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19.下列說法正確的是( 。
A.將鈉放入水中,鈉將沉在水底
B.將一小塊鈉放在稀鹽酸中,鈉將與水反應(yīng)生成NaOH和H2,生成的NaOH再與HCl反應(yīng)生成NaCl和H2O
C.將一小塊鈉放在CuSO4溶液中發(fā)生如下反應(yīng):2Na+CuSO4═Na2SO4+Cu
D.Na2O和Na2O2中,氧元素化合價(jià)不同

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18.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列物質(zhì)所占體積最大的是( 。
A.98 g H2SO4B.56 g FeC.44.8 L HClD.6 g H2

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17.B、C、N、Si是幾種常見的重要非金屬元素,其形成的各種化合物在白然界中廣泛存在.

(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1.C、N、Si元素原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>C>Si.
(2)BF3 與一定量的水可形成如圖1晶體R.
①晶體R中各種微粒間的作用力涉及abce(填字母).
a.離子鍵    b.共價(jià)鍵    c.配位鍵 d.金屬鍵    e.范德華力
②R中陰離子的空間構(gòu)型為四面體.
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)與CuCl2  溶液中形成配離子(結(jié)構(gòu)如圖2).乙二胺分子中氮原子的雜化類型為sp3雜化.乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵.
(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑.它的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.六方相氮化硼是否含有π鍵?不含(填“含”或“不含”),其質(zhì)地軟的原因是層與層之間通過范德華力結(jié)合在一起,作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟;該物質(zhì)3能否導(dǎo)電?不能(填“能”或“不能”),原因是層狀結(jié)構(gòu)中沒有自由移動的電子.
(5)SiC是原子晶體,其品胞結(jié)構(gòu)類似金剛石,假設(shè)正方體的邊長為acm,估算SiC晶體的密度為$\frac{160}{{{a}^{3}•N}_{A}}$g.cm-3(用含NA、a的代數(shù)式表示).

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16.輝銅礦含銅成分高,是最重要的煉銅礦石,其主要成分為Cu2S.還含有Fe2O3、SiO2 及一些不溶性雜質(zhì).以輝銅礦為原料生產(chǎn)堿式碳酸銅的工藝流程如下:

已知:①[Cu(NH34]SO4在常溫下穩(wěn)定,在熱水中會分解生成NH3;
②部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍如下表所示(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1 計(jì)算):
開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Mn2+8.39.8
Cu2+4.46.4
回答下列問題:
(1)能加快浸取速率的措施有粉碎礦石、升高溫度(或適當(dāng)增加酸的濃度或攪拌).(任寫2條)
(2)浸取后得到的浸出液中含有CuSO4、MnSO4.寫出浸取時(shí)產(chǎn)生CuSO4、MnSO4反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O,濾渣I的成分為 MnO2、SiO2和S.
(3)“除鐵”的方法是通過調(diào)節(jié)溶液pH,使 Fe3+水解轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,加入的試劑A可以是氨水(填化學(xué)式),調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為3.2≤PH<4.4.
(4)“沉錳”(除Mn2+)過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3=MnCO3↓+NH4+,“趕氨”時(shí),最適宜的操作方法為加熱.
(5)測定堿式碳酸銅純度町用滴定法:稱取6.2500g樣品于100ml_小燒杯中,加入20ml.蒸餾水?dāng)嚢,再加?ml.6mol•L-1 硫酸使其完全溶解,冷卻后定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,加水定容,搖勻,移取25.00mL配好的溶液于錐形瓶中,加入40.OO mL0.2000mol•L-1 EDTA溶液,然后加入指示劑,再用0.2000mol•L-1的Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液18.00mL.已知EDTA與Cu2+、Zn2+均按物質(zhì)的量比1:1反應(yīng),則樣品中的Cu2(OH)2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為.78.14%.

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15.已知Ksp(CaSO4)=9.0×10-6,Ksp(CaCO3)=5.0×10-9,Ksp(CaF2)=1.5×10-10.某溶液中含有SO42-、CO32-和F-,濃度均為0.010mol/L,向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的CaCl2溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)椋ā 。?table class="qanwser">A.SO42-、CO32-、F-B.CO32-、SO42-、F-C.CO32-、F-、SO42-D.F-、CO32-、SO42-

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14.下列有關(guān)乙醇汽油的說法正確的是( 。
A.乙醇汽油是一種純凈物
B.乙醇汽油作燃料不會產(chǎn)生碳氧化物等有害氣體,其優(yōu)點(diǎn)是可以減少對環(huán)境的污染
C.乙醇和汽油都可作溶劑,也可相互溶解
D.乙醇和乙二醇互為同系物

