8．CoCl₂•6H₂O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑．以含鈷單質(zhì)廢料（含少量Fe、Al等雜質(zhì)）制取CoCl₂•6H₂O的一種新工藝流程如圖：

已知：
①CoCl₂•6H₂O熔點(diǎn)86℃，易溶于水、乙醚等；常溫下穩(wěn)定無(wú)毒，加熱至110～120℃時(shí)，失去結(jié)晶水變成有毒的無(wú)水氯化鈷．
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表：

沉淀物	Fe（OH）3	Fe（OH）2	Co（OH）2	Al（OH）3
開始沉淀	2.3	7.5	7.6	3.4
完全沉淀	4.1	9.7	9.2	5.2

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）鈷與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Co+2HCl=CoCl₂+H₂↑．
（2）流程中加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a，a的范圍是5.2～7.6；濾渣中含有的Al（OH）₃是良好的阻燃劑，其原理是Al（OH）₃受熱分解時(shí)吸收大量的熱，使環(huán)境溫度下降；同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的Al₂O₃覆蓋在可燃物表面，阻燃效果更佳；加鹽酸調(diào)節(jié)pH至2～3的目的是抑制Co²⁺的水解，防止在后續(xù)的操作中形成Co（OH）₂雜質(zhì)．
（3）操作Ⅰ包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作，它們是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過(guò)濾．
（4）制得的CoCl₂•6H₂O需減壓烘干的原因是降低烘干溫度，防止產(chǎn)品分解．
（5）為測(cè)定產(chǎn)品中CoCl₂•6H₂O含量，某同學(xué)將119g樣品溶于水形成100ml溶液，取25mL于燒杯中加入足量的AgNO₃溶液，過(guò)濾，并將沉淀烘干后稱得質(zhì)量為28.7g，計(jì)算產(chǎn)品中CoCl₂•6H₂O含量為80%．（已知：CoCl₂•6H₂O化學(xué)式量為238，AgCl為143.5，）

7．苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一．下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線：
+H₂O+H₂SO₄$\stackrel{100-130℃}{→}$+NH₄HSO₄
+Cu（OH）₂→+H₂O
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖（加熱和夾持裝置等略），已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇．回答下列問(wèn)題：
（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸．配制此硫酸時(shí)，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸．
（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)．在裝置中，儀器b的作用是滴加苯乙腈；儀器c的名稱是球形冷凝管，其作用是回流（或使氣化的物質(zhì)冷凝）．反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品．加人冷水的目的是便于苯乙酸析出．下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE（填標(biāo)號(hào)）
A．分液漏斗  B．漏斗  C．燒杯   D．直形冷凝管E．玻璃棒
（3）提純粗苯乙酸的方法是重結(jié)晶，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是95%．
（4）用CuCl₂•2H₂O和NaOH溶液制備適量Cu（OH）₂沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液，加入稀硝酸，再加入AgNO₃溶液，無(wú)白色渾濁出現(xiàn)．
（5）將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu（OH）₂攪拌30min，過(guò)濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)．

6．冬青油是一種無(wú)色液體，某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖所示的裝置制備冬青油．化學(xué)反應(yīng)原理如下所示，實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示：

產(chǎn)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：

	相對(duì)分 子質(zhì)量	密度/g•cm-3	沸點(diǎn)/℃	溶解性
冬青油	152	1.180	222.2	微溶于水

實(shí)驗(yàn)步驟如下所示：
①向三頸瓶中加入6.9g（0.05mol）水楊酸和24g（0.75mol）甲醇，再小心地加入6mL濃硫酸，搖勻．
②加入2粒沸石（或碎瓷片），裝上儀器a，在石棉網(wǎng)上保持溫度在85～95℃，回流1.5h．
③反應(yīng)完畢，將燒瓶冷卻，加入50mL蒸餾水，然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗，棄去水層，將有機(jī)層再倒入分液漏斗中，依次用50mL 5%碳酸氫鈉溶液和30mL水洗滌．
④將產(chǎn)物移至干燥的錐形瓶中，加入0.5g無(wú)水氯化鈣．
⑤最后將粗產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾，收集221～224℃的餾分，其質(zhì)量為6.8g．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
冬青油是一種無(wú)色液體，某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖所示的裝置制備冬青油．化學(xué)反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下所示：
（1）本實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑．
（2）裝置中儀器a的名稱是冷凝管，進(jìn)水口為Ⅱ（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）．
（3）②中的沸石的作用防止瀑沸，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)未加沸石，因采取的操作是B（寫序號(hào)）
A．立即補(bǔ)加       B．冷卻后補(bǔ)加       C．不需補(bǔ)加       D．重新配料
（4）用碳酸氫鈉溶液洗滌的目的是將冬青油中的甲醇、水楊酸溶解，便于液體分層；用水洗滌時(shí)，產(chǎn)品在下（填“上”或“下”）層．
（5）加入無(wú)水氯化鈣的目的是除去粗產(chǎn)品中的水分．
（6）粗產(chǎn)品蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有B．（填正確答案序號(hào)）
（7）本次實(shí)驗(yàn)中冬青油的產(chǎn)率為89.5%．

