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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為為串聯(lián)的甲、乙兩電解池,試回答:
(1)若甲池利用電解原理在鐵上鍍銀,則A是
極,B的電極材料是
,電極反應(yīng)式為
Ag-e-=Ag+
Ag-e-=Ag+
,應(yīng)選用的電解質(zhì)溶液是
AgNO3溶液
AgNO3溶液

(2)若甲電解池陰極增重4.32g,則乙電解池中陽(yáng)極上放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是
448
448
mL.
(3)若乙池中剩余溶液仍為400mL,則電解后產(chǎn)物的物質(zhì)的量濃度為
0.1
0.1
mol?L-1,溶液的pH為
13
13

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科目: 來(lái)源: 題型:

水煤氣是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過(guò)熾熱的炭層制得:
C (s)+H2O(g)═CO (g)+H2 (g)△H=+131.3kJ?mol-1
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的升高而
增大
增大
(增大/減小/不變).
(2)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,將體系中的C(s)全部移走,平衡
向左移
向左移
(向左移/向右移/不移動(dòng)).
(3)上述反應(yīng)在t0時(shí)刻達(dá)到平衡(如圖),若在t1時(shí)刻改變某一條件,請(qǐng)?jiān)谙聢D中繼續(xù)畫出t1時(shí)刻之后正反應(yīng)速率(ν)隨時(shí)間的變化:
①縮小容器體積(用實(shí)線表示)
②降低溫度(用虛線表示)
(4)一定溫度下,三個(gè)容器中均進(jìn)行著上述反應(yīng),各容器中炭足量,其它物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如下表所示.請(qǐng)?zhí)顚懕碇邢鄳?yīng)的空格.
容器編號(hào) c(H2O)/mol?L-1 c(CO)/mol?L-1 c(H2)/mol?L-1 ν、ν比較
I 0.06 0.60 0.10 ν
0.12 0.20
0.6
0.6
ν
0.10 0.20 0.40 ν
ν
(5)CO和H2可合成甲醇.直接甲醇燃料電池(DMFC)由甲醇負(fù)極、氧正極和質(zhì)子交換膜構(gòu)成.在催化劑作用下甲醇被氧化為水和二氧化碳.甲醇用完后,只要補(bǔ)充甲醇就可以繼續(xù)使用.因此,DMFC用作筆記本電腦、汽車等的能量來(lái)源時(shí),它能夠?qū)崿F(xiàn)污染物的“零排放”. DMFC的正極電極反應(yīng)式為
O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O
,DMFC的總反應(yīng)式為
2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O
2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O

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科目: 來(lái)源: 題型:

合成氨的反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
(1)合成氨工業(yè)中采取的下列措施中可用勒夏特列原理解釋的是
AD
AD
(填序號(hào)).
A.采用較高壓強(qiáng)(20~50Mpa)  B.采用500℃的高溫
C.用鐵觸媒作催化劑          D.生成的氨液化分離,N2、H2循環(huán)壓縮到合成塔中
(2)如下圖所示,將6mol N2和14mol H2充入一容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng).
反應(yīng)開(kāi)始時(shí)可滑動(dòng)的活塞的位置如圖1所示,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),活塞位置如圖2所示.則達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為
33.3%
33.3%
;該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為
0.5
0.5


(3)體積為100mL、濃度為0.1mol?L-1的兩種溶液:A.NaOH溶液;B.氨水
①兩種溶液相比較,
B
B
中水的電離程度大.(填序號(hào),下同)
②用相同濃度的鹽酸中和兩種溶液至中性,
A
A
消耗的鹽酸多.
③加水稀釋兩種溶液至pH為10,
A
A
加入的水的體積大.

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科目: 來(lái)源: 題型:

不銹鋼是由鐵、鉻、碳及眾多不同元素所組成的合金,鐵是主要成分元素,鉻是第一主要的合金元素.其中鉻的含量不能低于11%,不然就不能生成致密氧化膜CrO3防止腐蝕.
(1)寫出Fe2+的基態(tài)離子的電子排布式:
:[Ar]3d6或1s22s22p43s23p43d6
:[Ar]3d6或1s22s22p43s23p43d6
;基態(tài)碳(C)原子的電子排布圖為

(2)[Cr(H2O)4Cl2]Cl?2H2O中Cr的配位數(shù)為
6
6
;已知CrO5中Cr為+6價(jià),則CrO5的結(jié)構(gòu)式為

(3)H2O的分子構(gòu)型為
V
V
;H2O分子間能形成氫鍵的原因是
分子中有帶孤電子對(duì)、電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子,而且有一個(gè)與電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子直接相連的氫原子
分子中有帶孤電子對(duì)、電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子,而且有一個(gè)與電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子直接相連的氫原子

(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.體心立方晶胞與面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為
1:2
1:2

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科目: 來(lái)源: 題型:

某元素的陽(yáng)離子 ,核外共用x個(gè)電子,原子的質(zhì)量數(shù)為A,則該元素原子里的中子數(shù)為(   )

A.        B.        C.        D.

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科目: 來(lái)源: 題型:

