1．某烴中碳和氫的質(zhì)量比是24：5，該烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是2.59g•L^-1，其分子式為（　　）

A．

C2H6

B．

C4H10

C．

C5H8

D．

C7H8

20．下列電子是正確的是（　�。�

A．

B．

C．

D．

19．苯甲酸廣泛的應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)．某同學(xué)嘗試試用甲苯的氧化制取苯甲酸．反應(yīng)原理：

實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和適量的KMnO₄溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯．

已知：苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量122，熔點(diǎn)122.4℃，在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g；純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)．
（1）操作Ⅰ為分液，操作Ⅱ?yàn)檎麴s．
（2）無(wú)色液體A是甲苯，定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO₄溶液．
（3）苯甲酸重結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)操作步驟：加熱溶解、趁熱過(guò)濾、過(guò)濾洗滌、烘干裝瓶．濾液冷卻過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：有晶體析出；“趁熱過(guò)濾”的原因是：減少過(guò)濾時(shí)苯甲酸的損失．

18．下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法中，正確的是（　�。�

	A．	100 mL 2 mol/L的鹽酸與鋅反應(yīng)時(shí)，加入3mol/L的氯化鈉溶液，生成氫氣的速率不變
	B．	用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣，改用鐵片和濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率
	C．	在做草酸與高錳酸鉀的反應(yīng)時(shí)，加入少量硫酸錳固體可加快溶液褪色速率
	D．	500mL 1mol/L的稀HCl與鋅粒反應(yīng)，將500mL 1mol/L的HCl改為1000mL 1mol/L的鹽酸會(huì)使反應(yīng)速率減慢

17．高分子材料PET聚酯樹(shù)脂的單體和PMMA塑料的合成路線如下（部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去）：

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（2）D中含有的官能團(tuán)名稱是羥基和羧基．
（3）反應(yīng)④～⑦中，屬于消去反應(yīng)的是⑦（填序號(hào)）．
（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是．
（5）寫(xiě)出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOOCH=C（CH₃）₂．
a．與F含有相同的官能團(tuán)
b．能與新制銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡
c．核磁共振氫譜顯示只有三組峰．

16．高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示：

已知：Ⅰ．含撲熱息痛高分子藥物的結(jié)構(gòu)為：
Ⅱ．
Ⅲ．
試回答下列問(wèn)題：
（1）①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，G的分子式為C₄H₅OCl．
（2）若1mol可轉(zhuǎn)化為1mol A和1molB，且A與FeCl₃溶液作用顯紫色，寫(xiě)出A的稀溶液與過(guò)量濃溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：；
（3）反應(yīng)②為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%．D分子中所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基．
（5）1mol含撲熱息痛高分子藥物最多可與（含NaOH3nmol）氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)．

15．某化學(xué)興趣小組用圖1所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性．當(dāng)溫度迅速上升后，可觀察到試管中溴水褪色，燒瓶中濃H₂SO₄與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏��?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201504/236/fe6b5eea.png" style="vertical-align:middle" />
（1）寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯使溴水褪色的化學(xué)方程式：CH₂=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH₂Br．
（2）甲同學(xué)認(rèn)為：考慮到該混合液反應(yīng)的復(fù)雜性，溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性，其理由正確的是bc   
a．乙烯與溴水易發(fā)生取代反應(yīng)
b．使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)
c．使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯
（3）乙同學(xué)經(jīng)過(guò)細(xì)致觀察后認(rèn)為試管中液體分層，油狀液體在下層的現(xiàn)象可證明反應(yīng)中有乙烯生成，請(qǐng)你寫(xiě)出下層該物質(zhì)與NaOH水溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式CH₂Br-CH₂Br+2NaOH$→_{水}^{△}$ CH₂OH-CH₂OH+2NaBr．
（4）丙同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改進(jìn)，在Ⅰ和Ⅱ之間增加如圖2裝置，以除去乙烯中的雜質(zhì)氣體，則A中的試劑應(yīng)為NaOH溶液B中的試劑應(yīng)為品紅溶液，氣體經(jīng)過(guò)B無(wú)現(xiàn)象即可證明是較為純凈的乙烯．
（5）若證明乙烯和溴發(fā)生的是加成反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)，可將產(chǎn)生的氣體經(jīng)凈化后通入溴的四氯化碳溶液，再接入如圖3裝置，向 D中加入硝酸銀溶液，若無(wú)淡黃色沉淀產(chǎn)生，則能證明．

14．肉桂醛的結(jié)構(gòu)為：
①把足量肉桂醛加入到溴水中，溴水褪色了，這不能（填“能”或“不能”）說(shuō)明肉桂醛中存在碳碳雙鍵．
②檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是取少量肉桂醛，加入足量新制Cu（OH）₂懸濁液，加熱充分反應(yīng)；取實(shí)驗(yàn)后試管中的清液少許，向其中加入稀硫酸酸化，再加入KMnO₄溶液（或溴水），KMnO₄溶液（或溴水）褪色，說(shuō)明肉桂醛中含碳碳雙鍵．

13．在硫酸銅溶液中加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液后，再滴入足量乙醛溶液，加熱．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO₄+2NaOH=Cu（OH）₂↓+Na₂SO₄、CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+2Cu₂O↓+3H₂O．

12．CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上
	B．	1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH
	C．	可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇
	D．	1 mol 苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2