8．下列各組物質(zhì)的溶液，不加任何試劑就能將其一一區(qū)別出來的是（　�。�

	A．	Ba2Cl2、CuSO4、NaOH、NaCl		B．	Na2SO4、BaCl2、K2CO3、KNO3
	C．	FeCl3、NaOH、Na2SO4、Ba（NO3）2		D．	NaCl、Na2CO3、Ca（NO3）2、H2SO4

7．香料G的一種合成工藝如圖所示．
核磁共振氫譜顯示A有兩種峰，其強(qiáng)度之比為1：1．
已知：CH₃CH₂CH=CH₂$\stackrel{NBS}{→}$CH₃CHBrCH=CH₂
CH₃CHO+CH₃CHO $\stackrel{稀堿}{→}$
 $\stackrel{△}{→}$CH₃CH=CHCHO+H₂O
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、酯基．
（2）檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu（OH）₂加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N．
（3）有學(xué)生建議，將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO₄（H⁺）代替O₂，老師認(rèn)為不合理，原因是KMnO₄（H⁺）在氧化醛基的同時(shí)，還可以氧化碳碳雙鍵
（4）寫出K→L的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)．
（5）F是比M多一個(gè)碳原子的同系物，滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有6種．（不考慮立體異構(gòu)）
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)     ②能與溴的四氯化碳溶液加成     ③苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基
（6）以丙烯和NBS試劑為原料制各甘油（丙三醇），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（其他無機(jī)原料任選）．

6．周期表前四周期元素A、B、C、D、E、F原子序數(shù)依次增大，A、B、C、D是不同主族短周期元素，其中兩種為金屬元素，A基態(tài)原子有四種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，A與D、B與C這兩對(duì)原子的最外層電子數(shù)之和均為9．E在ds區(qū)，基態(tài)原子有未成對(duì)的電子，F(xiàn)基態(tài)原子的P軌道為半充滿狀態(tài)．
（1）C的基態(tài)原子的電子排布式為1s²2s²2p⁶3s²3p⁴；D的最高價(jià)含氧酸酸性比其低兩價(jià)的含氧酸酸性強(qiáng)的原因是高氯酸中非羥基氧原子為3個(gè)，氯酸中為2個(gè)或高氯酸中Cl元素為+7價(jià)，吸引羥基氧原子的能力很強(qiáng)，而氯酸中Cl元素為+5價(jià)對(duì)羥基氧原子吸引能力較弱．
（2）A、B都能與D形成中心原子雜化的簡(jiǎn)單的兩元共價(jià)化合物，它們的雜化方式分別為sp、sp²，其中B與D還可以形成二聚體分子，其中心原子的雜化方式為sp³，其二聚體分子的結(jié)構(gòu)式為（標(biāo)出配位鍵）．
（3）F與D能形成FD_x化合物，當(dāng)x=5時(shí)，該分子屬于非極性分子（填“極性”或“非極性”），當(dāng)x=3時(shí)分子的空間構(gòu)型為三角錐形．
（4）C₂D₂是一種琥珀色液體，它遇水易反應(yīng)，產(chǎn)生使品紅褪色的氣體，且溶液出現(xiàn)渾濁，C₂D₂電子式為，它水解的化學(xué)方程式為2S₂Cl₂+2H₂O═SO₂↑+3S↓+4HCl．
（5）B與E可形成的兩種有序的金屬互化物，其晶胞如圖．則圖中甲、乙對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式分別為CuAl₂、Cu₃Al．設(shè)圖甲晶胞的邊長(zhǎng)為acm，對(duì)應(yīng)金屬互化物的密度為ρg/cm³，則阿伏伽德羅常數(shù)N_A的值為$\frac{4×（64+54）}{{a}^{3}ρ}$（只要求列出算式）．

5．下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋與結(jié)論均正確的是（　�。�

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)操作	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象	解釋與結(jié)論
A	向某溶液中加入BaCl2溶液	有白色沉淀產(chǎn)生	生成了難溶于水的BaSO4，該溶液中一定含有SO42-
B	向少量AgNO3溶液中滴加適量NaCl溶液，再滴加適量稀NaI溶液	開始有白色沉淀生成，后有黃色沉淀生成	Ksp（AgI）＜Ksp（AgCl）
C	向苯中滴入少量濃溴水，振蕩，靜置	溶液分層，上層呈橙紅色，下層幾乎無色	苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，使溴水褪色
D	向蔗糖中加入濃硫酸	變黑，放熱，體積膨脹，放出刺激性氣體	濃硫酸具有吸水性和強(qiáng)氧化性，反應(yīng)中生成C、SO2和CO2等

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

4．設(shè)N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值．下列說法正確的是（　�。�

	A．	室溫下，1LpH=13的NaOH溶液中，由水電離的OH-數(shù)目為0.1NA
	B．	0.1mol${\;}_{38}^{90}$Sr原子中含中子數(shù)為3.8NA
	C．	50mL12mol/L的鹽酸與足量MnO2共熱，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA
	D．	2.0gH218O與D216O的混合物中所含中子數(shù)為NA

