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(2012?長寧區(qū)二模)有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是 ( 。

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在短周期中的X和Y兩種元素可組成化合物XY3,說法正確的是( 。

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已知高氯酸銨是火箭的一種燃料,加熱時發(fā)生反應(yīng):NH4ClO4→N2↑+H2O↑+Cl2↑+O2↑(方程式未配平),該反應(yīng)放出大量的熱.下列有關(guān)敘述不正確的是( 。

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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則下列說法正確的是( 。

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在氧化還原反應(yīng)中,氧化過程和還原過程是同時發(fā)生的兩個半反應(yīng).Cu2O-2e-+2H+═2Cu2++H2O是一個半反應(yīng)式.下列五種物質(zhì)FeSO4、Fe2(SO43、CuSO4、Na2CO3、KI中的一種能使上述半反應(yīng)順利發(fā)生.
(1)寫出并配平該氧化還原反應(yīng)的離子方程式:
Cu2O+2H++2Fe3+=2Cu2++H2O+2Fe2+
Cu2O+2H++2Fe3+=2Cu2++H2O+2Fe2+

(2)向(1)中反應(yīng)后的溶液里加入酸性高錳酸鉀溶液,得還原產(chǎn)物Mn2+(無色),反應(yīng)的離子方程式為
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
;判斷Cu2+、MnO-、Fe3+的氧化性由強到弱的順序是
MnO4-、Fe3+、Cu2+
MnO4-、Fe3+、Cu2+
(用離子符號表示).
(3)某同學用上述原理測定一種含Cu2O的礦石中Cu2O的質(zhì)量分數(shù):稱量5.0g礦石溶于足量的硫酸鐵和硫酸的混合溶液中,充分反應(yīng)后,用酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗0.100 0mol?L-1的高錳酸鉀溶液的體積為100.00mL.
①滴定時,滴定終點的顏色為
無色變?yōu)樽霞t色,30秒內(nèi)不褪色
無色變?yōu)樽霞t色,30秒內(nèi)不褪色

②該同學測得礦石樣品中Cu2O的質(zhì)量分數(shù)為
72%
72%

③下列情況使測定結(jié)果一定偏高的是
BD
BD

A.開始和終點都是仰視讀數(shù)
B.沒有用待裝液潤洗滴定管
C.稱量時,砝碼與樣品放反了
D.樣品中含有較強還原性雜質(zhì)
E.高錳酸鉀溶液中含有N
O
-
3

F.用酸性高錳酸鉀溶液潤洗錐形瓶.

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下列三個化學反應(yīng)的平衡常數(shù)(K1、K2、K3)與溫度的關(guān)系分別如下表所示:
化學反應(yīng) 平衡常數(shù) 溫度
973K 1173K
①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g) K1 1.47 2.15
②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g) K2 2.38 1.67
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) K3 ? ?
請回答:
(1)反應(yīng)①是
吸熱
吸熱
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)寫出反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達式
C(CO2).C(H2)
C(CO).C(H2O)
C(CO2).C(H2)
C(CO).C(H2O)

(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=
K2
K1
K2
K1
(用K1、K2表示).③中的△H
0(填寫“>”或“<”或“=”)
(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向逆反應(yīng)方向移動,可采取的措施有
CE
CE
(填寫字母序號).
A.縮小反應(yīng)容器的容積          B.擴大反應(yīng)容器的容積
C.升高溫度                    D.使用合適的催化劑
E.設(shè)法減小平衡體系中的CO的濃度  F.恒壓的條件下通入He氣
(5)若反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖所示:

①可見反應(yīng)在t1、t3、t7時都達到了平衡,而t2、t8時都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:
t2
增大生成物濃度
增大生成物濃度
升高溫度
升高溫度
;t8
增大壓強
增大壓強
 或
使用催化劑
使用催化劑

②若t4時降壓,t6時增大反應(yīng)物的濃度,請在圖中畫出t4~t6時逆反應(yīng)速率時間的關(guān)系線.

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A、B、C三種強電解質(zhì),它們在水中電離出的離子如下表所示:
陽離子 Na+、K+、Cu2+
陰離子 SO
 
2-
4
、OH-
如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯分別盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,電極均為石墨電極.接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g.常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系如圖.據(jù)此回答下列問題:

(1)M為電源的
極(填寫“正”或“負”);電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為
4OH--4e-=O2↑+2H2O
4OH--4e-=O2↑+2H2O

(2)計算電極e上生成的氣體在標準狀況下的體積
5.6L
5.6L

(3)寫出乙燒杯中發(fā)生電解的總反應(yīng)化學方程式
2CuSO4+2H2O
 電解 
.
 
2Cu+O2↑+2H2SO4
2CuSO4+2H2O
 電解 
.
 
2Cu+O2↑+2H2SO4

(4)如果電解過程中B溶液中的金屬離子全部析出,此時電解能否繼續(xù)進行
(填寫“能”或“否”)原因為
電解硫酸溶液
電解硫酸溶液

(5)此時要使丙中溶液恢復(fù)到原來的狀態(tài),操作是
加入4.5g水
加入4.5g水

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常溫下,濃度均為0.1mol/L的四種溶液:①Na2CO3溶液     ②NaHCO3溶液   ③鹽酸    ④氨水
試回答下列問題:
(1)上述溶液中有水解反應(yīng)發(fā)生的是
①②
①②
(填編號,下同),溶液中溶質(zhì)存在電離平衡的是
②④
②④
;
(2)比較①、②溶液,pH值較大的是

(3)在溶液④中加入少量NH4Cl固體,此時C(NH4+)/C(OH-)的值將
變大
變大
(填“變小”、“變大”或“不變”);
(4)用溶液③滴定V mL溶液④其滴定曲線如圖所示:
①試分析在滴定過程中,滴定曲線上a、b、c、d四點,水的電離程度最大的是
c
c
點,理由是
恰好完全反應(yīng)生成氯化銨溶液時,銨根離子水解顯酸性,促進水的電離,酸過量或堿過量對水的電離起到抑制作用
恰好完全反應(yīng)生成氯化銨溶液時,銨根離子水解顯酸性,促進水的電離,酸過量或堿過量對水的電離起到抑制作用
;
②a點溶液中離子濃度大小關(guān)系是
c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
;
③取少量c點溶液于試管,再滴加0.1mol/L NaOH溶液至中性.此時溶液中除H+、OH-外,離子濃度大小關(guān)系是
C(Cl-)=c(NH4+)+C(Na+
C(Cl-)=c(NH4+)+C(Na+

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反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g);△H=+57kJ?mol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。

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已知鎳氫電池的某極是儲氫合金X(合金X結(jié)合氫氣的形式可表示為XH6),另一電極為NiOOH/Ni(OH)2,其總反應(yīng)式為:
XH6+6NiOOH
放電
X+6Ni(OH)2.下列說法正確的是( 。

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