元素周期表中的第ⅢA、ⅣA、ⅤA族的部分元素往往易形成原子晶體,氮化鋁、磷化硼和砷化鎵屬于此列,如氮化鋁晶體中每個(gè)Al原子與4個(gè)N原子相連,每個(gè)N原子也與4個(gè)Al原子相連,晶胞如右圖所示.磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層;砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽,砷化鎵燈泡壽命是普通燈泡?00倍,而耗能只有其10%.試回答下列問(wèn)題:
(1)下列離子中最外層電子數(shù)不為8的是
D
D
(選填序號(hào)).
A.P3-           B.Al3+           C.Ti4+         D.Ga3+
(2)下列說(shuō)法正確的是
BC
BC
(選填序號(hào)).
A.硼和鎵都屬于S區(qū)元素,磷、砷屬于P區(qū)元素
B.第一電離能:As>Ga    Mg>Al
C.根據(jù)等電子體原理,砷化鎵、磷化硼的晶胞與氮化鋁晶體相同且類似于單晶硅
D.NH3沸點(diǎn)高于AsH3,其原因是NH3分子中共價(jià)鍵強(qiáng)度較大
(3)砷化鎵可由(CH33Ga和AsH3反應(yīng)得到,該反應(yīng)在700℃進(jìn)行,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH33Ga+AsH3
700℃
GaAs+3CH4
(CH33Ga+AsH3
700℃
GaAs+3CH4

下列有機(jī)分子中碳原子的雜化方式與(CH33Ga分子中Ga原子的雜化方式相同的是
BDE
BDE
.(填序號(hào))
A.CH4B.CH2=CH2C.CH≡CH      D.HCHO      E.
(4)請(qǐng)畫出三溴化磷分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
,請(qǐng)判斷三溴化硼分子屬于
非極性
非極性
(填“極性”“非極性”)分子.

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

BaSO4在水中存在沉淀溶解平衡BaSO4(s)═Ba2+(aq)+SO42-(aq),溶度積常數(shù)Ksp=c(Ba2+)?c(SO42-).
(1)某溫度時(shí),BaSO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.
下列說(shuō)法正確的是
C
C

A.加入Na2SO4可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
B.通過(guò)蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)
C.d點(diǎn)無(wú)BaSO4沉淀生成
D.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp大于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
(2)在胃部透視時(shí),服用的“鋇餐”的主要成分是硫酸鋇.在25℃時(shí),硫酸鋇的溶度積常數(shù)約為1.21×10-10
①Ba2+是一種有毒的重金屬離子,當(dāng)人體中c(Ba2+)達(dá)到2×10-3mol?L-1時(shí),就會(huì)對(duì)健康產(chǎn)生危害.硫酸鋇作為“鋇餐”的理由
c(Ba2+)=1.1×10-5mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,胃液中H+ 對(duì)BaSO4的沉淀溶解平衡沒(méi)有影響,因此BaSO4可用做“鋇餐”
c(Ba2+)=1.1×10-5mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,胃液中H+ 對(duì)BaSO4的沉淀溶解平衡沒(méi)有影響,因此BaSO4可用做“鋇餐”

②在25℃時(shí),1L水中約能溶解0.0197g 碳酸鋇,且胃液是酸性的,
不能
不能
(能/不能)用碳酸鋇代替硫酸鋇作為“鋇餐”,理由是
BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq),盡管c(Ba2+)=1.0×10-4mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,但由于胃液是酸性的,胃酸可與CO32-反應(yīng)生成二氧化碳和水,使CO32-的濃度降低,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移動(dòng),使Ba2+濃度增大而引起人體中毒.
BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq),盡管c(Ba2+)=1.0×10-4mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,但由于胃液是酸性的,胃酸可與CO32-反應(yīng)生成二氧化碳和水,使CO32-的濃度降低,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移動(dòng),使Ba2+濃度增大而引起人體中毒.

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?佛山一模)10℃時(shí),在燒杯中加入0.1mol/L的 NaHCO3溶液400mL,加熱,測(cè)得該溶液的pH發(fā)生如下變化:
溫度(℃) 10 20 30 50 70
pH 8.3 8.4 8.5 8.9 9.4
(1)甲同學(xué)認(rèn)為,該溶液的pH升高的原因是HCO3-的水解程度增大,故堿性增強(qiáng),該反應(yīng)的離子方程式為
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
;
(2)乙同學(xué)認(rèn)為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度
大于
大于
(填“大于”或“小于”)NaHCO3;
(3)丙同學(xué)認(rèn)為,要確定上述哪種說(shuō)法合理,只要把加熱后的溶液冷卻到10℃后再測(cè)定溶液pH,若pH
=
=
8.3(填“>”、“<”或“=”),說(shuō)明甲正確,若pH
8.3(填“>”、“<”或“=”),說(shuō)明乙正確;
(4)丁同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案對(duì)甲、乙同學(xué)的解釋進(jìn)行判斷:
實(shí)驗(yàn)裝置如圖,加熱煮沸NaHCO3溶液,發(fā)現(xiàn)試管A中產(chǎn)生沉淀,說(shuō)明
(填“甲”或“乙”)推測(cè)正確;
(5)將一定體積0.1mol/L的 NaHCO3溶液置于燒杯中加熱至微沸(溶液體積不變),測(cè)其pH為9.8;將燒杯冷卻至室溫,過(guò)一段時(shí)間(溶液體積不變)測(cè)得pH為10.1.據(jù)此資料可以判斷
(填“甲”或“乙”)推測(cè)正確,原因是
溶液冷卻至室溫后pH大于8.4,說(shuō)明此實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液有新物質(zhì)生成
溶液冷卻至室溫后pH大于8.4,說(shuō)明此實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液有新物質(zhì)生成

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2006?揭陽(yáng)二模)在某密閉容器中投入X、Y進(jìn)行如下反應(yīng):X(g)+2Y(g) 2Z(g),若要使平衡時(shí)反應(yīng)物總物質(zhì)的量與生成物總物質(zhì)的量相等,則X、Y的初始物質(zhì)的量x、y之比應(yīng)滿足( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

銀鋅紐扣電池由鋅粉作負(fù)極、氧化銀作正極和氫氧化鉀溶液構(gòu)成.電池工作時(shí)的反應(yīng)原理為:Zn+Ag2O+H2O═Zn(OH)2+2Ag.則下列說(shuō)法正確的是( 。

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同步練習(xí)冊(cè)答案