12．下列有關(guān) Na₂SO₃溶液的敘述不正確的是（　�。�

	A．	該溶液中，K+、CO32-、Br-、ClO-能大量共存
	B．	不能用稀硝酸酸化的硝酸鋇溶液檢驗(yàn)該溶液是否變質(zhì)
	C．	將此溶液與稀硫酸產(chǎn)生的少量氣體通入足量的NaAlO2溶液中制Al（OH）3：2AlO2-+SO2+3H2O═2Al（OH）3↓+SO32-
	D．	能使酸性KMnO4溶液褪色：5SO32-+6H++2MnO4-═5SO42-+2Mn2++3H2O

11．G是某抗炎癥藥物的中間體，其合成路線如下：

已知：，（具有還原性，極易被氧化）
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）反應(yīng)④的條件為濃硫酸、濃硝酸、加熱；①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；反應(yīng)②的作用是保護(hù)酚羥基，以防被氧化．
（3）下列對有機(jī)物G的性質(zhì)推測正確的是AC（填選項(xiàng)字母）．
A．具有兩性，既能與酸反應(yīng)也能和堿反應(yīng)     B．能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C．能聚合成高分子化合物                   D.1molG與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)放出2molCO₂
（4）D與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（5）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有16種
a．屬于芳香族化合物，且含有兩個(gè)甲基    b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)     c．與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6：2：1：1的是（寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式）．

10．關(guān)于明礬KAl（SO₄）₂•12H₂O溶液，下列說法正確的是（　�。�

	A．	向該溶液中加入過量NaOH溶液，仍能大量存在：ClO-、K+、CO32-、Cl-
	B．	用明礬作凈水劑：Al3++3H2O=Al（OH）3↓+3H+
	C．	向該溶液中加入過量Ba（OH）2溶液，有白色沉淀生成2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al（OH）3↓+3BaSO4↓
	D．	將該溶液蒸干、灼燒得到是K 2SO4和Al2O3

9．氯苯是重要的有機(jī)化工原料．實(shí)驗(yàn)室制備氯苯的反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（加熱裝置已略去）：
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：+Cl₂$\stackrel{FeCl_{3}}{→}$+HCl

	沸點(diǎn)（℃）	密度（g•mL-1）	溶解性
苯	80.1	0.88	難溶于水
氯苯	132.2	1.10	難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
對二氯苯	173.4	1.46	難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
鄰二氯苯	180.4	1.30	難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑

在裝置A中利用濃鹽酸和KMnO₄反應(yīng)緩慢制備氯氣，把氯氣干燥后通入裝有39mL苯的反應(yīng)器C中（內(nèi)有鐵屑作催化劑），維持反應(yīng)溫度在40～60℃，回流40分鐘．溫度過高會產(chǎn)生過多的鄰二氯苯和對二氯苯．反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫．將C中的液體倒入分液漏斗中，分別用NaOH溶液和蒸餾水洗滌，分離出的產(chǎn)物干燥后，進(jìn)行蒸餾純化，得到22g純凈的氯苯．
回答下列問題：
（1）A裝置中制備氯氣的離子方程式為2MnO₄^-+16H⁺+10Cl^-=2Mn²⁺↑+5C1₂↑+8H₂O．
（2）B裝置中盛放的藥品為CaCl₂或P₂O₅，C裝置中采用的加熱方法最好為40℃-60℃的水浴加熱．
（3）已知濃鹽酸和苯都具有較強(qiáng)的揮發(fā)性．采用如圖所示裝置加入液體的優(yōu)點(diǎn)是防止液體揮發(fā)，能夠平衡壓強(qiáng)，使液體順利流下．
（4）用氫氧化鈉溶液洗滌可以除去雜質(zhì)的化學(xué)式為HCl、Cl₂、FeCl₃，檢驗(yàn)產(chǎn)品洗滌干凈的方法為取最后一次洗滌液于試管中，加入硝酸銀，若不出現(xiàn)沉淀，則證明已經(jīng)洗干凈．
（5）該實(shí)驗(yàn)存在一定缺陷，改進(jìn)措施為將冷凝管上端逸出的HCl、Cl₂通入NaOH溶液中，防止污染空氣．
（6）該實(shí)驗(yàn)所得氯苯的產(chǎn)率為44.4%（保留小數(shù)點(diǎn)后一位）．

