下列實驗操作正確的是 （ ）

A．中和滴定實驗時，用待測液潤洗錐形瓶

B．盛放Na2SiO3溶液時，使用帶玻璃塞的磨口瓶

C．用苯萃取溴水中的溴時，將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出

D．NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時，蒸發(fā)皿中有晶體析出并剩余少量液體即停止加熱

下列實驗現(xiàn)象預測或裝置的選用正確的是 （ ）

A．用裝置（Ⅰ）加熱草酸晶體的方法獲取某些氣體（草酸晶體的熔點101.5℃，分解溫度約為150℃）

B．用裝置（Ⅱ）進行實驗時，酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡，且顏色逐漸褪去

C．用裝置（Ⅲ）進行實驗時，廣口瓶內(nèi)先有淺紅棕色氣體出現(xiàn)后又變?yōu)闊o色，且不會產(chǎn)空氣污染

D．用裝置（Ⅳ）分離溴苯和苯的混合物

下列實驗能達到預期目的的是（ ）

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X的原子在元素周期表中原子半徑最小，Y的次外層電子數(shù)是最外層的，ZX2是一種儲氫材料，W與Y屬于同一主族。下列敘述正確的是（ ）

A. 原子半徑：rW＞rZ＞rY

B. Y形成的離子與W形成的離子的電子數(shù)不可能相同

C. 化合物X2Y、ZY、WY3中化學鍵的類型相同

D. 由X、Y、Z、W組成的化合物的水溶液可能顯酸性

用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2，將所得的Na2SO3溶液進行電解，可循環(huán)再生NaOH，同時得到H2SO4，其原理如圖所示(電極材料為石墨)。下列有關敘述不正確的是（ ）

A．圖中a極連接電源的負極

B．A口放出的物質(zhì)是氫氣，C口放出的物質(zhì)是氧氣

C．b極電極反應式為：SO32--2e-＋H2O===SO42-＋2H＋

D．電解過程中陰極區(qū)堿性明顯增強

已知lg2=0.3010，。實驗室制氯氣的廢液中含c(Mn2)＝0.1 mol•L-1，向該溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液至Mn2+完全沉淀的最小pH等于（ ）。

A.8.15 B．9.3 C．10.15 D．11.6

某可逆反應為2X(g)3Y(g)+Z(g)，混合氣體中X的物質(zhì)的量分數(shù)與溫度關系如圖所示：

下列推斷正確的是（ ）。

A．在該條件下M點X平衡轉(zhuǎn)化率為

B．壓強大小有P3＞P2＞P1

C．平衡后加入高效催化劑使氣體相對分子質(zhì)量增大

D．升高溫度，該反應平衡常數(shù)K減小

常溫下，向l00mL 0.01mol•L﹣1HA溶液中逐滴加入0.02mol•L﹣1MOH溶液，如圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況（溶液體積變化忽略不計）．下列說法中，正確的是（ ）

A．HA為一元強酸，MOH為一元強堿

B．K點所示溶液中c（A﹣）＞c（M+）

C．N點水的電離程度小于K點水的電離程度

D．K點溶液的pH=10，則有c（MOH）+c（OH﹣）﹣c（H+）=0.005mol•L﹣1

向FeI2、FeBr2的混合溶液中通入適量氯氣，溶液中某些離子的物質(zhì)的量變化如圖所示．已知：2Fe2++Br2═2Fe3++2Br﹣、2Fe3++2I﹣═2Fe2++I2，則下列有關說法中不正確的是（ ）

A．還原性：I﹣＞Fe2+＞Br﹣

B．線段AB表示Fe2+被氯氣氧化

C．線段BC表示生成4 mol Fe3+

D．原溶液中n（Br﹣）=6 mol

鐵及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用．請回答下列問題：

（一）高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應為：

Fe2O3（s）+CO（g） Fe（s）+CO2（g）

已知該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如下：

溫度/℃ 1000 1115 1300

平衡常數(shù) 4.0 3.7 3.5

（1）該反應的平衡常數(shù)表達式K= ；△H 0（填“＞”、“＜”或“=”）．

（2）欲提高上述反應中CO的平衡轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是 ．

A．提高反應溫度

B．移出部分CO2

C．加入合適的催化劑

D．減小容器的容積

（3）在一個容積為10L的密閉容器中，1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol，此時υ正 υ逆（填“＞”、“＜”或“=”）．經(jīng)過10min，在1000℃達到平衡，則該時間范圍內(nèi)反應的平均反應速率υ（CO2）= ．

（二）高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑．

（4）一定條件下Fe（OH）3與KClO在KOH溶液中反應可制得K2FeO4，其中反應的氧化劑是 ；生成0.5mol K2FeO4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是 mol．