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(2009?江蘇)以氯化鉀和鈦白廠的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)硫酸鉀、過二硫酸鈉和氧化鐵紅顏料,原料的綜合利用率較高.其主要流程如下:

(1)反應(yīng)I前需在FeSO4溶液中加入
B
B
(填字母),以除去溶液中的Fe3+
A.鋅粉     B.鐵屑     C.KI溶液     D.H2
(2)反應(yīng)Ⅰ需控制反應(yīng)溫度低于35℃,其目的是
防止NH4HCO3分解(或減少Fe2+的水解)
防止NH4HCO3分解(或減少Fe2+的水解)

(3)工業(yè)生產(chǎn)上常在反應(yīng)Ⅲ的過程中加入一定量的醇類溶劑,其目的是
降低K2SO4的溶解度,有利于K2SO4析出
降低K2SO4的溶解度,有利于K2SO4析出

(4)反應(yīng)Ⅳ常被用于電解生產(chǎn)(NH42S2O8(過二硫酸銨).電解時(shí)均用惰性電極,陽極發(fā)生地電極反應(yīng)可表示為
2SO42--2e-═S2O82-
2SO42--2e-═S2O82-

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(2009?江蘇)醫(yī)用氯化鈣可用于生產(chǎn)補(bǔ)鈣、抗過敏和消炎等藥物.以工業(yè)碳酸鈣(含有少量Na+、Al3+、Fe3+等雜志)生產(chǎn)醫(yī)藥級二水合氯化鈣(CaCl2?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.0%~103.0%)的主要流程如下:

(1)除雜操作是加入氫氧化鈣,調(diào)節(jié)溶液的pH為8.0~8.5,以出去溶液中的少量Al3+、Fe3+.檢驗(yàn)Fe(OH)3是否沉淀完全的試驗(yàn)操作是
取少量上層清液,滴加KSCN溶液,若不出現(xiàn)血紅色,則表明Fe(OH)3沉淀完全.
取少量上層清液,滴加KSCN溶液,若不出現(xiàn)血紅色,則表明Fe(OH)3沉淀完全.

(2)酸化操作是加入鹽酸,調(diào)節(jié)溶液的pH約為4.0,其目的有:①將溶液中的少量Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為CaCl2; ②防止Ca2+在蒸發(fā)時(shí)水解;③
防止溶液吸收空氣中CO2
防止溶液吸收空氣中CO2

(3)測定樣品中Cl-含量的方法是:a.稱取0.7500g樣品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;c.用0.05000mol?L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液體積的平均值為20.39mL.
①上述測定過程中需要溶液潤洗的儀器有
酸式滴定管
酸式滴定管

②計(jì)算上述樣品中CaCl2?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
99.9%
99.9%

③若用上述辦法測定的樣品中CaCl2?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有
樣品中存在少量的NaCl
樣品中存在少量的NaCl
;
少量的CaCl2.2H2O失水
少量的CaCl2.2H2O失水

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(2009?江蘇)下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )

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(2009?江蘇)以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示.關(guān)于該電池的敘述正確的是(  )

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(2009?江蘇)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示.下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是(  )

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(2009?江蘇)下列有關(guān)試驗(yàn)操作的敘述正確的是(  )

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(2009?江蘇)下列所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是( 。
a b c
A Al AlCl3 Al(OH)3
B HNO3 NO NO2
C Si SiO2 H2SiO3
D CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO

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將5.05gKNO3加到含F(xiàn)eSO40.33mol的稀硫酸溶液中,充分反應(yīng)后再通入0.09molCl2,恰好將剩余的Fe2+全部氧化,通過計(jì)算確定(要計(jì)算過程):
(1)寫出氯氣發(fā)生反應(yīng)的離子方程式標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
(2)求KNO3被還原后氮的化合價(jià).

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(2011?四川)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]?xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):
(1)鐵含量的測定
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4-被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中計(jì)入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL滴定中MnO4-被還原成Mn2+
重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98mL
請回答下列問題:
①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、
溶解
溶解
、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、
定容
定容
搖勻.
②加入鋅粉的目的是
將Fe3+恰好還原成Fe2+
將Fe3+恰好還原成Fe2+

③寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O

④實(shí)驗(yàn)測得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
11.2%
11.2%
.在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量
偏高
偏高
.(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(2)結(jié)晶水的測定
加熱晶體,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細(xì)的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至110℃,恒溫一段時(shí)間,至于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計(jì)算結(jié)晶水含量.請糾正實(shí)驗(yàn)過程中的兩處錯(cuò)誤;
加熱后的晶體要在干燥器中冷卻
加熱后的晶體要在干燥器中冷卻
兩次稱量質(zhì)量差不超過0.1g
兩次稱量質(zhì)量差不超過0.1g

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(2010?寶雞二模)現(xiàn)有A、B、C、D、E五種強(qiáng)電解質(zhì),它們在水中可電離產(chǎn)生下列離子(各種離子不重復(fù))
陽離子 H+,Na+,Al3+,Ag+,Ba2+
陰離子 OH-,Cl-,CO32-,NO3-,SO42-
已知:①A、B兩溶液呈堿性;C、D、E溶液呈酸性.
②A溶液與E溶液反應(yīng)既有氣體又有沉淀產(chǎn)生;A溶液與C溶液反應(yīng)只有氣體產(chǎn)生(沉淀包括微溶性以下同)
③D溶液與另外四種溶液反應(yīng)都能產(chǎn)生沉淀:C只能與D反應(yīng)產(chǎn)生沉淀.
(1)寫出A、B、C、D、E的化學(xué)式
Na2CO3;Ba(OH)2;HCl;AgNO3;Al2(SO43
Na2CO3;Ba(OH)2;HCl;AgNO3;Al2(SO43

(2)在100mL0.1mol?L-1E溶液中,逐滴加入35mL2mol?L-1NaOH溶液,最終得到沉淀物質(zhì)的量為
0.01mol
0.01mol

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同步練習(xí)冊答案