5．實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為：（乙酸酐）制備過(guò)程中還有CH₃COOH+AlCl₃→CH₃COOAlCl₂+HCl↑等副反應(yīng)．
主要實(shí)驗(yàn)裝置如圖1，步驟如下：

（Ⅰ）合成：在三頸瓶中加入 20g無(wú)水AlCl₃和30mL無(wú)水苯．為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無(wú)水苯的混合液，控制滴加速率，使反應(yīng)液緩緩回流．滴加完畢后加熱回流1小時(shí)．
（Ⅱ）分離與提純：
①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機(jī)層
②水層用苯萃取，分液
③將①②所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品
④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮．回答下列問(wèn)題：
（1）球形冷凝管中，冷凝水應(yīng)從x（填“x”或“y”）口通入；儀器a的作用為：吸水，防止燒杯中的水蒸氣進(jìn)入三角瓶中；裝置b的作用：吸收HCl氣體．
（2）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致AD．
A．反應(yīng)太劇烈　B．液體太多攪不動(dòng)　C．反應(yīng)變緩慢　D．副產(chǎn)物增多
（3）分離和提純操作②的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出來(lái)以減少損失．該操作中是否可改用乙醇萃��？否（填“是”或“否”），原因是乙醇與水混溶．
（4）粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，圖2裝置中溫度計(jì)位置正確的是C，可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是AB．

4．溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如圖：按下列合成步驟回答問(wèn)題：

	苯	溴	溴苯
密度/g•cm-3	0.88	3.10	1.50
沸點(diǎn)/°C	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶[來(lái)	微溶

（1）在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑．在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴．向a中滴入幾滴溴．回答下列問(wèn)題：
①裝置c為球形冷凝管，冷凝水的水流方向?yàn)橄逻M(jìn)上出（填“上進(jìn)下出”或“下進(jìn)上出”）．
②寫出在a中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式2Fe+3Br₂=2FeBr₃、、C₆H₆+Br₂$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C₆H₅Br+HBr．
③裝置d中NaOH溶液的作用是吸收HBr和Br₂．
（2）液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：
Ⅰ向a中加入10mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；
Ⅱ?yàn)V液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．
Ⅲ向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾．
回答下列問(wèn)題：
①純溴苯為無(wú)色油狀液體，而a中得到的粗產(chǎn)品呈褐色，則粗產(chǎn)品中溶解的主要雜質(zhì)是Br₂（填化學(xué)式）．
②用10%的NaOH溶液洗滌的目的是除去溴苯中溶解的雜質(zhì)，該雜質(zhì)為Br₂（填化學(xué)式）．
③加入氯化鈣的目的是干燥．
（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是C（填入正確選項(xiàng)前的字母）．
A．重結(jié)晶     B．過(guò)濾      C．蒸餾      D．萃取
（4）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是B（填入正確選項(xiàng)前的字母）．
A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL．

3．有學(xué)生用五氧化二磷作為乙醇脫水制乙烯的催化劑，進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)．按如表所示的量和反應(yīng)條件在三頸瓶中加入一定量P₂O₅，再注入95%的乙醇，并加熱，觀察現(xiàn)象．

實(shí)驗(yàn)	P2O5/g	95%乙醇量/mL	加熱方式
實(shí)驗(yàn)1	2	4	酒精燈
實(shí)驗(yàn)2	2	4	水浴70℃

實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

實(shí)驗(yàn)	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
	三頸瓶	收集瓶	試管
實(shí)驗(yàn)1	酒精加入時(shí)，立刻產(chǎn)生白霧，當(dāng)用酒精燈加熱時(shí)，有氣泡產(chǎn)生，并逐漸沸騰，生成黏稠狀液體	有無(wú)色液體	溶液褪色
實(shí)驗(yàn)2	酒精加入時(shí)，立刻產(chǎn)生白霧，當(dāng)用水浴加熱時(shí)，不產(chǎn)生氣泡，一段時(shí)間后，反應(yīng)瓶?jī)?nèi)生成黏稠狀液體	有無(wú)色液體	溶液不褪色

根據(jù)上述材料，完成下列填空．
寫出實(shí)驗(yàn)室用乙醇制乙烯的化學(xué)方程式：CH₃-CH₂-OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂↑+H₂O．
（2）如圖裝置中冷凝管的作用是冷凝導(dǎo)氣   
（3）實(shí)驗(yàn)1使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)是CH₂=CH₂（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
（4）根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2可以推斷：
①以P₂O₅作為催化劑獲得乙烯的反應(yīng)條件是較高溫度下或直接加熱
②P₂O₅與95%乙醇在水浴70℃加熱條件下（三頸瓶、收集瓶中的液體經(jīng)檢驗(yàn)為磷酸三乙酯）可以發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的類型是酯化 反應(yīng)．

