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6.未來清潔能源--納米金屬.如納米鐵可作為發(fā)動機的燃料,那時我們將迎來一個新的“鐵器時代”.有一些專家也曾經(jīng)指出,如果利用太陽能使燃燒產(chǎn)物如CO2、H2O、N2等重新組合的構想能夠實現(xiàn)(如圖),那么,不僅可以消除大氣的污染,還可以節(jié)約燃料,緩解能源危機,在此構想的物質循環(huán)中太陽能最終轉化為( 。
A.化學能B.熱能C.生物能D.電能

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5.由下列實驗事實得出的結論正確的是(  )
A.由SiO2不能與水反應生成H2SiO3,可知SiO2不是H2SiO3的酸酐
B.由SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑,可知碳的非金屬性大于硅
C.CO2通入Na2SiO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,可知酸性H2CO3>H2SiO3
D.SiO2可與NaOH溶液反應,也可與氫氟酸反應,可知SiO2為兩性氧化物

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4.歸納法是高中化學學習常用的方法之一,某化學研究性學習小組在學習了《化學反應原理》后作出了如下的歸納總結:歸納正確的是
①對已建立化學平衡的某可逆反應,當改變條件使化學平衡向正反應方向移動時,生成物的產(chǎn)量一定增加
②常溫下,pH=3的醋酸溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后形成溶液a,等濃度的鹽酸與NaOH溶液等體積混合后x形成溶液b,水的電離程度a>b.
③常溫下,AgCl在同物質的量濃度的氨水和NaCl溶液中的溶解度比較,前者大.
④若將適量CO2 通入0.1mol•L-1 Na2CO3溶液中至溶液恰好呈中性,則溶液中(不考慮溶液體積變化)  2c(CO32-)+c(HCO3ˉ)=0.1mol•L-1
⑤常溫下,已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka;醋酸根水解平衡常數(shù)為Kh;水的離子積為Kw;則有:Ka•Kh=Kw(  )
A.①②④⑤B.②④⑤C.②⑤D.①③⑤

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3.有關催化劑的催化機理等問題可從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認識.下圖是某化學興趣小組設計的乙醇催化氧化的實驗裝置.(提示:通常用新制的Cu(OH)2懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀來檢驗物質中含有醛基)

請據(jù)圖回答以下問題:
(1)儀器連接安裝完畢,進行實驗前如何檢驗裝置的氣密性?答:關閉活塞K2,打開K1,點燃B處酒精燈,A中液體壓入長管中;停止加熱冷卻至室溫,A中恢復原狀(或關閉K1,打開K2,點燃B處酒精燈,D中長管口冒氣泡;停止加熱冷卻至室溫,D中液體倒吸入長管形成一段水柱),說明氣密性良好.
(2)對A中的乙醇采用水浴加熱的目的是為使A中乙醇較長時間地平穩(wěn)地氣化成乙醇蒸氣.
(3)實驗時,點燃B處的酒精燈后,先預熱直玻璃管,再集中火焰加熱銅絲,隨后向裝置中不斷地緩緩鼓入空氣,此時B中觀察到的現(xiàn)象是銅絲由紅色變?yōu)楹谏,發(fā)生的主要反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.當反應進行一段時間后,移去酒精燈,繼續(xù)不斷緩緩地鼓入空氣,B中仍重復如上現(xiàn)象,說明B處發(fā)生的反應是一個放熱反應(填“吸熱”或“放熱”).
(4)裝置C的作用是檢驗乙醇氧化產(chǎn)生的H2O,能在此處觀察到的現(xiàn)象是白色粉末變?yōu)樗{色晶體.
(5)裝置D中的現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀.

