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16.在1×105Pa和298K時,將1mol氣態(tài)AB分子分離成氣態(tài)A原子和B原子所需要的能量稱為鍵能(kJ•mol-1).下面是一些共價鍵的鍵能:(已知氨分子中有三個等價的氮氫共價鍵)
共價鍵H-HN≡NN-H
鍵能(kJ•mol-1)436945391
①在1×105Pa、298K時,取一定量的 N2和H2放入一密閉容器中,在催化劑存在下進行反應(yīng):N2+H2?NH3,生成2molNH3,該過程中,斷鍵吸收(填“釋放”或“吸收”)能量2254KJ,成鍵釋放(填“釋放”或“吸收”)能量2346KJ;據(jù)此判斷工業(yè)合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”);
②若將1mol N2和3mol H2放入一密閉容器中在催化劑存在下進行反應(yīng),理論上放出或吸收的熱量為Q1,而在實際生產(chǎn)中,放出或吸收的熱量為Q2,Q1與Q2比較,正確的是A.
A.Q1>Q2  B.Q1<Q2   C.Q1=Q2

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科目: 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.Hg(l)+H2SO4(aq)═HgSO4(aq)+H2(g)常溫下不能自發(fā)進行,說明△H<0
B.用惰性電極電解1L1mol/L的CuSO4溶液,當(dāng)陰極析出3.2 g銅時,加入0.05 molCu(OH)2固體可將溶液恢復(fù)至原濃度
C.已知25℃時,Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,所以AgCl溶解度大于Ag2CrO4溶解度
D.25℃時,向0.1 mol/L CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,該溶液中水的電離程度將增大,且Kw不變

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14.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t1<t2),下列說法正確的是( 。
 反應(yīng)時間/min n(CO)/mol n(H2O)/mol
 0 1.20 0.60
 t1 0.80 
 t2  0.20
A.反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.40}{{t}_{1}}$mol/(L•min)
B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2,到達(dá)平衡時,n(CO2)=0.40 mol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20 mol CO,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率減小,H2的體積分?jǐn)?shù)也減小
D.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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13.已知:T℃時,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5、Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(PbCO3)=8.4×10-14,三種鹽的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,pM=-lgc(陰離子)、pN=-lgc(陽離子).下列說法正確的是( 。
A.a線代表的是PbCO3
B.T℃時,向10 mL水中加入CaCO3和PbCO3至二者均飽和,溶液中c(Ca2+):c(Pb2+)=3×10-5
C.T℃時,向CaSO4沉淀中加入1 mol/L的Na2CO3溶液,CaSO4沉淀會轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀
D.T℃時,向CaCO3懸濁液中加入NH4Cl固體,會使圖象中d點向f點轉(zhuǎn)化

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12.丙烯(C3H6)是制造聚丙烯、丙烯腈等化工產(chǎn)品的原料.目前正在開發(fā)丙烷(C3H8)裂解制取丙烯,其原理為C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)△H.回答下列問題:
(1)下表為幾種共價鍵的鍵能.
 共價鍵 C-C C=C C-HH-H 
 鍵能/KJ•mol-1 348 615 413436
則上述丙烷裂解反應(yīng)的△H=+123KJ/mol
(2)在密閉容器中充入一定量的丙烷和適量的稀有氣體,測得丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示.
①圖中壓強p1<(填“>”“<”或“=”,下同)p2;
②B點在0.2Mpa及對應(yīng)溫度下,v(正)>v(逆).
③圖中A點的平衡常數(shù)K=8.33KPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
④提高丙烷轉(zhuǎn)化率的措施是升溫(任填一種)
(3)丙烷在脫氫生成丙烯時還會生成乙烯,該副反應(yīng)的化學(xué)方程式為C3H8$\stackrel{催化劑}{→}$C2H4+CH4;
(4)近年來研究人員采用了添加二氧化碳重整丙烷制取丙烯,其原理為C3H8(g)+CO2(g)?C3H6(g)+CO(g)+H2O(g),有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示.
不同溫度下C3H8脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
n(CO2)/n(C3H8)溫度/K 600 700 800900 1000
 0:1 1.0% 6.3% 24.4% 59.6% 87.0%
 1:1 2.7% 12.9% 41.6% 78.0% 94.5%
 1:2 3.7% 17.2% 50.9% 85.3% 97.1%
 1:3 4.0% 20.5% 57.7% 89.5% 98.2%
①二氧化碳重整丙烷制取丙烯的反應(yīng)屬于吸熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②從表中數(shù)據(jù)可知,最合適的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({C}_{3}{H}_{8})}$=1:3.
③二氧化碳重整法相對于丙烷直接裂解脫氫制丙烯的優(yōu)點是可以提高丙烷的轉(zhuǎn)化率,可以將二氧化碳資源化利用的同時得到燃?xì)猓?/div>

