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5.將-CH3、-OH、-COOH、四種原子團(tuán)兩兩結(jié)合,所得化合物水溶液呈酸性的共有( 。
A.3種B..4種C..5種D..6種

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4.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用,其原理如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.根據(jù)圖示,物質(zhì)A為CO2
C.甲烷燃料電池中CO32-向空氣一極移動(dòng)
D.為增強(qiáng)污水的導(dǎo)電能力,可向污水中加入適量乙醇

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3.某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì).
資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng),或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),原電池的電壓越大.
(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄.
裝置編號(hào)電極A溶液B操作及現(xiàn)象
FepH=2的 H2SO4連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無色氣泡;電壓表指針偏轉(zhuǎn)
CupH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面無明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為a
①同學(xué)們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑.
②針對實(shí)驗(yàn)Ⅱ現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是在金屬活動(dòng)性順序中,Cu在H后,Cu不能置換出H2;乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是O2+4H++4e-=2H2O.
(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實(shí)驗(yàn),探究實(shí)驗(yàn)Ⅱ指針偏轉(zhuǎn)原因及影響O2氧化性的因素.
編號(hào)溶液B操作及現(xiàn)象
經(jīng)煮沸的pH=2的 H2SO4溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為b
pH=2的H2SO4在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為c
pH=12的NaOH在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為d
①丙同學(xué)比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請解釋原因是O2濃度越大,其氧化性越強(qiáng),使電壓值增大.
②丁同學(xué)對Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究對O2氧化性的溶液的酸堿性影響.
③實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是排除溶液中的Na+(或SO42-)對實(shí)驗(yàn)的可能干擾.
④為達(dá)到丁同學(xué)的目的,經(jīng)討論,同學(xué)們認(rèn)為應(yīng)改用如圖裝置對Ⅳ、Ⅴ重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其設(shè)計(jì)意圖是排除Cu在酸堿性不同的溶液中,其還原性不同對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;重復(fù)實(shí)驗(yàn)時(shí),記錄電壓表讀數(shù)依次為c′、d′,且c′>d′,由此得出的結(jié)論是溶液酸性越強(qiáng),O2的氧化性越強(qiáng)(介質(zhì)或環(huán)境的pH影響物質(zhì)的氧化性).

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2.諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者喬治•歐拉教授率領(lǐng)團(tuán)隊(duì)首次采用金屬釕作催化劑,從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇,為通往未來“甲醇經(jīng)濟(jì)”邁出了重要一步,并依據(jù)該原理開發(fā)如圖1所示轉(zhuǎn)化.

(1)CO2中含有的化學(xué)鍵類型是極性共價(jià)鍵.
(2)將生成的甲醇(沸點(diǎn)為64.7℃)與水分離可采取的方法是蒸餾.
(3)圖1所示轉(zhuǎn)化中,由第1步至第4步的反應(yīng)熱(△H)依次是a kJ/mol、b kJ/mol、c kJ/mol、d kJ/mol,則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)△H=(a+b+c+d)kJ/mol.
(4)500℃時(shí),利用金屬釕做催化劑,在固定容積的密閉容器中可直接實(shí)現(xiàn)如(3)中轉(zhuǎn)化得到甲醇.測得該反應(yīng)體系中X、Y濃度隨時(shí)間變化如圖2.
①Y的化學(xué)式是,判斷的理由是Y隨反應(yīng)進(jìn)行濃度減小,因此Y為反應(yīng)物,且其相同時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化量與X相同,則其在方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)應(yīng)與X相同,因此Y是CO2
②下列說法正確的是abc(選填字母).
a.Y的轉(zhuǎn)化率是75%
b.其他條件不變時(shí),若在恒壓條件下進(jìn)行該反應(yīng),Y的轉(zhuǎn)化率高于75%
c.升高溫度使該反應(yīng)的平衡常數(shù)K增大,則可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
d.金屬釕可大大提高該反應(yīng)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
③從反應(yīng)開始到平衡,用氫氣表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min).

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1.草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備.用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取COC2O4•2H2O工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.75.29.29.69.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是還原Fe3+、Co3+為Fe2+、Co2+
(2)NaClO3在反應(yīng)中氯元素被還原為最低價(jià),該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(3)加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀.試用離子方程式和必要的文字簡述其原理:加入的碳酸鈉(或CO32-)與H+反應(yīng),c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3++3H2O?R(OH)3+3H+,向右移動(dòng),而產(chǎn)生氫氧化物沉淀
(4)濾液I“除鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液$\frac{{c({M{g^{2+}}})}}{{c({C{a^{2+}}})}}$=0.7.
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖1所示,在濾液II中適宜萃取的pH為3.0~3.5左右.
(6)已知:NH3•H2O?NH4++OH-   Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-  Ka1=5.4×10-2;HC2O4-?H+C2O42-  Ka2=5.4×10-5
a.1    b.2    c.3    d.4
則該流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”)
(7)CoC2O4•2H2O熱分解質(zhì)量變化過程如圖2所示(其中600℃以前是隔絕空氣加熱,600℃以后是在空氣中加熱);A、B、C均為純凈物;C點(diǎn)所示產(chǎn)物的化學(xué)式是Co3O4(或CoO•Co2O3

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20.填寫下列空白:
(1)寫出表示含有8個(gè)質(zhì)子、10個(gè)中子的原子的原子符號(hào):188O;
(2)短周期中最活潑的金屬元素是Na;
(3)短周期中內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍的原子有鋰;
(4)硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為;
(5)短周期中酸性最強(qiáng)的含氧酸是HClO4
(6)C02電子式

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19.A、B、C三種元素的原子核外具有相同的電子層數(shù),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是 HAO4>H2BO4>H3CO4,則下列判斷中錯(cuò)誤的是( 。
A.原子半徑 A>B>CB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HA>H2B>H3C
C.陰離子還原性C3->B2->A-D.非金屬性A>B>C

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18.下列關(guān)于化學(xué)鍵的說法中,正確的是( 。
A.離子鍵就是陰、陽離子間的靜電引力
B.共價(jià)化合物中只含有共價(jià)鍵
C.一個(gè)陽離子只可與一個(gè)陰離子之間存在離子鍵
D.金屬元素和非金屬元素化合一定形成離子鍵

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17.下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的是(  )
A.CO2B.Na2OC.MgBr2D.NH4Cl

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16.通常狀況下,NC13是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型與氨分子相似,下列對NC13的有關(guān)敘述正確的是( 。
A.NCl3分子是非極性分子
B.分子中的所有原于均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.NBr3的熔點(diǎn)比NCl3的熔點(diǎn)低
D.分子中N-C1鍵鍵長比CCl4分子中C-C1鍵鍵長長

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