下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中，不正確的是

A．屬于酯類(lèi)的有4種 B．屬于羧酸類(lèi)的有2種

C．既含有羥基又含有醛基的有3種 D．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體

下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得出的結(jié)論，正確的是

（周考3滾動(dòng)）氨是生產(chǎn)氨肥、尿素等物質(zhì)的重要原料。電化學(xué)法是合成氨的一種新方法，其原理如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A．圖中所示物質(zhì)中，X為N，Y為H2，Z為NH3

B．Y參與的電極反應(yīng)為H2+2e—=2H+

C．當(dāng)有3g H+通過(guò)質(zhì)子交換膜時(shí)，Z的體積為22.4L（標(biāo)況）

D．反應(yīng)過(guò)程中左邊區(qū)域溶液pH逐漸降低

劇毒物氰化鈉（NaCN）固體遇水或酸生成劇毒易燃的HCN氣體，同時(shí)HCN又能與水互溶，造成水污染。已知部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表：

下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是

A.向NaCN溶液中通入少量的CO2發(fā)生的離子反應(yīng)為：2CN-+H2O+CO2= 2HCN+CO32－

B.室溫下，處理含CN-廢水時(shí)，如用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至9，此時(shí)c(CN-)＜c(HCN)

C.中和等體積、等pH的HCOOH溶液和HCN溶液消耗NaOH的物質(zhì)的量前者小于后者

D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者大于后者

短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，其中A與C同主族，A與其它元素不在同一周期，B與D同主族，常溫下D的單質(zhì)為淡黃色固體。下列推斷正確的是

A. 離子半徑由小到大的順序：r (B) <r (C) <r(E) <r(D)

B. 元素C、D、E分別與B可以形成兩種或者兩種以上的氧化物

C. 元素D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比E的強(qiáng)

D. 元素B分別與A、C形成的化合物中化學(xué)鍵的類(lèi)型完全相問(wèn)同

苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)，某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：

己知甲苯的熔點(diǎn)為-95°C，沸點(diǎn)為110.6°C，易揮發(fā)，密度為0.866g/cm3；苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4°C,在25°C和95°C下溶解度分別為0.3g和6.9g。

【制備產(chǎn)品】將30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應(yīng)30min，裝置如圖所示。

（1）圖中冷凝管的進(jìn)水口為_(kāi)_______(填“a”或“b”）。支管的作用是___________。

（2）在本實(shí)驗(yàn)中，三領(lǐng)燒瓶最合適的容積___________(填字母）。

相對(duì)于用酒精燈直接加熱，用沸水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是___________________。

【分離產(chǎn)品】該同學(xué)設(shè)計(jì)如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯

（3）操作Ⅰ的名稱(chēng)是 ；含有雜志的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進(jìn)一步提純得無(wú)色液體甲苯，則操作Ⅱ的名稱(chēng)是 。

（4）測(cè)定白色固體的熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在115℃開(kāi)始熔化，達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔，該同學(xué)推測(cè)白色固體是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確。請(qǐng)完成表中內(nèi)容。

純度測(cè)定：稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品，配成100ml甲醇溶液，取25.00ml溶液，用0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，重復(fù)滴定四次，每次消耗的體積如下表所示。

（5）滴定操作中，如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴定后俯視則測(cè)定結(jié)果______________（填“偏大”、“偏小”或“不變”）。計(jì)算樣品中苯甲酸純度為_(kāi)_____________。

石墨在材料領(lǐng)域有重要應(yīng)用。某初級(jí)石墨中含SiO2（7.8%）、Al2O3(5.1%)、Fe2O3(3.1%)和MgO(0.5%)等雜質(zhì)。設(shè)計(jì)的提純和綜合應(yīng)用流程如下：

（注：SiCl4的沸點(diǎn)是57.6ºC，金屬氯化物的沸點(diǎn)均高于150ºC）

（1）已知1mol石墨完全轉(zhuǎn)化為金剛石需要吸收1.9kJ的能量。請(qǐng)寫(xiě)出石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱化學(xué)反應(yīng)方程式： _________________________。

（2）①向反應(yīng)器中通入Cl2前，需通一段時(shí)間的N2。高溫反應(yīng)后，石墨中的氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)氯化物。80℃冷凝的目的是：_____________________。②由活性炭得到氣體Ⅱ的化學(xué)反應(yīng)方程式為：_____________________。