3．工業(yè)上以丙烯為原料按如圖所示制得合成橡膠IR和樹脂X．其中B的分子式是C₆H₆O，可與NaOH溶液反應(yīng)．

已知：
Ⅰ．
Ⅱ．（-R、-R′、-R″表示可能相同或可能不同的原子或原子團(tuán)）
Ⅲ．同一碳原子上有兩個(gè)碳碳雙鍵時(shí)分子不穩(wěn)定．請(qǐng)回答下列問題：
（1）B的名稱是苯酚；D→E反應(yīng)類型為加成反應(yīng)．
（2）H中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基、醚鍵．
（3）A與C₂H₂合成D的化學(xué)方程式是．
（4）E、F中均含有碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（5）B與G在一定條件下反應(yīng)生成合成樹脂X的化學(xué)方程式是．
（6）有多種同分異構(gòu)體，符合下列要求的有9種．
    ①遇FeCl₃溶液顯紫色；      ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或（任寫一種）．

2．某藥物中間體X的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（　�。�

	A．	X的分子式為C23H25N2O3
	B．	每個(gè)X分子中含有2個(gè)肽鍵
	C．	1molX最多能與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)
	D．	X能發(fā)生水解、氧化和消去反應(yīng)

1．對(duì)十二烷基苯磺酸鈉　　是常用洗滌劑的主要成分．其結(jié)構(gòu)可用圖形來表示，•端為鏈烴基，O端為極性基．根據(jù)這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，試分析和回答下列問題：
Ⅰ．（1）十二烷基苯磺酸鈉分子在其水溶液表面分布的結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)是下列各圖中的C圖（填寫序號(hào)），理由是水分子為極性分子，根據(jù)相似相溶原理，分子的極性基（O端）應(yīng)溶解于水（親水基），鏈烴基（•端）不應(yīng)溶解于水（憎水基）．

（2）進(jìn)入介質(zhì)（水）內(nèi)部的十二烷基苯磺酸鈉分子，可能會(huì)以下列結(jié)構(gòu)形式中的AD存在（填寫序號(hào)），理由是A中極性基交替排列，可減少分子之間的斥力；D中極性基（O端）向外、鏈烴基（•端）向內(nèi)的排列，在一定程度上使憎水基團(tuán)脫離與水的接觸，使體系能量最低．

Ⅱ．工業(yè)合成對(duì)十二烷基苯磺酸鈉的一種路線如圖所示：

請(qǐng)回答下列問題：
（3）產(chǎn)品中的親油基是．
（4）由十二烷基苯制取對(duì)十二烷基苯磺酸的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（5）在洗滌劑中添加酶制劑能促進(jìn)污垢中的蛋白質(zhì)（如奶漬、肉湯）等水解為可溶性的物質(zhì)而被除去．使用加酶洗衣粉的水溶液中浸泡10～30min，水溫在40～50℃最佳．加酶洗衣粉不宜在高溫下、潮濕環(huán)境中貯存，也不宜久存．請(qǐng)解釋原因酶發(fā)揮催化作用需要適宜的條件（溫度、酸堿度等），酶自身是蛋白質(zhì)在不適宜的條件（如高溫、水解）下容易變質(zhì)．
（6）過去使用的合成洗滌劑中常加入三聚磷酸鈉（Na₅P₃O₁₀）做助劑，它可使硬度大的洗滌水軟化，對(duì)微細(xì)的無機(jī)粒子或油脂具有分散、乳化、膠溶作用，防止污漬再次沉積到衣物上；它還能維持水溶液的弱堿性，提高洗滌劑的去污能力和洗滌效果．但是，20世紀(jì)90年代以來，世界各國(guó)先后提出必須生產(chǎn)和使用無磷洗滌劑．請(qǐng)解釋原因三聚磷酸鈉造成水體富營(yíng)養(yǎng)化，破壞了水體原有的生態(tài)平衡，對(duì)人類的生存環(huán)境造成了很大的影響．

20．某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是（　�。�

	A．	X的分子式為C12H16O3
	B．	可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X
	C．	若單鍵可以旋轉(zhuǎn)，有機(jī)物X中一定在同一平面上的碳原子數(shù)為8
	D．	在Ni作催化劑的條件下，1　molX最多只能與1molH2加成

19．乙酸萜品酯（H）可用于配制人造香檸檬油和薰衣草油，常用于皂用香精．合成H的路線之一如下：

已知：①RCH₂Br+Mg→RCH₂MgBr（R可以是H或烴基）
②RCOOC₂H₅$→_{②H+/H_{2}O}^{①R'MgBr（足量）}$（R、R′為烴基）
回答下列問題：
（1）X的名稱是乙酸，E中含有的官能團(tuán)名稱是羧基、碳碳雙鍵．
（2）B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．
（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的化學(xué)式為C₈H₁₁O₂Na．
（4）寫出核磁共振氫譜有兩組吸收鋒，且鋒面積之比為4：1的A的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（5）B與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（6）參照乙酸萜品酯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以乙醇為起始原料制備2-丁烯的合成路線：．