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12.下列含有共價(jià)鍵的離子化合物是(  )
A.MgCl2B.CO2C.KOHD.金剛石

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11.高錳酸鉀是中學(xué)常用的試劑.工業(yè)上用軟錳礦制備髙猛酸鉀流程如下.
(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+2K2CO3+MnO2,操作I的名稱是過濾,若碳酸鉀在100℃時(shí)溶解度約為156g,髙錳酸鉀在100℃時(shí)的溶解度約為48g,操作Ⅱ采用濃縮結(jié)晶得到KMn04粗晶體.
(2)上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有MnO2、KOH(寫化學(xué)式),鑒于此現(xiàn)用100噸軟錳礦(含MnO2 87.0%),理論上可生產(chǎn)KMnO4晶體158噸(不考慮制備過程中原料的損失).
(3)高錳酸鉀還可以用電解法制備:

陽極的電極反應(yīng)為MnO42--e-=MnO4-,B物質(zhì)是H2寫化學(xué)式),可以循環(huán)使用的物質(zhì)是KOH寫化學(xué)式).

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10.298K時(shí),合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)$?_{高溫高壓}^{催化劑}$ 2NH3(g);△H=-92.4kJ•mol-1,在該溫度下,取1molN2和3molH2放在一密閉容器中,在催化劑存在時(shí)進(jìn)行反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量總是小于92.4KJ.其原因是該反應(yīng)是可逆反應(yīng),1molN2和3molH2不可能完全反應(yīng),所以放出的熱量總是小于92.4kJ.

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9.銀、銅均屬于重金屬,從銀銅合金廢料中回收銀并制備含銅化合物產(chǎn)品的工藝如圖所示:

(1)熔煉時(shí)被氧化的元素是銅,酸浸時(shí)反應(yīng)的離子方程式為CuO+2H+=Cu2++H2O.為提高酸浸時(shí)銅元素的浸出率及浸出速率,酸浸前應(yīng)對渣料進(jìn)行處理,其處理方法是將渣料粉碎.
(2)操作a是過濾,固體B轉(zhuǎn)化為CuAlO2的過程中,存在如下反應(yīng),請?zhí)顚懣瞻滋帲?CuO+2Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4CuAlO2+O2↑.
(3)若殘?jiān)麬中含有n mol Ag,將該殘?jiān)颗c足量的稀HNO3置于某容器中進(jìn)行反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O.為徹底消除污染,可將反應(yīng)中產(chǎn)生的氣體與V L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)空氣混合通入水中,則V至少為28nL(設(shè)空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為0.2).
(4)已知2Cu+ $\stackrel{H+}{→}$Cu+Cu2+,試分析CuAlO2分別與足量鹽酸、稀硝酸混合后,產(chǎn)生現(xiàn)象的異同點(diǎn)相同點(diǎn)是均得到藍(lán)色溶液;不同點(diǎn)是與鹽酸混合有紅色固體出現(xiàn),而與硝酸混合沒有固體出現(xiàn),但有氣泡產(chǎn)生.
(5)假設(shè)粗銀中的雜質(zhì)只有少量的銅,利用電化學(xué)方法對其進(jìn)行精煉,則粗銀應(yīng)與電源的正極相連,當(dāng)兩個(gè)電極上質(zhì)量變化值相差30.4g時(shí),則兩個(gè)電極上銀質(zhì)量的變化值相差43.2g.

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8.某工業(yè)含錳酸性廢水的主要成分為MnSO4,另外還存在Fe2+、Fe3+、Al3+等離子.現(xiàn)以該廢水為原料,制備高純的碳酸錳,工業(yè)流程如下:

(1)加入MnO2的作用是MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
(2)下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀時(shí)的pH
開始沉淀時(shí)的pH沉淀完全時(shí)的pH
Fe3+1.53.1
Fe2+6.59.7
Al3+3.35.2
Mn2+7.810.4
依據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH應(yīng)至5.2.
(3)濾渣X的主要成分為Fe(OH)3、Al(OH)3,濾液中的溶質(zhì)為MnSO4、(NH42SO4
(4)已知反應(yīng)1中會(huì)產(chǎn)生一種氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4HCO3+MnSO4=MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O.
(5)判斷水洗步驟中沉淀已洗凈的方法是取最后一次的洗滌液于試管中,加入BaCl2溶液和稀硝酸,若無白色沉淀,說明已洗凈.
(6)制得的碳酸錳可用于工業(yè)上電解法冶煉金屬錳.該生產(chǎn)中需先將碳酸錳溶于強(qiáng)酸,配成電解液,寫出該反應(yīng)的離子方程式MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O.