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13.如果1個反應(yīng)可以分幾步進(jìn)行,則各分步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和與該反應(yīng)一步完成時(shí)的反應(yīng)熱是相同的,這個規(guī)律稱為蓋斯定律.據(jù)此回答下列問題:
(1)北京奧運(yùn)會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會火炬燃料是丙烯(C3H6).丙烷脫氫可得丙烯.
已知:①CH3CH2CH3(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g);△H1=+156.6kJ•mol-1?
②CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g);△H2=+32.4kJ•mol-1?
則相同條件下,丙烷脫氫得丙烯的熱化學(xué)方程式為:C3H8(g)=CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=+124.2 kJ•mol-1
(2)乙硼烷(B2H6)是一種氣態(tài)高能燃料,0.3mol的乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol;
若H2O(l)=H2O(g);△H=+44kJ/mol,則5.6L(標(biāo)況)乙硼烷完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí),放出的熱量是508.25 kJ.

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12.同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中,△H1<△H2 的是( 。
A.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g);△H1         C(s)+O2(g)═CO2(g);△H2
B.$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)═HCl(g);△H1 H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g);△H2
C.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H1 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H2
D.S(g)+O2(g)═SO2(g);△H1         S(s)+O2(g)═SO2(g);△H2

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11.煙氣的脫硫(除SO2)技術(shù)和脫硝(除NOx)技術(shù)都是環(huán)境科學(xué)研究的熱點(diǎn).
(1)煙氣脫硫、脫硝的環(huán)境意義是防止酸雨的發(fā)生.
(2)選擇性催化還原法的脫硝原理為:6NOx+4x NH3 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$(3+2x)N2+6xH2O
①上述反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為$\frac{16.8+11.2x}{x}$L.
②已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O (g)△H=-483.6kJ•mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=-180.5kJ•mol-1
則反應(yīng)6NO(g)+4NH3(g)═5N2(g)+6H2O(g)的△H=-724.5kJ•mol-1
(3)目前,科學(xué)家正在研究一種以乙烯作為還原劑的脫硝(NO)原理,其脫硝機(jī)理示意圖如圖1,脫硝率與溫度、負(fù)載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù))的關(guān)系如圖2所示.

①寫出該脫硝原理總反應(yīng)的化學(xué)方程式:6NO+3O2+2C2H4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$3N2+4CO2+4H2O.
②為達(dá)到最佳脫硝效果,應(yīng)采取的條件是350℃、負(fù)載率3%.

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10.“神七”登天標(biāo)志著我國的航天事業(yè)進(jìn)入了新的篇章.
(1)火箭升空時(shí),由于與大氣層的劇烈摩擦,產(chǎn)生高溫.為了防止火箭溫度過高,在火箭表面涂上一種特殊的涂料,該涂料的性質(zhì)最可能的是B.
A.在高溫下不融化   B.在高溫下可分解氣化
C.在常溫下就分解氣化D.該涂料不可能發(fā)生分解
(2)火箭升空需要高能的燃料,經(jīng)常是用N2O4和N2H4作為燃料,工業(yè)上利用N2和H2可以合成NH3,NH3又可以進(jìn)一步制備聯(lián)氨(N2H4)等.已知:
N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ•mol-1
NO2(g)?$\frac{1}{2}$N2O4(g)△H=-26.35kJ•mol-1
試寫出氣態(tài)聯(lián)氨在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式:2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1083.0kJ•mol-1
(3)如圖是某空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖,其中燃料電池采用KOH為電解液,燃料電池放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為:H2-2e-+2OH-=2H2O.如果某段時(shí)間內(nèi)氫氧儲罐中共收集到33.6L氣體(已折算成標(biāo)況),則該段時(shí)間內(nèi)水電解系統(tǒng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(4)在載人航天器的生態(tài)系統(tǒng)中,不僅要求分離去除CO2,還要求提供充足的O2.某種電化學(xué)裝置可實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化:2CO2═2CO+O2,CO可用作燃料.已知該反應(yīng)的陽極反應(yīng)為:4OH--4e-═O2↑+2H2O,則陰極反應(yīng)為:2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-
有人提出,可以設(shè)計(jì)反應(yīng)2CO═2C+O2(△H>0)來消除CO的污染.請你判斷上述反應(yīng)是否能發(fā)生?不可行,理由是:該反應(yīng)是一個焓增、熵減的反應(yīng),任何情況下不能自發(fā)進(jìn)行.

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