3．某藥物F的合成路線(xiàn)如下圖所示：

請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：
（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、羰基．
（2）步驟③的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)．
（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A的同分異構(gòu)體有15種（不考慮立體異構(gòu)），請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①含有和2個(gè)-CH₃；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)（不考慮的變化）．
（5）請(qǐng)參照題給合成路線(xiàn)，以苯、ClCH₂COCl、（C₂H₅）₂NH為有機(jī)原料（無(wú)機(jī)試劑任選）合成．
提示：①
②合成路線(xiàn)流程圖示例：C₂H₅OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH₂BrCH₂Br．

2．氮化硼（BN）是一種重要的功能陶瓷材料．以天然硼砂（主要成分Na₂B₄O₇）為起始物，經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以得到BN和有機(jī)合成催化劑BF₃的過(guò)程如下．請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出由B₂O₃制備BF₃的化學(xué)方程式B₂O₃+3CaF₂+3H₂SO₄=2BF₃↑+3CaSO₄+3H₂O，BF₃中B原子的雜化軌道類(lèi)型為sp²，BF₃分子空間構(gòu)型為平面正三角形．
（2）在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是（用元素符號(hào)表示）F＞N＞O＞B．
（3）已知：硼酸的電離方程式為H₃BO₃+H₂O?[B（OH）₄]^-+H⁺，試依據(jù)上述反應(yīng)寫(xiě)出[B（OH）₄]^-的結(jié)構(gòu)式，并推測(cè)1molNH₄BF₄（氟硼酸銨）中含有2N_A個(gè)配位鍵．
（4）由12個(gè)硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元，硼晶體的熔點(diǎn)為1873℃，則硼晶體的1個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有30個(gè)B-B鍵．

（5）氮化硼（BN）晶體有多種相結(jié)構(gòu)．六方相氮化硼（晶體結(jié)構(gòu)如圖2）是通常存在的穩(wěn)定相，可作高溫潤(rùn)滑劑．立方相氮化硼（晶體結(jié)構(gòu)如圖3）是超硬材料，有優(yōu)異的耐磨性．
①關(guān)于這兩種晶體的說(shuō)法，不正確的是ad（填字母）．
a．兩種晶體均為分子晶體
b．兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c．六方相氮化硼層間作用力小，所以質(zhì)地軟
d．立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵，所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3：1，其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電，原因是立方氮化硼晶體內(nèi)無(wú)自由移動(dòng)的電子．
③立方相氮化硼晶體中，每個(gè)硼原子連接12個(gè)六元環(huán)．該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn)．根據(jù)這一礦物形成事實(shí)，推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫、高壓．

1．下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是（　�。�

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)操作	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象	實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A	向酸性KMnO4溶液中滴加乙二酸	溶液褪色	乙二酸具有還原性
B	將Fe（NO3）2樣品溶于稀H2SO4，滴加 KSCN溶液	溶液變紅	稀硫酸能氧化Fe2+
C	向AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水	得到澄清溶液	Ag+與NH3•H2O能大 量共存
D	向10mL 0.1mol•L-1 Na2S溶液中滴入2mL 0.1mol•L-1 ZnSO4溶液，再加入 2mL 0.1mol•L-1 CuSO4溶液	開(kāi)始有白色沉淀生成；后有黑色沉淀生成	Ksp（CuS）＜Ksp（ZnS）

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

20．如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性：Z＜M
	B．	Y、R兩種元素氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)：Y＜R
	C．	簡(jiǎn)單離子的半徑：M＜Z＜X
	D．	X、N兩種元素組成的化合物一定不與酸反應(yīng)