2．無(wú)水氯化鋁是一種重要的化工原料，利用明礬石[K₂SO₄•Al₂（SO₄）₃•2Al₂O₃•6H₂O]制備無(wú)水氯化鋁的流程如圖1：

（1）驗(yàn)證焙燒爐產(chǎn)生的氣體含有SO₂的方法是將氣體通入品紅中，品紅褪色，加熱后又恢復(fù)紅色，證明有SO₂．
（2）吸收焙燒爐中產(chǎn)生的SO₂，下圖中裝置合理的是ad（填代號(hào)）．

（3）氯化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3C+Al₂O₃+3Cl₂$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3CO+2AlCl₃．
（4））經(jīng)焙燒爐生成的孰料加入NaOH溶解，再經(jīng)一系列變化也能得到AlCl₃，則孰料溶解時(shí)反應(yīng)的離子方程式為Al₂O₃+2OH^-=2AlO₂^-+H₂O．
（5）某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)用如圖2裝置驗(yàn)證二氧化硫的某些化學(xué)性質(zhì)．
①能說(shuō)明二氧化硫具有氧化性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為b中出現(xiàn)淡黃色沉淀．
②寫出a瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe³⁺+SO₂+2H₂O=2Fe²⁺+SO₄^2-+4H⁺．
③充分反應(yīng)后，取a瓶中的溶液分成三份，分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)I：向第一份溶液中加入足量的NaOH溶液，生成白色沉淀，迅速變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色
實(shí)驗(yàn)II：向第二份溶液中加入少量KMnO₄溶液，紫色褪去
實(shí)驗(yàn)III：向第三份溶液中加入BaC1₂溶液，生成白色沉淀
上述實(shí)驗(yàn)中能證明二氧化硫具有還原性的是Ⅰ和Ⅱ（填實(shí)驗(yàn)代號(hào)）．

1．下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過(guò)程，請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)．
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴?br />【實(shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯
【裝置設(shè)計(jì)】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置：

若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，不宜選擇的裝置是乙（填“甲”或“乙”）．丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是防止倒吸．
【實(shí)驗(yàn)步驟】
A．按所選擇的裝置組裝儀器，在試管①中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合溶液的方法是在試管①中加入3mL的乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸．然后輕輕地振蕩試管，使之混合均勻．
B． 將試管固定在鐵架臺(tái)上；
C． 在試管②中加入5mL X試劑；
D． 用酒精燈對(duì)試管①加熱
E． 當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)．
【問(wèn)題討論】（1）實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化、吸水．
（2）試管②中加入的X試劑為飽和碳酸鈉溶液，其作用是降低酯在水中的溶解度，除去酯中混有的酸和醇，使其容易分層
（3）步驟E試管②中觀察到的現(xiàn)象是液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生，并可以聞到香味．
（4）進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí)，最好向試管①中加入幾塊碎瓷片，其目的是防止暴沸．

20．用A、B、C三種裝置都可制取溴苯．請(qǐng)仔細(xì)分析三套裝置，然后回答下列問(wèn)題：

（1）寫出三個(gè)裝置中都發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：2Fe+3Br₂=2FeBr₃、．
（2）B、C裝置已連接好，并進(jìn)行了氣密性檢驗(yàn)，也裝入了合適的藥品，接下來(lái)要使反應(yīng)開始，對(duì)C應(yīng)進(jìn)行的操作是托起軟橡膠袋使鐵粉落入溴和苯組成的混合液中，反應(yīng)過(guò)程中，B中盛放硝酸銀試管中觀察到的現(xiàn)象是生成淡黃色沉淀．
（3）A中存在加裝藥品和及時(shí)密封的矛盾，因而在實(shí)驗(yàn)中易造成的不良后果是：Br₂和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境．
（4）通過(guò)以上反應(yīng)得到粗溴苯后，要用如下的操作精制：
①蒸餾  ②水洗  ③用干燥劑干燥   ④10%NaOH溶液洗  ⑤水洗，正確的操作順序是B（填下列選項(xiàng)）．
A   ②④①⑤③B．②④⑤③①C．④②③①⑤

19．對(duì)叔丁基苯酚（）工業(yè)用途廣泛，可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等．實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯[（CH₃）₃CCl]等為原料制備對(duì)叔丁基苯酚．實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟l：組裝儀器，用量筒量取2.2mL叔丁基氯（過(guò)量），稱取1.6g苯酚，攪拌使苯酚完全溶解，并裝入滴液漏斗．
步驟2：向X中加入少量無(wú)水AlCl₃固體作催化劑，打開滴液漏斗旋塞，迅速有氣體放出．
步驟3：反應(yīng)緩和后，向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸，即有白色固體析出．
步驟4：抽濾得到白色固體，洗滌，得到粗產(chǎn)物，用石油醚重結(jié)晶，得對(duì)叔丁基苯酚1.8g．
（1）儀器X的名稱為三頸（口）燒瓶．
（2）步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸．苯酚有腐蝕性，若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌．
（4）下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD（填選項(xiàng)字母）．
A．量筒     B．容量瓶       C．滴定管      D．分液漏斗      E．長(zhǎng)頸漏斗
（5）本實(shí)驗(yàn)中，對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%．（請(qǐng)保留三位有效數(shù)字）