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(2013?西城區(qū)一模)濃度均為0.1mol/L Na2CO3和NaHCO3兩種溶液各25mL,分別加入25mL 0.1mol/L NaOH溶液,依次形成混合溶液①和②,①和②中各指定離子的濃度大小關(guān)系不正確的是( 。

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(2013?崇明縣二模)下列各組物質(zhì)混合后,加熱、蒸干、灼燒至質(zhì)量不變,最終能得到純凈物的是( 。

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(2013?西城區(qū)一模)利用圖實(shí)驗(yàn)裝置,能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( 。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A 濃醋酸 CaCO3 C6H5ONa 酸性:醋酸>碳酸>苯酚
B 濃硫酸 蔗糖 溴水 濃硫酸具有脫水性、氧化性
C H2O 電石 KMnO4 乙炔具有還原性
D 鹽酸 Na2CO3 Na2SiO3 非金屬性:Cl>C>Si

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(2013?西城區(qū)一模)下列說法正確的是( 。

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(2013?西城區(qū)一模)下列說法中,不正確的是( 。

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(2013?西城區(qū)一模)下列說法中,不正確的是( 。

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[選做題](1)某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72.
①若該有機(jī)物只含C、H兩元素,其分子式為
C5H12
C5H12

②若該有機(jī)物分子中只有一種官能團(tuán),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出可能有的結(jié)構(gòu)簡式
CH3CH(CH3)CHO、CH3CH2CH2CHO
CH3CH(CH3)CHO、CH3CH2CH2CHO

③若該有機(jī)物分子中有一個(gè)羧基,寫出該有機(jī)物與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CHCOOCH3
CH2=CHCOOCH3

(2)已知:①鹵代烴(R-X)與鎂在乙醚中可生成著名的“格氏試劑”:
R-X+Mg
乙醚
RMgX(格氏試劑)②格氏試劑廣泛用于有機(jī)合成,如在一定條件下能與醛中的羰基發(fā)生加成,生成物又可以發(fā)生水解生成醇:

因此上述反應(yīng)常用于醛合成醇.現(xiàn)要合成 ,請(qǐng)回答:
(Ⅰ)所用的醛和鹵代烴分別是(寫出結(jié)構(gòu)簡式)醛:
,鹵代烴:
CH3Cl
CH3Cl

(Ⅱ)該醇能使FeCl3溶液顯色的同分異構(gòu)體有
9
9
種.

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[選做題](1)人們對(duì)酸堿的認(rèn)識(shí),已有幾百年的歷史,經(jīng)歷了一個(gè)由淺入深、由低級(jí)到高級(jí)的認(rèn)識(shí)過程.目前中學(xué)課本中的酸堿理論是1889年阿侖尼烏斯(Arrhenius)提出的電離理論.
①1905年富蘭克林(FranKlin)深入研究了水和液氨的相似性,把阿侖尼烏斯以水為溶劑的個(gè)別現(xiàn)象,推廣到任何溶劑,提出了酸堿溶劑理論.溶劑理論認(rèn)為:凡能電離而產(chǎn)生溶劑正離子的物質(zhì)為酸,凡能電離而產(chǎn)生溶劑負(fù)離子的物質(zhì)為堿.試寫出液氨自身電離的方程式:
2NH3=NH4++NH2-
2NH3=NH4++NH2-

②1923年丹麥化學(xué)家布朗斯特(Bronsted)和英國化學(xué)家勞萊(Lowey)提出質(zhì)子理論.凡是能夠釋放質(zhì)子(氫離子)任何含氫原子的分子或離子都是酸;凡是能夠與質(zhì)子(氫離子)結(jié)合的分子或離子都是堿.
按質(zhì)子理論:下列粒子在水溶液既可以看作酸又可看堿的是
AD
AD