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11.合成氨原料氣H2可通過CO和水蒸氣在一定條件下反應(yīng)制得.
(1)已知CO和H2的燃燒熱分別是283.0kJ/mol、285.8kJ/mol,lg液態(tài)水變成水蒸氣時要吸收2.44kJ的熱量;則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.12kJ/mol;.
(2)該反應(yīng)隨溫度升高正、逆反應(yīng)平衡常數(shù)的變化曲線如圖所示,表示K的曲線為B(選填“A”或“B”),理由是正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆向移動,K值減。
(3)T1℃時,向容積固定為5L的容器中充入2mol水蒸氣和3molCO,發(fā)生上述反應(yīng)達(dá)平衡,則平衡時水蒸氣的轉(zhuǎn)化率是60%(填字母)
(4)保持溫度為T1℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入恒容容器進行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是cd(填字母)
a.容器內(nèi)壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a molH2
d.混合氣中 n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=9:4:6:6
(5)某工業(yè)合成氨的原料氣組成為:H240%、N220%、CO30%、CO210% (均為體積分?jǐn)?shù)).向上述原料氣中加入水蒸氣,以除去其中的CO.己知不同溫度下的反應(yīng)物投料比[$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$],平衡時混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)如表所示:
CO體積分?jǐn)?shù)%
投料比
溫度/℃
200T2T3T4
$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$11.702.736.007.85
30.210.300.841.52
50.020.060.430.80
①T2、T3、T4的大小關(guān)系為T2<T3<T4,判斷的理由是該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng),在其他條件不變的條件下,升高溫度,平衡逆向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)會增大,所以T2<T3<T4
②維持溫度不變,若要使CO的轉(zhuǎn)化率升高,可以改變的條件是加水/增大H2O和CO投料比/減小生成物濃度(分離出產(chǎn)物).
③溫度為T3℃、$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$=1時,變換后的平衡混合氣體中H2的體積分?jǐn)?shù)是47.8%.

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10.合成氣(C0+H2)在煤化工和天然氣化工中有著十分重要的地位,由合成氣可合成多種有機基礎(chǔ)原料和產(chǎn)品.
(一)煤化工生產(chǎn)中生產(chǎn)合成氣的反應(yīng)為:C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)△H1
已知:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=C0(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
     H2(g)+$\frac{1}{2}$02(g)=H20(g)△H3=-242kJ•mol-1
(1 )反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)在高溫(填高溫或低溫)下自發(fā)進行,理由是△H1=△H2-△H3=131.5kJ>0,△S>0.
(2)在恒溫恒容下,同時放入C(s)、H20(g)、CO(g)、H2(g)四種物質(zhì),下列事實能夠說明反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g))已達(dá)到平衡的是ACD.
A.反應(yīng)體系中,混合氣體的密度不再改變
B.反應(yīng)體系中,各組分的物質(zhì)的量相等
C.反應(yīng)體系中,當(dāng)有2molH-0鍵斷裂的同時有1molH-H鍵斷裂
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為18且保持不變
(二)天然氣化工中生產(chǎn)合成氣的主要反應(yīng)為:
   2CH4(g)+02(g)?2C0(g)+4H2(g)△H=-23kJ•mol-1
在恒容容器中按物質(zhì)的量之比1:2加入一定量的CH4和O2,在壓強為1.01×105Pa、不同溫度下測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示:
(3)圖中所表示的CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線,實質(zhì)上是多個反應(yīng)共同作用的結(jié)果.與之相關(guān)的反應(yīng)還有以下三個反應(yīng):
I.CH4(g)+2O2(g)?C02(g)+2H20(g)△H5=-802kJ•mol-1
Ⅱ.CH4(g)+H2O(g)?C0(g)+3H2(g)△H6=+201kJ•mol-1
Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H7=-35kJ•mol-1
你認(rèn)為上述反應(yīng)中,在高溫下占主導(dǎo)地位的是Ⅱ(填反應(yīng)序號).
(4)根據(jù)平衡移動原理,請在圖中畫出壓強為5.05×105Pa時CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線.
(5)工業(yè)上常用選擇性來判斷不同反應(yīng)條件下目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率,即:選擇性=$\frac{目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率}{反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率}$,現(xiàn)有實驗測得反應(yīng)2CH4(g)+02(g)?2CO(g)+4H2(g)在750℃下,以不同碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]投料時反應(yīng)達(dá)平衡后CH4的轉(zhuǎn)化率及H2、CO的選擇性,所測數(shù)據(jù)如表所示:
碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]1:0.251:0.51:11:1.25
CH4轉(zhuǎn)化率0.400.880.980.99
H2選擇性0.980.930.670.40
CO選擇性0.990.940.650.32
最佳碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]為1:0.5.假設(shè)按碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]=l:1投料,反應(yīng)容器的體積為VL,通入CH4和02各amol,請列式表示平衡時容器內(nèi)C0的濃度(用a、V的代數(shù)式表示)$\frac{a×0.98×0.65}{V}$mol/L.