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7.某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K+、Mg2+、Br-、SO${\;}_{4}^{2-}$、Cl-等)來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2),他們設(shè)計(jì)了如圖流程:

請根據(jù)以上流程,回答相關(guān)問題:
(1)操作①是萃;操作②是分液;操作⑤是蒸發(fā)結(jié)晶.(填操作名稱)
(2)操作②需要的主要玻璃儀器除燒杯外,還需要分液漏斗.
(3)加入足量的X、Y、Z是為了除去溶液中的雜質(zhì),它們依次是BaCl2溶液、KOH溶液和K2CO3溶液.
(4)檢驗(yàn)無色溶液B中是否含有SO${\;}_{4}^{2-}$的方法是取少量溶液B于試管中,向試管內(nèi)滴加BaCl2溶液和稀鹽酸,若無白色沉淀產(chǎn)生則無SO42-;若有白色沉淀產(chǎn)生則含有SO42-

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6.某學(xué)習(xí)小組以Mg(NO32為研究對象,擬通過實(shí)驗(yàn)初步探究硝酸鹽熱分解的規(guī)律.
【提出猜想】小組提出如下4種猜想:
甲:Mg(NO22、NO2、O2   乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2           。篗gO、NO2、N2
(1)查閱資料得知,NO2可被NaOH溶液吸收,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.
(2)實(shí)驗(yàn)前,小組成員經(jīng)討論認(rèn)定猜想丁不成立,理由是不符合氧化還原反應(yīng)原理.
【實(shí)驗(yàn)操作】
(3)設(shè)計(jì)上述裝置,用氮?dú)馀疟M裝置中空氣,其目的是避免對產(chǎn)物O2的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾;加熱Mg(NO32固體,AB裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:固體減少,說明有Mg(NO32固體分解了產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液中有氣泡冒出,有NO2生成.
(4)有同學(xué)提出可用亞硫酸鈉溶液檢驗(yàn)是否有氧氣產(chǎn)生,但通入之前,還需在BD裝置間增加滴有酚酞的氫氧化鈉溶液,其作用是:確保二氧化氮已被除盡,防止干擾氧氣的檢驗(yàn)
(5)小組討論后認(rèn)為即便通過C后有氧氣,僅僅用亞硫酸鈉溶液仍然難以檢驗(yàn),因?yàn)椋簛喠蛩徕c溶液與氧氣反應(yīng)沒有明顯現(xiàn)象,難以判斷反應(yīng)是否發(fā)生了,改進(jìn)的措施是可在亞硫酸鈉溶液中加入幾滴酚酞試劑.
(6)上述系列改進(jìn)后,如果分解產(chǎn)物中有O2存在,排除裝置與操作的原因,未檢測到的原因是4NO2+O2+2H2O=4HNO3或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O.(用化學(xué)方程式表示)

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5.乳酸亞鐵晶體([CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O,Mr=288)是常用的補(bǔ)鐵劑.乳酸亞鐵可由乳酸與碳酸亞鐵(易被空氣中氧氣氧化)反應(yīng)制得:2CH3CH(OH)COOH+FeCO3→[CH3CH(OH)COO]2Fe+CO2↑+H2O.
某興趣小組用FeCl2(用鐵粉與鹽酸反應(yīng)制得)和NH4HCO3制備FeCO3的裝置示意圖如圖所示.回答下列問題:
(1)A裝置的名稱是分液漏斗.
(2)將生成的FeCl2溶液壓入C裝置的操作是關(guān)閉活塞3,打開活塞2,該裝置中涉及的主要反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.
(3)將制得的FeCO3加入到乳酸溶液中,再加入少量鐵粉,75℃下攪拌使之充分反應(yīng),然后向其中加入適量的乳酸,除去鐵粉.其中加入少量鐵粉的作用是防止Fe2+離子被氧化.
(4)從上述(3)所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體的方法是:冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)該興趣小組用KMnO4測定產(chǎn)品中亞鐵含量進(jìn)而計(jì)算乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于100%,其原因可能是乳酸根離子中含有羥基,被酸性高錳酸鉀溶液氧化.經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,該興趣小組改用鈰(Ce)量法測定產(chǎn)品中Fe2+的含量.取2.880g產(chǎn)品配成100mL溶液,每次取20.00mL,進(jìn)行必要處理,用0.1000mol/L Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗Ce(SO42 19.7mL.滴定反應(yīng)為:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.5%.