（3）加入過(guò)量NaOH溶液得到溶液IV的離子反應(yīng)方程式為：_________________________。

（4）用化學(xué)反應(yīng)原理解釋得到沉淀V的過(guò)程中乙酸乙酯和加熱的作用：________。1kg初級(jí)石墨最多可獲得V的質(zhì)量為_(kāi)______________kg。

將1.8g碳置于2.24L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）O2中充分燃燒，至全部反應(yīng)物耗盡，測(cè)得放出熱量30.65kJ，已知：C（s）+O2（g）=CO2（g）△H=﹣393.0kJmol-1綜合上述信息，請(qǐng)寫(xiě)出CO完全燃燒的熱化學(xué)方程式__________________________。

（2）光氣（COCl2）是一種重要的化工原料，用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類(lèi)材料的生產(chǎn)，工業(yè)上通過(guò)Cl2（g）+CO（g）COCl2（g）△H＜0制備。如圖1為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中容積為1L的密閉容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線（圖中Cl2的起始濃度為1.2mol/L，CO的起始濃度為1.0mol/L）�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

①若保持溫度不變，在第8min加入體系中的三種物質(zhì)個(gè)1mol，則平衡____________移動(dòng)（填“向反應(yīng)正方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”）；

②若將初始投料濃度變?yōu)閏（Cl2）=0.8mol/L、c（CO）=0.6mol/L、c（COCl2）=____________mol/L，保持反應(yīng)溫度不變則最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同；

③比較第8秒反應(yīng)溫度T（8）與第15min反應(yīng)溫度T（15）的高低：T（8） T（15）（填“＜”、“＞”、或“=”）

（3）將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為：

2CO2（g）+6H2（g）CH3OCH3（g）+3H2O（g）

①已知一定條件下，該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比 []的變化曲線如圖2：在其他條件不變時(shí)，請(qǐng)?jiān)趫D3中畫(huà)出平衡時(shí)CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)隨投料比[]變化的曲線圖：

（4）常溫下,將 a mol·L -1的醋酸 與 b mol·L -1 Ba(OH)2 溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在 2c(Ba 2+)=c(CH3COO-)，則混合溶液中醋酸的電離常數(shù) Ka=______________(含a和b的代數(shù)式表示)

【化學(xué)—選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】磷存在于人體所有細(xì)胞中，是維持骨骼和牙齒的必要物質(zhì)，幾乎參與所有生理上的化學(xué)反應(yīng)�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）基態(tài)P原子的核外電子排布式為_(kāi)______________，有_______________個(gè)未成對(duì)電子。

（2）磷的一種同素異形體——白磷（P4）的立體構(gòu)型為_(kāi)______________，其鍵角為_(kāi)______________，推測(cè)其在CS2中的溶解度_______________（填“大于”或“小于”）在水中的溶解度。

（3）兩種三角錐形氣態(tài)氫化物膦（PH3）和氨（NH3）的鍵角分別為93.6º和107º，試分析PH3的鍵角小于NH3的原因______________________________。

（4）常溫下PCl5是一種白色晶體，其立方晶系晶體結(jié)構(gòu)模型如上左圖所示，由A、B兩種微粒構(gòu)成。將其加熱至148℃熔化，形成一種能導(dǎo)電的熔體。已知A、B兩種微粒分別與CCl4、SF6互為等電子體，則A為_(kāi)______________ ，其中心原子雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)______________，B為_(kāi)_____。

（5）磷化硼（BP）是一種超硬耐磨涂層材料，上右圖為其立方晶胞，其中的每個(gè)原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，試判斷其熔點(diǎn)_______________（填“高于”或“低于”）金剛石熔點(diǎn)。已知其B—P鍵長(zhǎng)均為x cm，則其密度為_(kāi)______________ g﹒cm-3（列出計(jì)算式即可）。

【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

化合物H的分子中含有醛基和酯基，H可以用C和F在一定條件下合成（如圖）；

已知以下信息：

①A的核磁共振氫譜中有三組峰；且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2。

②

③化合物D苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。

④通常同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。

（1）A的化學(xué)名稱(chēng)_____________________；（系統(tǒng)命名法）

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________；

（3）D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________，該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________；

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________；

（5）H在一定條件下反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________；

（6）F的同系物G比F相對(duì)分子質(zhì)量大14，G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；不能使FeCl3溶液顯色，共有_______種（不考慮立體異構(gòu)）。G的一個(gè)同分異構(gòu)體被酸性高錳酸鉀溶液氧化后核磁共振氫譜為兩組峰，且峰面積比為2:1，寫(xiě)出G的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。