氫氣是清潔的能源，也是重要的化工原料，根據(jù)以下兩種制氫方法，完成下列問題：

（1）方法一:H2S熱分解法，反應(yīng)式為：2H2S(g)2H2(g) + S(g) △H，在恒容密閉容器中，測定H2S分解的轉(zhuǎn)化率(H2S的起始濃度均為cmol/L)，測定結(jié)果見圖1，其中曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系，曲線b表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時(shí)間未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率。

①△H ______0(填“>”“<”或“=”）。

②若985 ℃時(shí)，反應(yīng)經(jīng)t min達(dá)到平衡，此時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率為40%，則tmin內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=________(用含c、t的代數(shù)式表示）。

③請說明隨溫度的升高，曲線b向曲線a接近的原因: _______________。

（2）方法二:以CaO為吸收體，將生物材質(zhì)（以C計(jì)）與水蒸氣反應(yīng)制取H2。相關(guān)主要反應(yīng)如下：

I．C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=+131．6kJ/mol

II.CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)△H=-43kJ/mol

III.CaO(s)+CO2(g)==CaCO3(s)△H=-178．3kJ/mol

①計(jì)算反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)==CaCO3(s)+2H2(g)的△H =________(保留到小數(shù)點(diǎn)后面1位)；若K1、K2、K3分別為反應(yīng)I、II、III的平衡常數(shù)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=_________(用K1、K2、K3表示）。

② 對于可逆反應(yīng) C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s) + 2H2(g)，采取以下措施可以提高H2產(chǎn)率的是___________。（填字母編號）

A．適當(dāng)?shù)慕档腕w系的溫度 B．壓縮容器的體積

C．用特殊材料吸收氫氣 D．增加CaO的量

③ 圖2為反應(yīng)I在一定溫度下，平衡時(shí)各氣體體積百分含量隨壓強(qiáng)變化的關(guān)系圖。若反應(yīng)達(dá)某一平衡狀態(tài)時(shí)，測得c( H2O) = 2c(H2)= 2c(CO) = 2 mol/L，試根據(jù)H2O的體積百分含量變化曲線，補(bǔ)充完整 CO的變化曲線示意圖。

鈷(Co)及其化合物在工業(yè)上有廣泛應(yīng)用。為從某工業(yè)廢料中回收鈷，某學(xué)生設(shè)計(jì)流程如下（廢料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì)）。

已知:①物質(zhì)溶解性：LiF、CoCO3難溶于水，Li2CO3微溶于水；

② Co2O3有強(qiáng)氧化性，能氧化鹽酸；

③ 部分金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH見下表：

請回答：

（1） 步驟I中得到含鋁溶液的反應(yīng)的離子方程式是________________。

（2） 步驟D中加人鹽酸的作用是________________。

（3） 步驟III中Na2CO3溶液的作用是調(diào)節(jié)溶液的PH，應(yīng)使溶液的pH控制在_____(填范圍），廢渣I中的成分有________________。

（4） 步驟V中產(chǎn)生CoCO3的離子方程式是________________。

（5） 濾渣II用硫酸處理后用三室式電滲析法電解可得LiOH溶液和稀硫酸。則離子交換膜c為__________(填“陰”或“陽”)離子交換膜，隨著電解的進(jìn)行，陰極區(qū)pH將_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

（6） 向所得LiOH溶液中加入NH4HCO3即可得到Li2CO3。工業(yè)上以碳酸鋰和碳酸鈷在空氣中高溫煅燒制備鋰離子電池的正極材料鈷酸鋰 (LiCoO2)時(shí)，還會(huì)產(chǎn)生一種三原子構(gòu)成的直線型氣體分子，該分子的電子式為_______________，寫出工業(yè)上用上述方法制備鈷酸鋰的化學(xué)反應(yīng)方程式___________________。

（7） 某鋰離子充電時(shí)電池的總反應(yīng)為C6+ LiCoO2==LixC6+Li1-xCoO2，該鋰離子電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為__________________。

氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下：

請回答下列問題：

（1）A中官能團(tuán)的名稱____________。C—D的反應(yīng)類型是____________。

（2） X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

（3） 由E轉(zhuǎn)化為氣吡格雷時(shí)，生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_________。

（4） C分子間可在一定條件下反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。

（5） 寫出A的所有同分異構(gòu)體(芳香族化合物）的結(jié)構(gòu)簡式:__________（不考慮立體異構(gòu)）。

（6）請結(jié)合題中信息寫出以為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選）。

下列說法不正確的是

A．光導(dǎo)纖維、硝化纖維、銅氨纖維、玻璃纖維的主成分都是糖類

B．生理鹽水、葡萄糖注射液都不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)現(xiàn)象，不屬于膠體

C．紅外光譜儀可用于測定化合物的官能團(tuán)、 1H核磁共振儀可確定H所處的化學(xué)環(huán)境

D．用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯，可到達(dá)水果保鮮的目的

下列物質(zhì)與其用途完全符合的有多少條

①干冰-人工降雨②Na2CO3-制玻璃③Fe2O3-紅色油漆或涂料④Al2O3-耐火材料

⑤NaClO-消毒劑⑥NaCl-制純堿；⑦KAl(SO4)2-消毒、凈水

A．3 B．4 C．5 D．6

短周期元素X、Y、Z三種原子核外電子總數(shù)為32，都可形成常溫下氣體單質(zhì)。X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍；Y的氣態(tài)氫化物與其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物恰好反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種A，A的水溶液顯酸性。下列說法正確的是

A. 原子半徑： Z＞X ＞Y

B. X元素形成的單質(zhì)其摩爾質(zhì)量一定是32g·moL -1

C. 物質(zhì)A中既含離子鍵又含共價(jià)鍵

D. YX 2、ZX 2都有對應(yīng)的含氧酸

海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物、和水產(chǎn)資源等(如圖所示)，下列有關(guān)說法正確的是

A．第①步中除去粗鹽中的SO42- 、Ca2+ 、Mg2+ 、Fe3+ 等雜質(zhì)，加入的藥品順序?yàn)椋?/p>

Na2CO3 溶液→NaOH溶液→BaCl2 溶液→過濾后加鹽酸

B．工業(yè)上金屬鈉是通過氯堿工業(yè)制取

C．從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮

D．在第③④⑤步中溴元素均被氧化

下列敘述不正確的是

A. 鉀、鈉、鎂等活潑金屬著火時(shí)，不能用泡沫滅火器滅火

B. 探究溫度對硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)速率的影響時(shí)，若先將兩種溶液混合并計(jì)時(shí)，再用水浴加熱至設(shè)定溫度，則測得的反應(yīng)速率偏高

C. 蒸餾完畢后，應(yīng)先停止加熱，待裝置冷卻后，停止通水，再拆卸蒸餾裝置

D. 為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，定容過程中向容量瓶內(nèi)加蒸餾水至接近刻度線時(shí)，改用滴管滴加蒸餾水至刻度線

常溫下，若等物質(zhì)的量濃度的HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7，下列說法合理的是

A．反應(yīng)后HA溶液一定沒有剩余

B．生成物NaA的水溶液的pH可能小于7

C．HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等

D．HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)一定相等

設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是

A．200g63%的濃硝酸中含氧原子個(gè)數(shù)為6NA

B．50mL12mol·L-1 鹽酸和足量MnO2共熱，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA

C．氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)況下)氣體時(shí)，電路中通過的電子數(shù)目為2NA

D．若CH3COONa溶液中CH3COO-的數(shù)目為6NA，則Na+數(shù)目大于6NA