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2.某化學小組進行Na2SO3的性質實驗探究.
(1)在白色點滴板的a、b、c三個凹槽中滴有Na2SO3溶液,再分別滴加圖所示的試劑:
實驗現(xiàn)象如下表:
編號實驗現(xiàn)象
a溴水褪色
b產(chǎn)生淡黃色沉淀
c滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去
根據(jù)實驗現(xiàn)象進行分析:
①a中實驗現(xiàn)象證明Na2SO3具有還原性性.
②b中發(fā)生反應的離子方程式是SO32-+2S2-+6H+=3S↓+3H2O.
③應用化學平衡原理解釋c中現(xiàn)象(用化學用語及簡單文字表述)在Na2SO3溶液中,SO32-水解顯堿性:SO32-+H2O?HSO3-+OH-,所以滴入酚酞后溶液變紅;在該溶液中加入BaCl2后,Ba2++SO32-═BaSO3↓(白色),由于c(SO32-)減小,SO32-水解平衡左移,c(OH-)減小,紅色褪去
(2)在用NaOH溶液吸收SO2的過程中,往往得到Na2SO3和NaHSO3的混合溶液,溶液pH隨n(SO${\;}_{3}^{2-}$):n(HSO${\;}_{3}^{-}$)變化關系如下表:
n(SO${\;}_{3}^{2-}$ ):n(HSO${\;}_{3}^{-}$)91:91:19:91
pH8.27.26.2
①當吸收液中n(SO32-):n(HSO3-)=10:1 時,溶液中離子濃度關系正確的是AC(填字母).
A.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
B.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+
C.c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)>c(H+
②若n(SO32-):n(HSO3-)=3:2,則0.8mol NaOH溶液吸收了標準狀況下的SO211.2 L.

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1.X、Y、Z為三種氣體,把a mol X與b mol Y充入一密閉容器中,發(fā)生反應X+2Y?2Z,達到平衡時,若它們的物質的量滿足:n(X)+n(Y)=n(Z),則Y的轉化率為( 。
A.$\frac{ab}{5}$×100%B.$\frac{2ab}{5}$×100%C.$\frac{2ab}{5b}$×100%D.$\frac{ab}{5a}$×100%

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20.由5molFe2O3、4molFe3O4和3molFeO組成的混合物,加入純鐵1 mol并在高溫下和Fe2O3反應.若純鐵完全反應,則反應后混合物中FeO與Fe2O3的物質的量之比可能正確的組合是( 。
①4:3    、3:2     ③3:1    、2:1.
A.②③B.①②C.①③D.①④

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19.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含有少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,還原性Fe2+>Cl->Co2+;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結晶水生成無水氯化鈷.
回答下列問題:
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含的基本實驗操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾、減壓烘干.
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B..

A.2.0~2.5       B.3.0~3.5
C.4.0~4.5        D.5.0~5.5.

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18.三苯甲醇()是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實驗室合成三苯甲醇的流程如圖1所示,裝置如圖2所示.

已知:(I)格氏試劑容易水解:

(Ⅱ)相關物質的物理性質如下:
物質熔點沸點溶解性
三苯甲醇164.2℃380℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
乙醚-116.3℃34.6℃微溶于水,溶于乙醇、苯等有機溶劑
溴苯-30.7℃156.2℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
(Ⅲ)三苯甲醇的相對分子質量是260.
請回答以下問題:
(1)裝置中玻璃儀器B的名稱為冷凝管;裝有無水CaCl2的儀器A的作用是防止空氣中的水蒸氣進入裝置,避免格氏試劑水解.
(2)裝置中滴加液體未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡壓強,使漏斗內液體順利滴下;制取格氏試劑時要保持溫度約為40℃,可以采用水浴加熱方式.
(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品經(jīng)過初步提純,仍含有氯化銨雜質,可以設計如下提純方案:

其中,洗滌液最好選用a(填字母序號).
a.水         b.乙醚         c.乙醇         d.苯
檢驗產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加硝酸銀溶液,若無沉淀生成,則已洗滌干凈,反之則未洗滌干凈.
(4)純度測定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不反應),充分反應后,測得生成的氣體在標準狀況下的體積為100.80mL.則產(chǎn)品中三苯甲醇的質量分數(shù)為90%.

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17.取三張藍色石蕊試紙濕潤后貼在玻璃片上,然后按順序分別滴加濃硝酸、98.3%的濃硫酸、新制氯水,三張試紙最終變成( 。
A.白、紅、白B.紅、黑、白C.紅、紅、紅D.白、黑、白

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同步練習冊答案