A、H2O    B、NH4+     C、OH-    D、HCO3-    E、CH3COO-   F、Cl-
③1923年路易斯(Lewis)提出廣義的酸堿概念.凡是能給出電子對(duì)而形成化學(xué)鍵的物質(zhì)都是堿;凡是能夠和電子對(duì)結(jié)合的物質(zhì)都是酸.
酸(電子對(duì)接受體)+堿(電子對(duì)給予體)→反應(yīng)產(chǎn)物,如:H++OH-→H2O.
試指出下列兩個(gè)反應(yīng)中的酸或堿:
(Ⅰ)H3BO3+H2H++B(OH)4-,該反應(yīng)中的堿是
H2O
H2O
(填H3BO3或H2O);
(Ⅱ)NaH+H2O═NaOH+H2↑,該反應(yīng)中的酸是
H2O
H2O
(填NaH 或H2O).
(2)已知A元素原子的K、L層電子數(shù)之和比M、L層電子數(shù)之和多一個(gè)電子;B元素原子核外電子占有9個(gè)軌道,且有1個(gè)未成對(duì)電子;C元素原子核外3p亞層中3個(gè)軌道還需5個(gè)電子才能達(dá)到全充滿.D元素只有兩個(gè)電子層,且最高化合價(jià)與最低化合價(jià)的代數(shù)和為零;E原子半徑最小;F元素最外層電子排布為nSnnPn+1.按要求填寫
①B的電子排布式是:
1s22s22p63s23p5
1s22s22p63s23p5
,A、B兩元素形成的化合物的晶體類型是
離子晶體
離子晶體

②D元素單質(zhì)的晶體類型是
原子晶體
原子晶體
,C單質(zhì)的制備方法是:
電解法
電解法

③E和F形成的化合物空間構(gòu)型為
三角錐型
三角錐型
,該物質(zhì)比D與E形成的化合物更容易液化的原因是
E和F形成的化合物分子間能形成氫鍵
E和F形成的化合物分子間能形成氫鍵

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已知:

下列有機(jī)化合物A~H有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H9OBr.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式:
A:
  I:

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)②的條件為
強(qiáng)堿的醇溶液、加熱
強(qiáng)堿的醇溶液、加熱

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:

(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酚類,結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無其他環(huán)且苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基的同分異構(gòu)體有
6
6
種(不考慮兩雙鍵直接相連).

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合成氨生產(chǎn)技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的途徑,對(duì)化學(xué)工業(yè)技術(shù)也產(chǎn)生了重大影響.合成氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)3NH3(g)△H=-92.2kJ/mol.合成氨工業(yè)中原料氣N2可從空氣中分離得到,H2可用甲烷在高溫下與水蒸氣反應(yīng)制得.我國合成氨工業(yè)目前的生產(chǎn)條件為:催化劑-鐵觸媒,溫度-400~500℃,壓強(qiáng)-30~50MPa.
回答下列問題:
(1)合成氨工業(yè)中原料氣壓縮到30~50MPa的原因是
加壓有利于平衡正向移動(dòng),提高原料氣的轉(zhuǎn)化率
加壓有利于平衡正向移動(dòng),提高原料氣的轉(zhuǎn)化率
.從平衡移動(dòng)原理分析,低溫有利于原料氣的轉(zhuǎn)化,實(shí)際生產(chǎn)中采用400~500℃的高溫,原因之一是考慮到催化劑的催化活性,原因之二是
增加反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間
增加反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間

(2)500℃、50MPa時(shí),在容積為VL的容器中加入n mol N2、3n mol H2,反應(yīng)達(dá)平衡后測(cè)得平衡常數(shù)為K,此時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為x.則K和x的關(guān)系滿足K=
4xV2
27n2(1-x)4
4xV2
27n2(1-x)4

(3)甲烷在高溫下與水蒸氣反應(yīng)反應(yīng)方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g).部分物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表:
物  質(zhì) 燃燒熱(kJ?mol-1
H2(g) -285.8
CO(g) -283.0
CH4(g) -890.3
已知1mol H2O(g)轉(zhuǎn)變?yōu)?mol H2O(l)時(shí)放出44.0kJ熱量.寫出CH4和H2O在高溫下反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ?mol-1
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ?mol-1

(4)有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液制取新型燃料電池.請(qǐng)寫出該電池的正極反應(yīng)式
N2+6e-+8H+=2NH4+
N2+6e-+8H+=2NH4+

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