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9.已知:圖甲是由某溫度下Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化圖.圖乙是常溫下向100mL 0.1mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.2mol•L-1KOH溶液,混合溶液的pH變化圖.如圖所示與推測的結(jié)論相符的是(  )
A.由圖甲知:Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.由圖甲知:a、b點溶液中Kw,b點的大
C.由圖乙知:HA為強酸
D.由圖乙知:Y點對應(yīng)的溶液中c(K+)>c(A-)>c(OH-

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8.化工生產(chǎn)中常用FeS作為沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Pb2+,反應(yīng)原理為FeS(s)+Pb2+(aq)?PbS(s)+Fe2+(aq),下列有關(guān)敘述錯誤的是( 。
A.達(dá)到平衡時,c(Pb2+)=c(Fe2+
B.Ksp(FeS)大于Ksp(PbS)
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{sp}(FeS)}{{K}_{sp}(PbS)}$
D.溶液中加入少量Na2S固體后,c(Fe2+)減小

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7.在當(dāng)今社會,氮的氫化物和氧化物與我們的生活息息相關(guān).
(1)NO是一種污染物,工業(yè)上用NH3、O2脫除煙氣中NO的原理如圖所示,該原理中NO最終轉(zhuǎn)化為N2(填化學(xué)式),V4+-O-H在反應(yīng)過程中作催化劑.當(dāng)消耗2molNH3和0.5molO2時,除去的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L.

(2)N2H4是發(fā)射航天火箭的常用燃料,已知:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-538kJ•mol-1.?dāng)嚅_1mol下列化學(xué)鍵系數(shù)的能量分別為N-H:390kJ、N≡N:946kJ、O-H:460kJ、O=O:498kJ.則斷開1molN-N需要吸收的能量是190kJ.
(3)工業(yè)制硝酸時,會發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)$?_{加熱}^{催化劑}$4NO(g)+6H2O(g)△H<0.
①若其它條件不變,則下列圖象不正確的是D(填字母).

②在1L容積固定的密閉容器中充入NH3和O2發(fā)生該反應(yīng),部分物質(zhì)的濃度隨時間的變化如下表所示.
  c(NH3)/mol•L-1 c(O2)/mol•L-1 c(NO)mol•L-1
 0 1.2 1.75 0
 4min 0.4 0.75 0.8
 6min 0.4 0.75 0.8
 8min 0.6 1 0.6
 9min 0.6 1 0.6
 10min 1.05 1 1.05
 12min
0~4min內(nèi),用O2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.25mol•L-1•min-1.反應(yīng)6~8min時改變了反應(yīng)條件,改變的反應(yīng)條件可能是升高溫度.

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