已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素，其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)，元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大，元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說法正確的是

A．元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)

B．元素C、D的最高價氧化物對應的水化物之間不能發(fā)生反應

C．工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)

D．化合物AE與CE含有相同類型的化學鍵

下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是

如圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是

A．① B．② C．③ D．④

下列說法正確的是

A．丙烷是直鏈烴，所以分子中3個碳原子也在一條直線上

B．丙烯所有原子均在同一平面上

C．所有碳原子一定在同一平面上

D．至少有16個原子共平面

在一定條件下，萘可以被濃硝酸、濃硫酸的混酸硝化生成二硝基物，它是1，5?二硝基萘、1，8-二硝基萘的混合物，后者可溶于質(zhì)量分數(shù)大于98%的硫酸，而前者不能。利用這一性質(zhì)可以將這兩種同分異構體分離，將上述硝化產(chǎn)物加入適量的98%硫酸，充分攪拌，用耐酸漏斗過濾，欲從濾液中得到固體1，8?二硝基萘，應采用的方法是

A．蒸發(fā)濃縮結晶 B．向濾液中加水后過濾

C．用Na2CO3溶液處理濾液 D．將濾液緩緩加入水中并過濾

檸檬烯具有特殊香氣�？扇苡谝掖蓟蛞颐眩�不溶于水，其結構簡式如圖所示：，有關檸檬烯的說法正確的是

A．檸檬烯分子為非極性分子

B．檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個平面上

C．檸檬烯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生取代反應

D．檸檬烯的分子式為C10H16，能使溴的四氯化碳溶液褪色

Ⅰ：在實驗室鑒定KClO3晶體和1—­氯丙烷中的氯元素，設計了下列實驗操作：

①滴加AgNO3溶液 ②滴加NaOH溶液 ③加熱 ④加催化劑MnO2

⑤加蒸餾水，振蕩、過濾后取濾液 ⑥過濾后取濾渣 ⑦用HNO3酸化

（1）鑒定KClO3中氯元素的操作步驟是：

（2）鑒定1—­氯丙烷中氯元素的操作步驟是：

Ⅱ：下列物質(zhì)①O2 ②氯仿 ③CH3CH2CH2OH ④O3 ⑤CHCl3

⑥CH3OH （填序號）

互為同分異構體的是 ，屬于同位素的是 。

Ⅲ：（1）分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結構簡式

（2）寫出2-甲基-1-戊烯的結構簡式：

已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→（主要產(chǎn)物），1 mol某烴A充分燃燒后得到8 mol CO2和4 mol H2O。

該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示一系列變化。

（1）A的結構簡式： 。

（2）上述反應中，①是 反應，⑦是 反應。（填反應類型）

（3）寫出C的結構簡式：

（4）寫出D―→F反應的化學方程式：

寫出B―→E反應的化學方程式：

現(xiàn)通過以下步驟由制備

（1）寫出A、B的結構簡式：A：______________ B：______________。

（2）從左到右依次填寫每步反應所屬的反應類型（a.取代反應，b.加成反應，c.消去反應，只填字母代號）： 。

（3）寫出④的反應方程式：

（4）寫出的含有六元碳環(huán)的同分異構體：

（5）寫出該制備方法的合成路線圖，有機合成路線圖示例如下：

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1—­溴丁烷的反應如下：NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4 ① R—OH＋HBr―→R—Br＋H2O ②

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚，Br－被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下：

（1）溴代烴的水溶性______（填“大于”“等于”或“小于”）相應的醇，其原因是__________________________________________________________。

（2）將1—­溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水振蕩后靜置，產(chǎn)物在_______（填“上層”“下層”或“不分層”）。

（3）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是________（填字母）。

A．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 B．減少Br2的生成

C．減少HBr的揮發(fā) D．水是反應的催化劑

（4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是________(填字母)。

A．NaI B．NaOH C．NaHSO3 D．KCl

（5）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸餾產(chǎn)物的方法，目的是：

但在制備1—溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸餾，其原因：