已知:。若要合成，則所用的反應物可以是

① 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔

② 1，3-戊二烯和2-丁炔

③ 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔

④ 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔

A.①③ B.②③ C.②④ D.①④

某有機物的結構如右圖所示，下列說法不正確的是

A. 與乙苯不互為同系物

B. 分子中共直線的碳原子最多有4個

C. 分子中共平面的原子最多有20個

D. 與其互為同分異構體且萘環(huán)上只有一個側(cè)鏈的共有4種

下列實驗操作不能達到實驗目的的是

某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下， 最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是

A．C4H9Br B．C5H11Br C．C6H13Br D．C7H15Br

已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：

現(xiàn)有化學式為C10H20的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一種有機物。符合該條件的結構(不考慮立體異構)共有

A．4種 B．5種 C．6種 D．7種

有人設想合成具有以下結構的烴分子

（1）結構D顯然是不可能合成的，原因是 。

（2）在結構A的每兩個碳原子之間插入一個CH2原子團，可以形成金剛烷。則金剛烷的分子式為 。

（3）A的一種鏈狀烴類同分異構體可由兩分子乙炔聚合得到，則該鏈狀烴的結構簡式為 。

（4）B的一種同分異構體是最簡單的芳香烴，能證明該芳香烴中的碳碳鍵不是單雙鍵交替排列的事實是 。

a．它的對位二元取代物只有一種

b．它的鄰位二元取代物只有一種

c．分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等

d．能發(fā)生取代反應和加成反應

（5）C在一定條件下可發(fā)生鹵代反應，則C的六氯代物共有 種同分異構體。

（6）C的一種屬于芳香烴的同分異構體是生產(chǎn)某種塑料的單體，則該芳香烴分子發(fā)生加聚反應的化學方程式為： 。

實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理如下：

用少量溴和足量的乙醇制備1，2－二溴乙烷的裝置如下圖所示：

有關數(shù)據(jù)列表如下：

回答下列問題：

(1) 在此制備實驗中，下列說法正確的是 。(填正確選項前的字母，下同)

A．為使A受熱均勻，應采取水浴加熱

B．A中乙醇與濃硫酸的最佳體積比為3：1

C．若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，可用碘化鈉溶液洗滌除去

D．實驗中若氣流速率過快，會導致乙醇的用量超出理論值

(2) 裝置B的作用除了可以防止倒吸以外，還有 。

(3) 為了吸收反應中可能生成的酸性氣體，在裝置C中應加入 。

A．水 B．濃硫酸 C．氫氧化鈉溶液 D．飽和碳酸氫鈉溶液

(4) 判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是 。

(5) 若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用 的方法除去。

(6) 反應過程中應用冷水冷卻裝置D，但又不能過度冷卻(如用冰水)，不能過度冷卻的原因是 。

某氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.875 g/L。其核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為2︰1︰3。A有如下轉(zhuǎn)化關系：

已知：①

②2RX+2Na→R一R+2NaX(RX為鹵代烴)

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為 。

（2）A轉(zhuǎn)化為B的反應類型為 。

（3）C是B的一溴代物，F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O2氧化。則F中所含官能團的名稱為 。

（4）F在濃硫酸的作用下也能生成D，已知E是一種高聚物。

①D不能發(fā)生的反應有 （填正確選項前的字母）。

a．消去反應 b．氧化反應 c．取代反應 d．加成反應 e．置換反應

② C轉(zhuǎn)化為D的化學方程式為 。

（5）H的相對分子質(zhì)量是165，其苯環(huán)上的一氯代物有兩種。則H的結構簡式為 。

（6）G的分子式是C18H22，則其結構簡式為 。

（7）符合下列條件的F的同分異構體（不包括F）有 種。

① 含有苯環(huán)結構 ②苯環(huán)上只連有一個取代基。

下列化學用語正確的是

A．乙酸根離子的結構式： B．醛基的電子式：

C．乙酸的結構簡式C2H4O2 D．聚乙烯的最簡式為CH2

下列說法中不正確的是

A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應

B．將溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，可以說明發(fā)生了消去反應。

C．用溴水即可鑒別四氯化碳、2?己烯和甲苯

D．除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