19．已知電離平衡常數(shù)：H₂CO₃＞HClO＞HCO₃^-．下列離子反應(yīng)方程式正確的是（　　）
①NaClO溶液中通入少量二氧化碳：2ClO^-+CO₂+H₂O═2HClO+CO₃^2-
②Na₂CO₃溶液中加入HClO溶液：CO₃^2-+HClO═HCO₃^-+ClO^-
③等物質(zhì)的量的Cl₂與Na₂CO₃溶液恰好反應(yīng)：Cl₂+CO₃^2-+H₂O═HCO₃^-+Cl^-+HClO
④Cl₂通入NaHCO₃溶液中：Cl₂+2HCO₃^-═2CO₂↑+Cl^-+ClO^-+H₂O．

A．

②④

B．

①③

C．

②③

D．

①④

18．合成具有美白作用的化妝品原料Z的反應(yīng)原理如下：下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)
	B．	X、Z均能與Na2CO3溶液反應(yīng)
	C．	X、Y、Z均能使溴水褪色，且原理相同
	D．	X可作縮聚反應(yīng)單體，Y可作加聚反應(yīng)單體

17．化學(xué)是材料科學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ)．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	可用作熒光燈內(nèi)壁保護(hù)層的氧化鋁納米材料屬于膠體
	B．	高分子材料可能導(dǎo)電，如聚乙炔
	C．	鋼化玻璃、有機(jī)玻璃、防彈玻璃均屬于硅酸鹽材料
	D．	人造剛玉的主要成分是MgO，熔點(diǎn)很高，可用作高級(jí)耐火材料

16．以下為有機(jī)物H的合成路線(xiàn)

已知：（1）
（2）
（3）
（1）A的名稱(chēng)是甲苯．G→H的反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng)，F(xiàn)中官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基、碳碳雙鍵、溴原子．
（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）寫(xiě)出由對(duì)甲基苯甲醇生成D的化學(xué)方程式．
（4）T是E的同系物，分子式為C₁₀H₁₀0₂，具有下列結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的T的結(jié)構(gòu)有18種
①遇到氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能發(fā)生加聚反應(yīng)            ④苯環(huán)上只有二個(gè)取代基
其中，在核磁共振氫譜上有6組峰，且峰面積之比為1：2：2：2：2：1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

15．現(xiàn)有前四周期元素A、B、C、D、E，原子序數(shù)依次增大．A的基態(tài)原子核外電子占據(jù)3個(gè)能級(jí)，最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍．基態(tài)B原子與A同周期，p能級(jí)達(dá)到半充滿(mǎn)．C原子電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等．B和E同主族，基態(tài)D原子的價(jià)層電子排布通式為ns²np¹．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式為4s²4p³．
（2）上述5種元素中，電負(fù)性最大的元素是N，lmolAB^-中含有π鍵的數(shù)目是2N_A．
（3）BO${\;}_{3}^{-}$的空間構(gòu)型為平面三角形，寫(xiě)出它的一種等電子體CO₃^2-．
（4）B、C可組成二種新型無(wú)機(jī)非金屬材料CB，具有尉高溫，耐磨性能．它的晶體類(lèi)型為原子晶體，其晶胞與金剛石晶胞相似，已知晶胞邊長(zhǎng)為apm，則該晶胞的密度為$\frac{1.64×1{0}^{32}}{{a}^{3}{N}_{A}}$ g/cm³．（用含a、N_A的式子表示）．
（5）D、B可組成第三代半導(dǎo)體材料，其晶胞如圖所示，它的化學(xué)式為GaN．

14．常溫下，將Cl₂緩慢通入水中至飽和，然后向所得飽和氯水中滴加0.1mol/L的NaOH溶液，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液的pH變化曲線(xiàn)如圖所示，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可用pH試紙測(cè)定溶液的pH
	B．	a點(diǎn)的溶液中：C（H+）=c（Cl-）+c（HCl0）+c（OH-）
	C．	c 點(diǎn)所示溶液中；c（Na+）=2c（ClO ）+c（HCIO）
	D．	由a點(diǎn)到b點(diǎn)的過(guò)程中，溶液中$\frac{c（{H}^{+}）}{c（Cl{O}^{-}）}$減小