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4.SO2、Na2SO3、NaHSO3和Na2S2O3且是常見的含硫化合物. 

(1)NaHSO3固體熔融時(shí)的電離方程式為NaHSO3=Na++HSO3-.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)SO2的原理是能使品紅褪色,褪色后的品紅溶液受熱后又可恢復(fù)到原來的顏色(文字表達(dá)). 
(2)0.1mo1/L Na2SO3溶液中的離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+). 
(3)旋轉(zhuǎn)噴霧干燥法是去除燃煤煙氣中二氧化硫的方法之工藝流程如圖1所示:
霧化器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2SO2+2Ca(OH)2+O2=2CaSO4+2H2O. 
某同學(xué)在常溫下設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)探究Na2S2O3的化學(xué)性質(zhì).

(4)實(shí)驗(yàn)①可說明Na2S2O3溶液呈弱堿性,Na2S2O3為強(qiáng)堿若酸鹽,H2S2O3是一種弱酸.
(5)實(shí)驗(yàn)②說明Na2S2O3具有還原性,反應(yīng)的離子方程式為S2O32-+5H2O+4Cl2+2Ba2+=2BaSO4↓+8Cl-+10H+
(6)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g) 達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如圖2所示.由圖可得出的正確結(jié)論是CD
A.反應(yīng)在c 點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.反應(yīng)物濃度:a 點(diǎn)小于b 點(diǎn)
C.物質(zhì)的總能量:反應(yīng)物高于生成物
D.△t1=△t2時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率:a~b 段小于b~c 段.

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3.2014年全國各地都遭遇了“十面埋伏”,二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒是霧霾的主要組成成分,綜合治理其污染是環(huán)境化學(xué)當(dāng)前的重要研究內(nèi)容
(1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑的條件下可凈化
①已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下(鍵能指氣態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最小能量)
 化學(xué)鍵 N=OC≡O(shè)  C=ON≡N 
 鍵能(kj/mol)632  1072 750 946
汽車尾氣進(jìn)化中NO(g)和CO(g)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-538kJ•mol-1
②若上述反應(yīng)在絕熱、恒榮的密閉體系中進(jìn)行,并在t1時(shí)到達(dá)平衡狀態(tài),則下列示意圖不符合題意的是C(填選項(xiàng)序號)(圖中1ω、M、?、z分別表示質(zhì)量分?jǐn)?shù)、混合氣體平均相對分子質(zhì)量、正反應(yīng)速率)
(2)尾氣中的SO2可先催化氧化生成SO2,再合成硫酸,已知:
2SO${\;}_{{\;}_{2}}$(g)+O2(g)$?_{高溫}^{催化劑}$2SO2(g)△H=-196.0kj/mol
①在一定溫度的密閉容器中,SO2的轉(zhuǎn)化率時(shí)間的變化關(guān)系如圖2所示,則A點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(SO2)<B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(SO2)(填“大于”、“小于”或“等于”)
②在某溫度時(shí),向10L的密閉容器中加入4.0mol SO2和10.0mol O2,反應(yīng)達(dá)到平衡,改變下列條件,再次達(dá)到平衡時(shí),能使O2的新平面濃度和原來平衡濃度相同的是BC(填選項(xiàng)序號)
A.在其他條件不變時(shí),減少容器的容積
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,再充入2.0mol SO2和5.0mol O2
C.保持溫度和容器體積不變,再充入SO2和SO3,使之濃度擴(kuò)大為原來的兩倍
(3)用NH3催化還原NO2也可以消除氮氧化物的污染,反應(yīng)原理為:
NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g)
對于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cb)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),則上述反應(yīng)的K的表達(dá)式為$\frac{{p}^{3}({H}_{2}O){p}^{2}({N}_{2})}{p(NO)p(N{O}_{2}){p}^{2}(N{H}_{3})}$
(4)以N2O4為原料采用電解法可制備新型綠色硝化劑N2O3,實(shí)驗(yàn)裝置如圖3所示,電解池中生成N2O3的電極反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-e-=2N2O3+O2↑+2H+
(5)尾氣中氫氧化物(NO和NO2)可用尿素[CO(NH23]溶液除去,反應(yīng)生成對大氣無污染的氣體,1mol尿素能吸收工業(yè)尾氣中氫氧化物(假設(shè)NO、NO2體積比為1:1)的質(zhì)量為76g.

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