8．下列各選項(xiàng)有機(jī)物數(shù)目，與分子式為ClC₄H₇O₂ 且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有機(jī)物數(shù)目相同的是（不含立體異構(gòu)）（　�。�

	A．	分子式為C5H10 的烯烴		B．	分子式為C4H8O2的酯
	C．	甲苯（   ）的一氯代物		D．	立體烷    （）的二氯代物

7．向0.1mol/L的NH₄HCO₃溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液時(shí)，含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示（縱坐標(biāo)是各粒子的分布系數(shù)，即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）．根據(jù)圖象，下列說法不正確的是（　�。�

	A．	開始階段，HCO3-反而略有增加，可能是因?yàn)镹H4HCO3溶液中存在H2CO3發(fā)生的主要反應(yīng)是H2CO3+OH-═HCO3-+H2O
	B．	當(dāng)pH大于8.7以后，碳酸氫根離子和銨根離子同時(shí)與氫氧根離子反應(yīng)
	C．	pH=9.5時(shí)，溶液中c（HCO3-）＞c（HN3•H2O）＞c（NH4+）＞c（CO32-）
	D．	滴加氫氧化鈉溶液時(shí)，首先發(fā)生的反應(yīng)為2NH4HCO3+2NaOH═（NH4）2CO3+Na2CO3

6．以下說理不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖牵ā　。?table class="qanwser">A．二氯甲烷只有一種，說明甲烷分子是立體結(jié)構(gòu)B．2-丁烯四個(gè)碳原子共平面，說明乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)C．苯乙炔分子中所有原子共平面，說明乙炔分子中原子在一條直線上D．鄰二甲苯只有一種，說明苯分子中不存在單雙鍵交替的碳碳鍵．

5．某種新型材料J的合成路線如圖所示：

J的結(jié)構(gòu)簡式為：

（1）物質(zhì)C的名稱是1，2-二溴乙烷，物質(zhì)H中所含官能團(tuán)為羥基，物質(zhì)B分子中最多有14個(gè)原子共平面；反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)．
（2）假設(shè)各步反應(yīng)均完全進(jìn)行，則合成J所需烴A與烴B的物質(zhì)的量之比為1：3．
（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件：CH₂BrCH₂Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH₂CH₂OH+2NaBr．
（4）同時(shí)符合下列3個(gè)要求的E的同分異構(gòu)體共有10種，這些同分異構(gòu)體在核磁共振氫譜中出現(xiàn)的各組峰的面積之比均為1：1：1：1：1：1，等質(zhì)量的這些同分異構(gòu)體在于濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗溴的物質(zhì)的量最多的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為．
①遇到FeCl₃溶液顯紫色
②能夠發(fā)生水解反應(yīng)
③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其余生成的Ag物質(zhì)的量之比為1：4．

4．短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)均為偶數(shù)且依次增大，元素X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍，下列說法錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	元素X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)
	B．	元素W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)
	C．	元素Y、Z的單質(zhì)都有金屬光澤
	D．	X分別與Y、Z、W形成的化合物所含化學(xué)鍵類型相同

3．N_A為阿伏伽德羅常數(shù)，下列說法錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	1molNa與O2反應(yīng)得到32g固體產(chǎn)物，鈉失去電子數(shù)為NA
	B．	用1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液制得的氫氧化鐵膠體所含膠粒數(shù)為10-4NA
	C．	12g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)為2NA
	D．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4中含有的碳原子數(shù)為NA