入空氣的電極為負(fù)極

B．電池放電時負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH－6e－==CO2↑＋2H2O

C．電池放電時，電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱

D．電池放電時每消耗6.4gCH3OH轉(zhuǎn)移1.2 mol電子

（4）寫出甲醇燃料電池在酸性條件下負(fù)極的反應(yīng)式為_____________________。

（1）水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康。天然水在凈化處理過程中加入的混凝劑可以是_______________(填兩種物質(zhì)的名稱)，其凈水作用的原理是_______________________。

（2）水的凈化與軟化的區(qū)別是______________________________________。

（3）硬度為1°的水是指每升水含10 mg CaO或與之相當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)(如7.1 mg MgO)。若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol·L-1，c(Mg2+)=6×10-4mol·L-1，則此水的硬度為________。

（4）若（3）中的天然水還含有c(HCO3-)=8×10-4mol·L-1，現(xiàn)要軟化10 m3這種天然水，則需先加入Ca(OH)2_______g，后加入Na2CO3_______g。

（5）如圖是電滲析法淡化海水的原理圖，其中電極A接直流電源的正極，電極B接直流電源的負(fù)極。

①隔膜A是________(填“陰”或“陽”)離子交換膜；

②某種海水樣品，經(jīng)分析含有大量的Na+、Cl-以及少量的K+、SO42-。若用上述裝置對該海水進(jìn)行淡化，當(dāng)?shù)�化工作完成后�?/span>A、B、C三室中所得溶液(或液體)的pH分別為pHa、pHb、pHc，則其大小順序?yàn)?/span>__________________________。

③烴A是有機(jī)合成的重要原料。A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為42，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；有機(jī)物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，且個數(shù)之比為3:2:2:2:l�；卮鹣铝袉栴}：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________；A在一定條件下生成聚合物的化學(xué)方程式為___________________

（2）D中的含氧官能團(tuán)是___________。有機(jī)物D和足量有機(jī)物C反應(yīng)生成DBP的化學(xué)方程式是____________________________________________

（3）下列說法正確的是___________ (選填序號字母)。

A．A能發(fā)生聚合反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

B．與C互為同分異構(gòu)體，且含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物有2種

C．鄰二甲苯能氧化生成D說明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間存在影響

D．1 mol DBP可與含4mol NaOH的溶液完全反應(yīng)

（4）工業(yè)上常用有機(jī)物E(C8H4O3)代替D生產(chǎn)DBP。反應(yīng)分為兩步進(jìn)行：

i)E+C中間產(chǎn)物

ii)中間產(chǎn)物+C DBP+H2O

①請寫出E的結(jié)構(gòu)簡式___________。

②工業(yè)上生產(chǎn)有機(jī)物E的反應(yīng)如下：2X+9O22E+4CO2+4H2O，芳香烴X的一溴代物只有兩種，則X的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

（1）這些裝置的連接順序（按氣體左右的方向）是 → → → →

→ → → （填各接口的編號）。

（2）實(shí)驗(yàn)時甲儀器橡膠支管的作用與原理是 。

（3）從乙處均勻通入O2，為使SO2有較高的轉(zhuǎn)化率，實(shí)驗(yàn)時Ⅰ處滴入濃硫酸與Ⅱ處加熱催化劑的先后順序是 。

（4）Ⅳ處觀察到的現(xiàn)象是 。

（5）在Ⅰ處用大火加熱燒瓶時，SO2的轉(zhuǎn)化率會 （填“增大”“不變”或“減小”）。

（6）用n mol Na2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)，當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時，繼續(xù)通入O2一段時間后，稱得Ⅲ處增重m g，則本實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為 。

（1）有研究表明陽極氧化法成功制得了Cu2O 納米陣列，裝置如圖：

該電池的陽極反應(yīng)方程式為 離子交換膜為_______(填陽或陰)離子交換膜，銅網(wǎng)應(yīng)連接電源的_____極。

（2）在高溫下用甲烷將粉狀CuO 還原也可制得Cu2O。

已知：①2Cu(s)＋1/2O2(g)=Cu2O(s)；△H = -169kJ/mol

②CH4(g)＋2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)；△H = -846.3 kJ/mol

③ Cu(s)＋1/2O2(g)=CuO(s)；△H = -157 kJ/mol

則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是：__________。

（3）在相同的密閉容器中，用等質(zhì)量的三種納米Cu2O(用不同方法制得)分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn)：2H2O(g) 2H2(g)+O2(g) △H>0。水蒸氣濃度隨時間t變化如下表所示：

①對比實(shí)驗(yàn)的溫度：T2 T1(填“﹥”“﹤”或“﹦”)，原因是___________________。

②實(shí)驗(yàn)①前20 min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=

③比較不同方法制得的Cu2O的催化效果應(yīng)選用__________組實(shí)驗(yàn)，原因是___________。

Ⅰ.《天工開物》中有關(guān)于“升煉倭鉛” 的記載：“爐甘石(碳酸鋅)十斤，裝載入一泥罐內(nèi)，……，然后逐層用煤炭餅墊盛，其底鋪薪，發(fā)火煅紅，……，冷淀，毀罐取出，……，即倭鉛(金屬鋅)也�！�

（1）該煉鋅工藝過程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

Ⅱ. 目前，工業(yè)上主要采用 “濕法煉鋅”。以閃鋅礦(主要成分為 ZnS ，含有FeS等雜質(zhì))為原料冶煉鋅的工藝流程如下圖所示。

（2）閃鋅礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行，所產(chǎn)生焙砂的成分的化學(xué)式為 。

（3）焙燒過程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸，該酸的名稱是 。

工業(yè)上常采用“針鐵礦法”凈化浸出液，在80~100℃，F(xiàn)e3+濃度低于1g/L，調(diào)節(jié)浸出液的pH在3~5之間，溶液中的鐵可以呈針鐵礦(FeOOH)的形式析出。

（4）浸出液的Fe3+濃度較高，應(yīng)先加入SO2或ZnS將 ，再以ZnO調(diào)節(jié)酸度，在空氣緩慢氧化得 Fe3+，最后Fe3+ 轉(zhuǎn)化成針鐵礦沉淀。Fe2+沉淀過程的總離子方程式為 。

（5）電解沉積鋅是以Pb-Ag合金惰性電極作陽極、純鋁板作陰極，通以直流電，在 上析出金屬鋅，電解過程的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。

（1）P原子價電子排布圖為__________________________。

（2）四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如右圖：P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上，鈀原子的雜化軌道類型為______；判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋_________________________________________。該物質(zhì)可用于如圖所示物質(zhì)A的合成：物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為________________；一個A分子中手性碳原子數(shù)目為_______________。

（3）在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵

（4）PCl5是一種白色晶體，在恒容密閉容器中加熱可在148 ℃液化，形成一種能導(dǎo)電的熔體，測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子，熔體中P－Cl的鍵長只有198 nm和206 nm兩種，這兩種離子的化學(xué)式為 ；正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因?yàn)開___________________________；該晶體的晶胞如右圖所示，立方體的晶胞邊長為a pm，NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為_________g/cm3。

（5）PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似，它的熔體也能導(dǎo)電，經(jīng)測定知其中只存在一種P－Br鍵長，試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因 。

已知以下信息：

（1）RCOOR’RCH2OH

（2）

回答以下問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，G的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（2）B生成C的化學(xué)方程式為 。

（3）檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)的試劑是 ，

反應(yīng)現(xiàn)象是 。

（4）E→F的反應(yīng)類型是 。

（5）A的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種(不包含A)，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 。

①屬于芳香族化合物

②苯環(huán)上有四個取代基

③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種